濟(jì)南超微粉碎機(jī)專(zhuān)業(yè)機(jī)器 濟(jì)南龍微制藥設(shè)備有限公司

龍微超微粉碎機(jī)屬新型第四代振動(dòng)磨，粉碎能力強(qiáng)，超低溫、全密閉操作，不需風(fēng)力分級(jí)，揮發(fā)性成分不隨氣流損失。設(shè)備結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，易于清理?yè)Q料。粉碎過(guò)程無(wú)藥渣，全成分入藥，可進(jìn)行兩種以上物料的精密復(fù)合化及包覆等諸多優(yōu)勢(shì)。

    冷凍液循環(huán)使用無(wú)損耗，磨腔內(nèi)溫度始終保持在0℃或更低的溫度以下，物料不會(huì)發(fā)熱，且在低溫的狀態(tài)下變脆從而容易粉碎，解決了粘性物料難粉碎的問(wèn)題。

濟(jì)南低溫超微粉碎專(zhuān)業(yè)機(jī)器 濟(jì)南龍微制藥設(shè)備有限公司

糧油加工：

經(jīng)超微粉碎處理的糧油制品，其口感、色澤和消化吸收率都有很大提升   。此外，糧油加工過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生麩皮、豆渣、米糠等副產(chǎn)物，這些副產(chǎn)物含有多種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，利用超微粉碎技術(shù)可將其制成超微粉，提高營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的溶出率，輔助加強(qiáng)機(jī)體的吸收能力，使資源充分化利用。關(guān)二旗等制備了小麥超微粉，檢測(cè)得出隨著小麥超微粉粒徑的減小，其沉淀值、破損淀粉含量及吸水率顯著增加，淀粉糊化的黏度及面團(tuán)穩(wěn)定時(shí)間呈先升后降趨勢(shì)，在小麥粒徑為25μm左右時(shí)，有利于面團(tuán)加工特性的改善。黃赟赟等將超微綠茶粉代替6%的小麥粉加入面團(tuán)中，分析檢測(cè)得出面團(tuán)吸水率上升4.3%，穩(wěn)定時(shí)間增加83.8%，面筋強(qiáng)度增大，延伸度降低，因此，在實(shí)際生產(chǎn)時(shí)，選擇合適的茶粉及添加量有助于制備高品質(zhì)的產(chǎn)品。②按GMP設(shè)計(jì)：按GMP設(shè)計(jì)，接觸物料部分全部采用不銹鋼制作，全封閉作業(yè)無(wú)粉塵污染、無(wú)物料損耗。陳慶敏等制備了紅米超微粉，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：隨著紅米微粉粒徑的減小，堆積密度增加0.121g/mL，溶解度、持水力、活性及酚類(lèi)物質(zhì)含量都有所增加。

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化學(xué)行業(yè)：低溫超微粉碎技術(shù)。

工作參數(shù)：1、適用范圍：適合于幾乎所有的物料，考慮生產(chǎn)成本，特別適合常溫下無(wú)法粉碎的各種物料：     

如：較軟、含油、含糖、塑料類(lèi)等附加值高的物料；粉碎機(jī)設(shè)備企業(yè)的周轉(zhuǎn)資金難以按照本來(lái)的計(jì)劃得到堅(jiān)實(shí)的保障，以前也出現(xiàn)過(guò)融資比較困難的問(wèn)題，但是宏觀的調(diào)控也是需要一段時(shí)間的過(guò)渡和一段時(shí)間適應(yīng)，所以在未來(lái)的幾年過(guò)程中機(jī)械行業(yè)都在呈現(xiàn)出一種向上進(jìn)步的趨勢(shì)。入料粒度：5厘米以下，原料越細(xì)產(chǎn)量越高，如果原料較粗可以前置一臺(tái)粗碎機(jī).溫度，降低能耗：粉碎細(xì)度可達(dá)到10-1000目，采取不同的粉碎工藝可達(dá)到微米級(jí)等細(xì)度，實(shí)現(xiàn)超低溫粉碎，物料的防爆，防氧化等綜合效果。

濟(jì)南龍微制藥設(shè)備有限公司是專(zhuān)業(yè)從事粉體工藝及其成套設(shè)備的技術(shù)開(kāi)發(fā)、技術(shù)服務(wù);具有獨(dú)特粉體技術(shù)、粉體機(jī)械、工藝與裝備的成套技術(shù)開(kāi)發(fā)的企業(yè)。

2001年杭州召開(kāi)的監(jiān)管會(huì)正式采用“中藥配方顆?！边@一名稱(chēng)，同期發(fā)布的《中藥配方顆粒管理暫行規(guī)定》將其納入中藥飲片管理范疇，實(shí)行批準(zhǔn)文號(hào)管理，并對(duì)試點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)規(guī)定了三條硬性申報(bào)條件：

   （1）生產(chǎn)企業(yè)必須持有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》且具備生產(chǎn)顆粒劑的劑型；

（2）中藥配方顆粒的研究經(jīng)省、部級(jí)科研立項(xiàng)，并取得階段性成果（提供立項(xiàng)批件、合同書(shū)或驗(yàn)收證明）；

（3）生產(chǎn)企業(yè)研制的品種必須超過(guò)400個(gè)以上（第三條申報(bào)條件讓當(dāng)時(shí)的800多家藥品飲片生產(chǎn)企業(yè)望而卻步，終只有6家成功入圍中藥配方顆粒試點(diǎn)企業(yè)）。