等溫核酸試劑盒

FAQ

能否對(duì)模板進(jìn)行定量?

可以。擴(kuò)增子達(dá)到可檢出水平的時(shí)間，依賴(lài)于反應(yīng)起始時(shí)的模板量。初始模板的拷貝越多，擴(kuò)增子就越快達(dá)到可檢出水平。不過(guò)，這種定量需要精心的實(shí)驗(yàn)安排，確保對(duì)照反應(yīng)是同時(shí)開(kāi)始的。舉例來(lái)說(shuō)，可以利用鎂離子的添加時(shí)間進(jìn)行控制。因?yàn)殒V離子一旦進(jìn)入體系，RPA反應(yīng)就會(huì)開(kāi)始。

此外，較慢的擴(kuò)增過(guò)程有助于的定量。我們可以通過(guò)調(diào)整反應(yīng)條件或引物設(shè)計(jì)來(lái)減慢RPA的反應(yīng)速度。

核酸試劑盒

怎樣檢測(cè)樣本中的病毒？

在檢測(cè)血液樣本時(shí)，運(yùn)用人工合成的抗原，通過(guò)與樣本中的特異性進(jìn)行抗原結(jié)合反應(yīng)并轉(zhuǎn)化成可視信號(hào)來(lái)進(jìn)行測(cè)定。目前，已批準(zhǔn)的病毒檢測(cè)試劑盒有膠體金法和磁微粒化學(xué)發(fā)光法，膠體金法將反應(yīng)結(jié)果形成肉眼可見(jiàn)的條帶，檢測(cè)時(shí)間較短，一般15分鐘左右可以出結(jié)果，磁微粒化學(xué)發(fā)光法通過(guò)反應(yīng)過(guò)程中的光信號(hào)進(jìn)行檢測(cè)，靈敏度高于膠體金法，檢測(cè)過(guò)程一般需要半小時(shí)。

試劑盒

自PCR技術(shù)誕生以來(lái)已經(jīng)有三十年了。從經(jīng)典PCR、實(shí)時(shí)定量PCR再到現(xiàn)在的數(shù)字PCR，這一技術(shù)在不斷蛻

變卻從未淡出我們的視野。近年來(lái)，等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)的興起無(wú)疑是對(duì)PCR的巨大挑戰(zhàn)。

等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)的基因快速診斷方法,涉及生物檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,具體是用體外生物檢測(cè)試劑快速檢測(cè)病原微

生物的一種技術(shù)。

包括如下步驟:一、對(duì)被檢樣品進(jìn)行預(yù)處理;二、包括目標(biāo)靶基因數(shù)據(jù)庫(kù)的建立;生物信息學(xué)的分析比較;

基因組多態(tài)性的分型處理和簡(jiǎn)并堿基的運(yùn)用,獲得各種靶基因的特異性引物兩對(duì),分別與靶基因中的六個(gè)

獨(dú)立區(qū)域序列特異性匹配;三、進(jìn)行等溫?cái)U(kuò)增反應(yīng);四、分析判斷結(jié)果。該方法的優(yōu)點(diǎn):不需特殊試劑與

設(shè)備;高特異性;.靈敏度高;鑒定簡(jiǎn)便;用途廣: 可用于食品、藥品、化妝品等領(lǐng)域的質(zhì)量控制和環(huán)境、

水質(zhì)等監(jiān)測(cè);用于醫(yī)學(xué)臨床診斷,用于代謝性疾病和遺傳疾病的基因診斷。

數(shù)字PCR技術(shù)是第三代PCR技術(shù)，是一種核酸分子定量的檢測(cè)方法?，F(xiàn)階段，核酸分子的定量有三種方法：光度法基于核酸分子的吸光度來(lái)定量；實(shí)時(shí)熒光定量PCR基于Ct值，即指可以檢測(cè)到熒光值對(duì)應(yīng)的循環(huán)數(shù)；數(shù)字PCR作為新定量技術(shù)，主要采用當(dāng)前分析化學(xué)熱門(mén)研究領(lǐng)域的微流控或微滴化方法，借助專(zhuān)門(mén)設(shè)備將50微升左右核酸溶液樣本大量稀釋后，分割成了近10萬(wàn)個(gè)液滴分散至芯片的微反應(yīng)器或微滴中，單一液滴為獨(dú)立反應(yīng)單元，每個(gè)反應(yīng)器的核酸模板數(shù)少于或者等于1個(gè)。