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組合形式PCR實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)中的一些經(jīng)驗(yàn)：

試劑配制室及樣品處理室宜呈微正壓，以防外界含核酸氣溶膠的空氣進(jìn)入，造成污染;

可以通過控制進(jìn)風(fēng)風(fēng)量大于排風(fēng)風(fēng)量達(dá)到正壓效果;

核酸擴(kuò)增室及產(chǎn)物分析室應(yīng)呈微負(fù)壓，以防含核酸的氣溶膠擴(kuò)散出去污染試劑與樣品，可以通過控制排風(fēng)風(fēng)量大于進(jìn)風(fēng)風(fēng)量達(dá)到負(fù)壓效果;

在理想情況下，PCR實(shí)驗(yàn)室緩沖間應(yīng)該設(shè)置正壓模式，使室內(nèi)空氣不流向室外，室外空氣不流向室內(nèi)。 PCR實(shí)驗(yàn)室進(jìn)風(fēng)由原有空調(diào)控制，要求將空調(diào)風(fēng)口安裝到，且高度為地面鋪裝好后2600毫米處。

PCR實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)時(shí)，應(yīng)該讓墻壁和天花板具有牢固的結(jié)構(gòu)和良好的氣密性;所有內(nèi)角應(yīng)采用圓弧線過渡;墻體內(nèi)壁光滑，不吸附，耐腐蝕，易于清洗消毒;地面材料應(yīng)滿足無縫隙、無滲漏、光滑、耐腐蝕的要求。

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PCR實(shí)驗(yàn)室區(qū)域的劃分

1.功能分區(qū)：試劑制備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增反應(yīng)一區(qū)、純化區(qū)、擴(kuò)增反應(yīng)二區(qū)和后純化區(qū)

2.設(shè)計(jì)原則

根據(jù)國家衛(wèi)生bu，的要求，實(shí)驗(yàn)區(qū)一定喲啊相互獨(dú)立，不能直接相連。每個(gè)獨(dú)立實(shí)驗(yàn)區(qū)設(shè)有專門的閘間供工作人員換工作服和鞋，進(jìn)入各工作區(qū)域一定要嚴(yán)格遵循單一方向順序，即只能從左邊試劑準(zhǔn)備區(qū)，標(biāo)本制備區(qū)，擴(kuò)增反應(yīng)一區(qū)，純化區(qū)，擴(kuò)增反應(yīng)二區(qū)到后純化區(qū)，避免發(fā)生交叉污染。

3、為避免樣本間的交叉污染，房間采取凈化控制，總體設(shè)計(jì)為10萬級。閘間(緩沖間)設(shè)計(jì)為正壓區(qū)，保證與外界環(huán)境隔離，避免從鄰近區(qū)域進(jìn)入本區(qū)域的氣溶膠污染。

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P2實(shí)驗(yàn)室裝修標(biāo)準(zhǔn)

P2實(shí)驗(yàn)室是指生物安全防護(hù)達(dá)到二級的實(shí)驗(yàn)室。對于生物二級實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)，要把實(shí)驗(yàn)室分為3大區(qū)域，即：潔凈區(qū)、操作區(qū)、無菌區(qū)。

1．潔凈區(qū)：P2實(shí)驗(yàn)室的潔凈區(qū)通常由4部分組成，即：辦公室、休息室、培養(yǎng)基配制室、試劑儲(chǔ)藏室。注意，在潔凈區(qū)內(nèi)禁止帶入細(xì)菌檢驗(yàn)標(biāo)本。

2．無菌區(qū)：無菌區(qū)要配備空氣過濾裝置與空調(diào)，且只能進(jìn)行無菌操作，不能進(jìn)行有菌操作。工作人員進(jìn)行操作前要換上潔凈服，的口罩、帽子、鞋。此外，無菌區(qū)為完全封閉環(huán)境，進(jìn)出要經(jīng)過兩道門，中間隔有緩沖間，并設(shè)立傳遞窗。