廣州雅麓福主營業(yè)務(wù)有化妝品備案、化妝品批準文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報備案、進口非特殊用途化妝品備案、化妝品oem備案等。4、取得上架亞馬遜等美國電商平臺通行證化妝品FDA注冊不是強制的，但企業(yè)產(chǎn)品做了化妝品FDA認證，就會取得上架亞馬遜等美國跨境電商平臺的通行證。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國家標準的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設(shè)備國家非特殊化妝品備案代辦

一、化妝品FDA注冊有效期

一次注冊，永i久有效，除非產(chǎn)品成份發(fā)生更改。

二、化妝品FDA注冊流程

化妝品FDA注冊分為2部分。

1）企業(yè)注冊 FROM 2511（企業(yè)名稱登記 ，地址登記 等）

2）產(chǎn)品登記注冊 FROM 2512(標簽登記，成份登記等）國家非特殊化妝品備案代辦

三、化妝品FDA注冊號用途

1）化妝品上架美國亞馬遜需要提交企業(yè)注冊號

2）企業(yè)獲得注冊能提高產(chǎn)品知i名度

四、化妝品FDA注冊周期

正常周期：15-21個工作日國家非特殊化妝品備案代辦

廣州雅麓福檢測主營特殊化妝品新原料申報、國產(chǎn)化妝品新原料申報、代辦化妝品新原料申報、廣州化妝品新原料申報、外貿(mào)化妝品新原料申報、辦理化妝品新原料申報、專業(yè)化妝品新原料申報、進口化妝品的批準文號等。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國家標準的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設(shè)備，擁有經(jīng)驗豐富、專業(yè)化的技術(shù)團隊，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務(wù)體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊、生產(chǎn)、銷售的難題?！霸谌A申報責任單位”對應(yīng)的是產(chǎn)品在向國家藥監(jiān)局遞交資料時，作為對產(chǎn)品的申報資料責任單位，不涉及產(chǎn)品的實際進口及銷售事宜。國家非特殊化妝品備案代辦

化妝品辦理美國FDA認證的意義

1、美國FDA認證具有體系的科學(xué)性、嚴謹性和公正性，許多國家的藥政機構(gòu)將企業(yè)通過美國FDA認證作為申報本國產(chǎn)品注冊的重要參考，因此，接受并通過FDA認證還有助于中國企業(yè)申報歐盟CEP認證、澳大利亞TGA認證，進而打開全球市場。國家非特殊化妝品備案代辦

2、與很多外國企業(yè)將獲得FDA認證作為產(chǎn)品品質(zhì)的權(quán)i威證明一樣，目前，越來越多的中國企業(yè)對美國FDA認證足夠重視，因為這些企業(yè)相信，通過美國FDA認證的食品、產(chǎn)品、化妝品和醫(yī)i療器械等產(chǎn)品，被全球公認為是zui安全和zui有信譽的。VCRP協(xié)助FDA維護顧客，一起協(xié)助化妝品制造商和經(jīng)銷商做出正確的決議計劃。國家非特殊化妝品備案代辦

雅麓福檢測技術(shù)——國家非特殊化妝品備案代辦

普通化妝品備案和特殊化妝品注冊的流程是怎樣的？

藥品jian督管理部門依照本條例第十三條第yi款規(guī)定的化妝品新原料注冊審查程序?qū)μ厥饣瘖y品注冊申請進行審查。對符合要求的，準予注冊并發(fā)給特殊化妝品注冊證；廣州雅麓福檢測主營國產(chǎn)化妝品申報流程申請、國產(chǎn)化妝品申報流程注冊、國產(chǎn)化妝品申報流程特殊、國產(chǎn)化妝品申報流程流程、國產(chǎn)化妝品申報流程國產(chǎn)、國產(chǎn)化妝品申報流程多少錢等。對不符合要求的，不予注冊并書面說明理由。已經(jīng)注冊的特殊化妝品在生產(chǎn)工藝、功效宣稱等方面發(fā)生實質(zhì)性變化的，注冊人應(yīng)當向原注冊部門申請變更注冊。國家非特殊化妝品備案代辦

省級以上人民zf藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當自特殊化妝品準予注冊之日起、普通化妝品備案人提交備案資料之日起5個工作日內(nèi)向社會公布注冊、備案有關(guān)信息。

按照化妝品新原料注冊審查程序?qū)μ厥饣瘖y品注冊申請進行審查，這個做法還是比較耐人尋味的，新原料的地位明顯上升。而普通化妝品的備案流程表述好像較現(xiàn)行規(guī)定更為簡便，此前國非產(chǎn)品已經(jīng)采取了在線備案方式國家非特殊化妝品備案代辦