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亞細(xì)胞定位電話 武漢思特進(jìn)

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發(fā)布時間:2021-10-05 00:24  






武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實驗中心有分子生物學(xué)平臺、細(xì)胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達(dá)平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺;可以開展各類動、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實驗。Stathmin蛋白是一個與細(xì)胞的增殖和分化密切相關(guān)的蛋白分子,在細(xì)胞內(nèi)多條信號通路中作為中間蛋白發(fā)揮作用。




幾丁質(zhì)酶(chitinase)是一種能夠?qū)锥≠|(zhì)水解成N-乙酰葡糖胺的糖苷酶,廣泛存在于植物細(xì)胞中,是抗真菌防衛(wèi)反應(yīng)體系的重要組成部分.該文深入分析了1種三七幾丁質(zhì)酶基因PnCHI1的功能.構(gòu)建PnCHI1的亞細(xì)胞定位載體,轉(zhuǎn)入洋蔥表皮細(xì)胞中瞬時表達(dá),在激光掃描共聚焦顯微鏡下發(fā)現(xiàn)PnCHI1定位于細(xì)胞壁中.構(gòu)建PnCHI1的原核表達(dá)載體,誘導(dǎo)并純化獲得重組蛋白,體外平板抑菌實驗結(jié)果顯示PnCHI1原核重組蛋白對尖孢鐮刀菌、茄腐鐮刀菌、輪枝鐮刀菌3種三七根腐病菌的菌絲生長具有很強的抑制活性.采用反向遺傳學(xué)技術(shù)驗證PnCHI1的功能,通過根癌農(nóng)介導(dǎo)將PnCHI1轉(zhuǎn)入中過量表達(dá).qRT-PCR分析結(jié)果表明PnCHI1在T2代轉(zhuǎn)基因中大量表達(dá),同時葉片接種實驗顯示PnCHI1轉(zhuǎn)基因?qū)η迅牭毒目剐栽鰪娒黠@.結(jié)論:PnCHI1是定位于細(xì)胞壁的幾丁質(zhì)酶,體外能抑制幾種三七根腐病真菌,在過表達(dá)大大提高了對茄腐鐮刀菌的抗性,推測PnCHI1是三七中參與根腐病防衛(wèi)反應(yīng)的重要抗病基因.


武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實驗中心有分子生物學(xué)平臺、細(xì)胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達(dá)平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺;可以開展各類動、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實驗。在十字花科蔬菜中,青花菜中的苷含量較為豐富,成分更為復(fù)雜,目前國內(nèi)外對青花菜AGSL生物合成途徑中的結(jié)構(gòu)基因研究的較多,而對其中起調(diào)控作用的轉(zhuǎn)錄因子的研究則相對較為滯后。





蒙古冰草(Agropyron mongolicum Keng)是禾本科冰草屬小麥族多年生草本植物,不僅具有極高的飼用價值,而且具有很強的抗逆性,富含大量的抗旱、抗寒、耐鹽基因,可以為牧草及近緣種作物(水稻、小麥、玉米等)的抗性改良及新品種選育提供寶貴的資源。本研究分離出蒙古冰草MwLEA3基因并進(jìn)行了功能驗證,并得到了蒙古冰草類反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子。作為柑橘類落葉果樹,枳/早實枳與大多數(shù)落葉的草本植物相似,需要經(jīng)過冬季低溫誘導(dǎo)(春化作用)才能開花。


武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實驗中心有分子生物學(xué)平臺、細(xì)胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達(dá)平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺;Real-TimePCR結(jié)果表明,OsSsrl基因在水稻不同不同組織中均有表達(dá),在葉部的表達(dá)量,其次為根,在幼穗中的表達(dá)量??梢蚤_展各類動、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實驗。




以向日葵無菌苗的子葉節(jié)為外植體,通過農(nóng)介導(dǎo)法,對其遺傳轉(zhuǎn)化條件進(jìn)行了研究,建立了向 日葵子葉節(jié)農(nóng)介導(dǎo)的遺傳轉(zhuǎn)化體系.結(jié)果表明:在農(nóng)浸染前(浸染濃度為OD600=0.6)進(jìn)行2 d的預(yù)培養(yǎng)、浸染8 min的外植體在MS+1.2 mg/L 6-BA+0.03 mg/L IAA的培養(yǎng)基上轉(zhuǎn)化效率較高.PCR檢測初步證明,LycB基因已整合到向日葵再生植株中.


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