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運(yùn)城原位雜交電話 思特進(jìn)科技發(fā)展公司

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發(fā)布時(shí)間:2020-07-21 06:46  






武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái);進(jìn)而詳細(xì)分析了熒光原位雜交探針市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)格局及熒光原位雜交探針行業(yè)標(biāo)桿企業(yè),后對(duì)熒光原位雜交探針行業(yè)發(fā)展前景作出預(yù)測(cè),給出針對(duì)熒光原位雜交探針行業(yè)發(fā)展的建議和策略??梢蚤_(kāi)展各類(lèi)動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。





原位雜交:在研究DNA分子原理的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的一種技術(shù)。其基本原理是兩條核苷酸單鏈片段,在適宜的條件下,能過(guò)氫鍵結(jié)合,形成DNA-DNA、DNA-RNA或 RNA-RNA 雙鍵分子的特點(diǎn),應(yīng)用帶有標(biāo)記的(有性同位素,如3H、35S、32P、熒光素生物素、等非性物質(zhì))DNA或RNA片段作為核酸探針,與組織切片或細(xì)胞內(nèi)待測(cè)核酸(RNA或DNA)片段進(jìn)行雜交,然后可用自顯影等方法予以顯示,在光鏡或電鏡下觀察目的 mRNA或DNA 的存在并定位;報(bào)告首先介紹了熒光原位雜交探針行業(yè)的相關(guān)知識(shí)及國(guó)內(nèi)外發(fā)展環(huán)境,并對(duì)熒光原位雜交探針行業(yè)運(yùn)行數(shù)據(jù)進(jìn)行了剖析,同時(shí)對(duì)熒光原位雜交探針產(chǎn)業(yè)鏈進(jìn)行了梳理。


武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái);原位PCR技術(shù)大大提高了原位雜交技術(shù)的靈敏度和專(zhuān)一性,可用于低拷貝甚至單拷貝的基因定位,為原位雜交技術(shù)的發(fā)展提供了更廣闊的發(fā)展前景??梢蚤_(kāi)展各類(lèi)動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。





利用核酸雜交技術(shù)進(jìn)行定性或定量分析的方法是將一種核酸單鏈用同位素或熒光物質(zhì)標(biāo)記,制成探針(見(jiàn)核酸分子探針),再與另一種核酸單鏈雜交核酸分子雜交有液相和固相兩種方法。液相法的核酸單鏈分子都在溶液中,通過(guò)分子運(yùn)動(dòng)進(jìn)行雜交固相法是將一種核酸單鏈固定在不溶性的介質(zhì)上。另一種核酸單鏈在溶液中與固定的核酸分子進(jìn)行雜交。常用的固相介質(zhì)有纖維膜、尼龍纖維膜、瓊脂糖和聚酰胺凝膠等。熒光標(biāo)記探針不對(duì)環(huán)境構(gòu)成污染,靈敏度能得到保障,可進(jìn)行多色觀察分析,因而可同時(shí)使用多個(gè)探針,縮短因單個(gè)探針?lè)珠_(kāi)使用導(dǎo)致的周期過(guò)程和技術(shù)障礙。 [


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結(jié)果 86例患者中有68例FISH檢測(cè)結(jié)果為陽(yáng)性,剩余18例FISH檢測(cè)為陰性的患者中有10例為小于5mm的Ta期淺表。與病理學(xué)檢查結(jié)果比較,FISH檢測(cè)的特異性為100%,敏感性為87%。FISH檢測(cè)結(jié)果發(fā)現(xiàn)T1及T2期細(xì)胞染色體異常數(shù)目明顯高于Ta期膀胱(P<0.05),但在T1及T2期膀胱間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 FISH檢測(cè)具有敏感性高、特異性強(qiáng)、無(wú)創(chuàng)傷等優(yōu)點(diǎn),在初步診斷及監(jiān)測(cè)方面具有較好的臨床應(yīng)用前景,有可能成為簡(jiǎn)便、有效的初篩指標(biāo)之一。將這些菌落歸并到一個(gè)瓊脂主平板以及已置于第二個(gè)瓊脂平板表面的一張纖維素濾膜上。


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目的探討熒光原位雜交技術(shù)(fluorescenceinsftuhybridization,F(xiàn)ISH)在復(fù)雜染色體異常產(chǎn)前診斷中的應(yīng)用價(jià)值。方法對(duì)8例羊水、3例臍血常規(guī)G顯帶具有復(fù)雜染色體異常的產(chǎn)前診斷孕婦,應(yīng)用FISH技術(shù)確定其復(fù)雜染色體重排及標(biāo)記染色體的組成。結(jié)果FISH技術(shù)證實(shí)了G顯帶平衡易位的結(jié)果,同時(shí)明確了3例羊水中衍生染色體的組成、2例臍血中標(biāo)記染色體的來(lái)源。結(jié)論FISH技術(shù)具很高的敏感性和特異性,是明確染色體異常重要的分子細(xì)胞遺傳學(xué)工具,其在產(chǎn)前診斷中的應(yīng)用,可為臨床提供更準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。


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