等溫核酸試劑盒

RPA的原理;

重組酶與引物結合形成的蛋白-DNA復合物，能在雙鏈DNA中尋找同源序列。一旦引物定位了同源序列，就會發(fā)生鏈交換反應形成并啟動DNA合成，對模板上的目標區(qū)域進行指數(shù)式擴增。被替換的DNA鏈與SSB結合，防止進一步替換。在這個體系中，由兩個相對的引物起始一個合成事件。整個過程進行得非常快，一般可在十分鐘之內(nèi)獲得可檢出水平的擴增產(chǎn)物。

基本檢測原理是首先將待檢產(chǎn)物和兩種檢測物混合，特異性結合后形成帶有兩種標記（生物素和FITC）的復合物；隨后將該復合物滴加到試紙條的加樣區(qū)，與加樣區(qū)的膠體金顆粒結合，新形成的復合物在層析膜擴散作用下擴散至檢測線，只有標記有生物素的復合物會被生物素配體捕獲，從而使檢測線“顯色”，而未結合檢測物的膠體金顆粒會繼續(xù)擴散至質(zhì)控線并捕獲進而使質(zhì)控線“顯色”。

“強烈推薦CT影像作為目前新冠的診斷方法”，她表示，“病毒核酸檢測是確診新型冠狀病毒無創(chuàng)診斷的金標準，然而檢測結果‘CT陽性、核酸陰性’的結果，可能影響臨床排查。目前新型冠狀病毒核酸檢測特異性高、敏感性偏低，不排除存在部分假陰性。”

在現(xiàn)實中，也出現(xiàn)了核酸試劑盒檢測數(shù)次陰性，卻確診為新冠的案例。