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目前疑似病例與確診病例已逾6萬例,核酸檢測需求量與日俱增。另外,湖北省增加“臨床診斷”分類,將疑似病例標準放寬,需要更多保質(zhì)保量的核酸檢測產(chǎn)品投入應(yīng)用。國家審核批準的新型冠狀病毒核酸檢測產(chǎn)品大多采取的是“實時熒光RT-PCR檢測”方法,RT-PCR需要核酸提取、擴增2個步驟完成。
PCR,即聚合酶鏈式反應(yīng),是對待檢測樣本中的核酸進行擴增的一種方法。熒光PCR法,又稱qPCR法(Quantitative Real-time PCR, qPCR),是生物分子熒光技術(shù)發(fā)展的產(chǎn)物,即指在核酸擴增反應(yīng)的過程中,加入以熒光化學物質(zhì),并以熒光強度來測定PCR循環(huán)后產(chǎn)物中核酸水平。
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樣本采集質(zhì)控重要性
樣本采集作為核酸檢測的首步,其中涉及的采樣耗材和病毒保存液的質(zhì)量對檢測結(jié)果的準確性至關(guān)重要,不合格樣本會直接影響檢驗結(jié)果。在新冠核酸檢測中,不合格樣本通常是由于采樣問題和采樣用具問題導致的。