等溫核酸試劑盒

Milenia HybriDetect 2 橫向流動(dòng)試紙條可用于檢測(cè)在 TwistFlow? Salmonella 或 TwistAmp?

說(shuō)明

Milenia HybriDetect 2 橫向流動(dòng)試紙條可用于檢測(cè)在 TwistFlow? Salmonella 或 TwistAmp? nfo 試劑盒與 TwistAmp? nfo 探針及帶標(biāo)記擴(kuò)增引物結(jié)合使用下生成的擴(kuò)增產(chǎn)物。Milenia HybriDetect 2 橫向流動(dòng)試紙條可同時(shí)檢測(cè)帶 FITC/FAM、生物素配基標(biāo)記的兩種不同擴(kuò)增子。

Product code: MILENIA02

每盒包含 100 個(gè)專(zhuān)門(mén)為 RPA 客戶(hù)生產(chǎn)的試紙條

無(wú)需擴(kuò)增后純化或雜交

無(wú)需使用儀器

兩條檢測(cè)線（外加質(zhì)控線）可實(shí)現(xiàn)多個(gè)分析物的檢測(cè)

與 TwistAmp? nfo 和 TwistFlow? Salmonella 試劑盒完全兼容

重組酶聚合酶擴(kuò)增技術(shù)（RPA)是2006年由英國(guó)科學(xué)家研發(fā)的一種核酸恒溫?cái)U(kuò)增技術(shù)。它是利用多種酶參與，在體外模擬生物體內(nèi)DNA復(fù)印，恒溫條件下短時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)靶基因大量擴(kuò)增，既可以擴(kuò)增DNA，也可以擴(kuò)增RNA。RPA技術(shù)具有恒溫、快速、便攜、靈敏度高、特異性強(qiáng)和操作簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)，是目前很有望替代PCR技術(shù)的核酸等溫?cái)U(kuò)增方法，在基層現(xiàn)場(chǎng)診斷中，具有廣闊的應(yīng)用前景。

相對(duì)來(lái)說(shuō)RPA是很好的恒溫?cái)U(kuò)增法，可在較低溫下恒溫?cái)U(kuò)增，不需要復(fù)雜儀器設(shè)備，操作簡(jiǎn)單、反應(yīng)時(shí)間短，特異性好、靈敏度高，可采用電泳、熒光、側(cè)向流試紙等多種方式檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物

核酸試劑盒

樣本采集質(zhì)控重要性

樣本采集作為核酸檢測(cè)的首步，其中涉及的采樣耗材和病毒保存液的對(duì)檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性至關(guān)重要，不合格樣本會(huì)直接影響檢驗(yàn)結(jié)果。在新冠核酸檢測(cè)中，不合格樣本通常是由于采樣問(wèn)題和采樣用具問(wèn)題導(dǎo)致的。

合格的病毒保存液目前主要要求兩點(diǎn)：

1.保證病毒的充分滅活，防止采樣、運(yùn)輸和檢測(cè)過(guò)程的風(fēng)險(xiǎn)。

2.保證病毒核酸（RNA）在采集、運(yùn)輸過(guò)程中的穩(wěn)定性，保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性，防止樣本運(yùn)輸保存過(guò)程中降解導(dǎo)致檢測(cè)的“假陰性”。

側(cè)向流分析（LFIA）具有成本低、響應(yīng)快、易于使用和高通量等優(yōu)點(diǎn)。但LFIA與其他分析方法相比靈敏度較低，限制了其在不同領(lǐng)域的實(shí)際應(yīng)用。進(jìn)而迫切需要一種新的標(biāo)記分子，不僅易于合成，而且在信號(hào)產(chǎn)生和放大方面具有的物理/化學(xué)性質(zhì)。普魯士藍(lán)納米粒子（PBNP）具有良好的生物相容性和其它的性質(zhì)，如低成本、高表面體積比、易于合成和表面改性等，一直受到生物醫(yī)學(xué)研究者的廣泛關(guān)注。