武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術研發(fā)、實驗產品研發(fā)、日化產品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術公司；4．固定方法組織標本取材后，迅速放入固定液中2～4h，取材組織大小為1cm×1cm×0。公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺；可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。

熒光原位雜交(fluorescence in situ hybridization,FISH）是在20世紀80年代末在性原位雜交技術的基礎上發(fā)展起來的一種非性分子細胞遺傳技術，以熒光標記取代同位素標記而形成的一種新的原位雜交方法，探針首先與某種介導分子（reporter molecule）結合

武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術研發(fā)、實驗產品研發(fā)、日化產品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術公司；此外，原位雜交技術做為染色體高分辨顯帶技術的補充和發(fā)展，在水生物的細胞遺傳學的研究領域將發(fā)揮更重要的作用。公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺；可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。

原位雜交技術的基本原理是利用核酸分子單鏈之間有互補的堿基序列，將有性或非性的外源核酸(即探針)與組織、細胞或染色體上待測DNA或RNA互補配對，結合成專一的核酸雜交分子，經一定的檢測手段將待測核酸在組織、細胞或染色體上的位置顯示出來。

武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術研發(fā)、實驗產品研發(fā)、日化產品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術公司；原位雜交技術因其高度的靈敏性和準確性而日益受到許多科研工作者的歡迎，并廣泛應用到基因定位、和基因圖譜的構建等研究領域。公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺；可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。

與其他原位雜交技術相比，熒光原位雜交具有很多優(yōu)點，主要體現(xiàn)在：①FISH不需要性同位素標記，更經濟安全。②FISH的實驗周期短，探針穩(wěn)定性高，特異性好，定位準確，能迅速得到結果。③FISH通過多次化學反應，使雜交信號增強，靈敏度提高，其靈敏度與性探針相當。省去標記探針在做原位雜交時，以PBS或預雜交液替代雜交液，結果應為陰性，這是一種簡便而有意義的陰性對照實驗。④多色FISH通過在同一個核中顯示不同的顏色可同時檢測多種序列。⑤既可以在玻片上顯示中期染色體數(shù)量或結構的變化。也可以在懸液中顯示間期染色體DNA的結構。 [1]

（簡稱原位雜交，in situ hybridization histochemistry；ISHH）屬于分子雜交的一種，是一種應用標記探針與組織細胞中的待測核酸雜交，再應用標記物相關的檢測系統(tǒng)，在核酸原有的位置將其顯示出來的一種檢測技術。原位雜交的本質就是在一定的溫度和離子濃度下，使具有特異序列的單鏈探針通過堿基互補規(guī)則與組織細胞內待測的核酸復性結合而使得組織細胞中的特異性核酸得到定位，并通過探針上所標記的檢測系統(tǒng)將其在核酸的原有位置上顯示出來。RNA原位雜交技術經不斷改進，其應用的領域已遠超出DNA原位雜交技術。