武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實驗中心有分子生物學(xué)平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；重新水化和固定1）吸取固定好的胚胎，加入50%的PBST溶液，放置5分鐘。可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。

收集斑馬魚的胚胎，在Holfretor水中培養(yǎng)，到達所需要的發(fā)育時期時，用蛋白酶去除卵膜，用4%多聚甲醛固定，在4℃保存，二十四小時后用50%2%多聚甲醛溶液洗，然后換成，在-20C 保存，待用（兩天和兩天以上的胚胎需要用處理，去除色素。結(jié)果被檢1128例羊水間期細胞FISH檢測均成功,其中檢出正常核型1081例,數(shù)目異常核型20例,與常規(guī)細胞染色體核型分析結(jié)果一致,另外27例結(jié)構(gòu)異常FISH技術(shù)未能檢出?；蛘呤褂蔑畴逑∪芤号囵B(yǎng)，可阻斷色素的形成）

武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實驗中心有分子生物學(xué)平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；對分散在若干個瓊脂平板上的少數(shù)菌落（100-200）進行篩選時，可采用該方法。可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。

FISH選用的標本既可以是分裂細胞也可以是間期細胞。近年來，隨著FISH所應(yīng)用的探針種類的不斷增多，如DAPI /GFP/FITC/PI/Texas-Red等，使得普通的寬場熒光顯微鏡即可獲得高質(zhì)量的FISH信號。若采用多種方法標記DNA探針，故一次雜交可以同時觀察多個探針的信號，使用數(shù)字成像系統(tǒng)（CCD/CMOS），分別多次攝取的信號儲存在計算機內(nèi)，通過軟件系統(tǒng)的處理，終形成一個復(fù)合的多顏色的圖像。

武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實驗中心有分子生物學(xué)平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；基因組原位雜交(Genomeinsituhybridization，GISH)技術(shù)是20世紀80年代末發(fā)展起來的一種原位雜交技術(shù)?？梢蚤_展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。

切片及細胞標本的制備

載玻片的處理　因為原位雜交一般在載玻片上進行，所以載玻片必須保持清潔且不能有任何核酸酶的污染。一般載玻片可先經(jīng)洗衣粉浸泡過夜，用流水沖洗、酸中浸泡4～8h，再用流水沖洗，雙蒸水洗2～3次。在160℃烤箱中烘烤2～4h。亦可經(jīng)15磅高壓滅菌20min處理，可將載玻片上的核酸酶消除。與細胞RNA的雜交可分析任何一種RNA在細胞中和組織中的分布。