如何使用PhenoDrive對96孔板或24孔板進(jìn)行涂層？5通過高速旋轉(zhuǎn)收集器或使用線型收集器可制備定向納米纖維產(chǎn)品，如各種形狀的生物培養(yǎng)支架。答：使用移液管將重組液注入各孔（96孔50微升，24孔200微升）并在無菌條件下通過溶劑蒸發(fā)進(jìn)行實(shí)現(xiàn)涂層(建議紫外線照射環(huán)境）。蒸發(fā)時間將根據(jù)基質(zhì)、濃度和/或體積而變化，并在干燥后進(jìn)行清洗。建議無接種細(xì)胞，可在細(xì)胞粘附后（如播種后3小時左右）添加。目前，我司針對部分用戶或項(xiàng)目提供有關(guān)該新型、合成細(xì)胞培養(yǎng)底物的免費(fèi)試用，有關(guān)試用的具體詳情，請聯(lián)系我司了解！

       PHENODRIVE, 是一種白色無菌粉末,可方便的存儲、運(yùn)輸。在使用前, 需要對其進(jìn)行重組?？蓪⑵浞勰┌凑找欢ǖ臐舛热芙庥谒?、乙醇或培養(yǎng)液中溶解實(shí)現(xiàn)重組。重組后的PHENODRIVE的溶液濃度一般在0.01mg/ml到0.1mg/ml, 根據(jù)應(yīng)用不同而不同。PHENODRIVE凍干粉末, 通常在4°C時可保存至少6個月, 在-20°C下保存至少12個月。01-500毫升/小時（提供兩種操作方式即恒定流量和定量補(bǔ)充）。重組后的PHENODRIVE 溶液建議保存在 -20°C低溫環(huán)境, 并在3個月內(nèi)使用完。

1、現(xiàn)有的PHENODRIVE應(yīng)用案列顯示PHENODRIVE 不僅可以方便地涂布于不同的培養(yǎng)耗材上使用, 也可以直接混入培養(yǎng)液參與懸浮培養(yǎng);

2、研究人員不需要設(shè)計特別的研究方案, 就可以得到并進(jìn)行近似于自然界環(huán)境下的研究;

3、目前,在傳統(tǒng)條件下培養(yǎng)的細(xì)胞的不同行為限制了新的體外篩選,而PHENODRIVE則可以幫助改善這一限制,因?yàn)樗峁┝艘环N更近似于生物體內(nèi)的生長環(huán)境;

4、PHENODRIVE可用于細(xì)胞基礎(chǔ)研究,可用于患者移植前細(xì)胞的選擇和培養(yǎng)的研究;

5、在細(xì)胞基礎(chǔ)或組織工程支架中, PHENODRIVE可與細(xì)胞懸液結(jié)合使用, 以改善細(xì)胞的輸送、移植和在許多臨床應(yīng)用中的受控生長（如、骨缺陷）等應(yīng)用中進(jìn)行研究;

PHENODRIVE凍干粉末如何重組？

由于PHENODRIVE 是以無菌凍干粉末狀態(tài)進(jìn)行存儲的, 因此在使用時需要對其進(jìn)行重組。實(shí)驗(yàn)人員可以根據(jù)需求,取適量的粉末將其溶解進(jìn)水、乙醇或培養(yǎng)液中, 這個過程非常簡單, 待其溶解后得到無色、透明液體經(jīng)過濾后即可準(zhǔn)備用于培養(yǎng) , 這一過程即重組。重組后的液體可在-20℃ 的低溫下保存3至少3個月。第三個階段主要研究靜電紡纖維在能源、環(huán)境、生物醫(yī)學(xué)、光電等領(lǐng)域的應(yīng)用。

重組溫度: 室溫即可;

重組環(huán)境: 推薦有紫外線照射滅菌的環(huán)境;

過濾孔徑: 0.22um;

溶液要求: 用于溶解PHENODRIVE的溶液PH值建議約7.4;

重組濃度: 建議范圍 0.01mg/ml ~0.1mg/ml, 通常濃度越高對于培養(yǎng)細(xì)胞表型的影響、控制時間越久, 0.01mg/ml的濃度影響、控制時間約3天, 而0.1mg/ml的則可以達(dá)到15天;