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洋蔥亞細(xì)胞定位培養(yǎng)電話「思特進(jìn)」

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發(fā)布時間:2021-10-16 10:46  






武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實(shí)驗中心有分子生物學(xué)平臺、細(xì)胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達(dá)平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺;可以開展各類動、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗。磷(Phosphorus,P)是植物生長發(fā)育必需的大量營養(yǎng)元素之一,廣泛地參與到植物體內(nèi)的能量轉(zhuǎn)移、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、光合作用等過程。




GaMYB2 在洋蔥表皮細(xì)胞中的瞬時表達(dá)分析:采用基因槍轟擊的方法,用包裹質(zhì)粒的金粉對洋蔥表皮進(jìn)行轟擊,暗培養(yǎng)過夜后,在激光共聚焦顯微鏡下進(jìn)行觀察,從圖A 中可以看出對照GFP空載體在整個洋蔥細(xì)胞均能看到綠色熒光,為組成型表達(dá);從圖B 中發(fā)現(xiàn)GaMYB2-GFP 的融合表達(dá)載體只能在細(xì)胞核中能看到綠色熒光,這進(jìn)一步證明該蛋白不具有跨膜蛋白結(jié)構(gòu),定位在細(xì)胞核中,具有轉(zhuǎn)錄因子的一般特征。本研究利用在實(shí)驗室已經(jīng)建成的根癌農(nóng)介導(dǎo)的稻瘟菌T-DNA插入突變體庫,挑選了7個致病力缺陷的突變體,提取基因組DNA,PCR檢測確認(rèn)T-DNA的插入。


武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實(shí)驗中心有分子生物學(xué)平臺、細(xì)胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達(dá)平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺;可以開展各類動、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗。2半定量RT-PCR結(jié)果顯示,GmTLP1在大豆根、莖、葉、莢中均有表達(dá),只是莢中表達(dá)量相對低一些。





馬鈴薯(Solanum tuberosum L.)是世界上糧菜兼用型作物,在人們的日常生活和國民經(jīng)濟(jì)中起著舉足輕重的作用。馬鈴薯淀粉由于其優(yōu)良的加工性能,應(yīng)用范圍廣泛。從圖B中發(fā)現(xiàn)GaMYB2-GFP的融合表達(dá)載體只能在細(xì)胞核中能看到綠色熒光,這進(jìn)一步證明該蛋白不具有跨膜蛋白結(jié)構(gòu),定位在細(xì)胞核中,具有轉(zhuǎn)錄因子的一般特征。在西部大開發(fā)的歷史機(jī)遇下,馬鈴薯生產(chǎn)和加工將成為西部農(nóng)村經(jīng)濟(jì)的支柱產(chǎn)業(yè),但適合加工用的優(yōu)良品種少,尤其是淀粉含量高、低還原糖和抗低溫糖化的品種資源匱乏, 嚴(yán)重的限制了馬鈴薯加工業(yè)的發(fā)展。為適應(yīng)馬鈴薯加工業(yè)的迅猛發(fā)展,選育適合加工的品種迫在眉睫。但是馬鈴薯是同源四倍體,遺傳分離復(fù)雜,加之高淀粉、低還原糖和低溫下不糖化的育種材料有限,故運(yùn)用常規(guī)育種方法培育淀粉含量高、低還原糖和抗低溫糖化的優(yōu)良品種難度極大。基因工程技術(shù)則可以打破物種間的界限,使得外源基因在受體植株的特定時空表達(dá),近年來隨著人們對淀粉生物合成途徑及其相關(guān)酶的進(jìn)一步深入研究及分子生物技術(shù)的日趨成熟,使得運(yùn)用基因工程技術(shù)調(diào)控淀粉低溫糖化代謝過程中相關(guān)酶的活性從而提高馬鈴薯塊莖淀粉含量成為可能。


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選取含有氯嘧磺隆抗性標(biāo)記的ILV1基因和報告基因GFP二元載體的農(nóng)AGL-1,采用單因子和雙因子方法研究根癌農(nóng)AGL-1介導(dǎo)柱花草菌CH008轉(zhuǎn)化過程中各主要因素對轉(zhuǎn)化率的影響,優(yōu)化構(gòu)建ATMT轉(zhuǎn)化柱花草膠孢菌體系條件,使轉(zhuǎn)化效率達(dá)到300~400個轉(zhuǎn)化子/106個孢子,即根癌農(nóng)AGL-1濃度OD600=0.8,菌分生孢子濃度為1×106個/mL,AS濃度為100 μmol/L,誘導(dǎo)時間為6 h,共培養(yǎng)溫度和時間分別為25 ℃和4 d。目前,諸多研究結(jié)果表明,WRKY轉(zhuǎn)錄因子在植物中參與生物脅迫、非生物脅迫、種子發(fā)育、種子休眠與萌芽、形態(tài)建成、衰老等方面的表達(dá)調(diào)控。經(jīng)PCR檢測都有GFP片段,并能夠表達(dá)綠色熒光蛋白。這為進(jìn)一步開展菌對柱花草的致病機(jī)理研究提供了依據(jù),優(yōu)化轉(zhuǎn)化體系有利于后續(xù)突變體庫的擴(kuò)大、篩選突變體和致病功能基因的研究。


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