萃取方法

向待分離溶液（料液）中加入與之不相互溶解（至多是部分互溶）的萃取劑，形成共存的兩個液相。利用原溶劑與萃取劑對各組分的溶解度（包括經(jīng)化學反應(yīng)后的溶解）的差別，使它們不等同地分配在兩液相中，然后通過兩液相的分離，實現(xiàn)組分間的分離。如碘的水溶液用四氯化1碳萃取，幾乎所有的碘都移到四氯化1碳中，碘得以與大量的水分開。設(shè)備與操作、維修費用：選用萃取設(shè)備時，除需要考慮設(shè)備的制造費用外，還要考慮設(shè)備的操作和維修費用。

基本的操作是單級萃取。它是使料液與萃取劑在混合過程中密切接觸，讓被萃組分通過相際界面進入萃取劑中，直到組分在兩相間的分配基本達到平衡。然后靜置沉降，分離成為兩層液體，即由萃取劑轉(zhuǎn)變成的萃取液和由料液轉(zhuǎn)變成的萃余液。固體物料經(jīng)粉碎后,由于和溶劑間的相互接觸面積增大一級擴散距離縮短,使萃取速率顯著提高。單級萃取達到相平衡時，被萃組分B的相平衡比，稱為分配系數(shù)K，即：

K=yB/xB

式中yB和xB分別為B組分在萃取液中和萃余液中的濃度。濃度的表示方法需考慮組分的各種存在形式，按同一化學式計算。

若料液中另一組分D也被萃取，則組分B的分配系數(shù)對組分D的分配系數(shù)的比值，即B對D的分離因子，稱為選擇性系數(shù)α，即：

α=KB·KD=yB·xD/(xB·yD)

α>1時，組分B被優(yōu)先萃取;α=1表明兩組分在兩相中的分配相同，不能用此萃取劑實現(xiàn)此兩組分的分離。

液液萃取是如何進行的

液液萃取又稱溶劑萃取或抽提。用溶劑分離和提取液體混合物中的組分的過程。

　　在液體混合物中加入與其不相混溶（或稍相混溶）的選定的溶劑，利用其組分在溶劑中的不同溶解度而達到分離或提取目的。

　　例如用苯為溶劑從煤焦油中分離酚，用異1丙醚為溶劑從稀乙1酸溶液中回收乙1酸等。實驗室中用分液漏斗等儀器進行。工業(yè)上在填料塔、篩板塔、離心式萃取器、噴灑式萃取器等中進行。

如樓上所說，應(yīng)該是充滿整個塔板的。

離子液體分散液-液微萃取技術(shù)測定環(huán)境水中的殺菌劑

分散液?它具有傳統(tǒng)轉(zhuǎn)盤萃取塔原有分散作用，同時又有分開的澄清區(qū)，這樣可以反復進行凝聚再分散，以減少了軸向的混合，使得理論級數(shù)可達10級/米。液微萃?。ǎ模蹋蹋停牛┦且环N微型化液相萃取技術(shù)，是在一定體積的樣品溶液中，快速注入含有萃取劑的分散劑，輕輕振蕩，形成乳濁液體系而實現(xiàn)萃取，經(jīng)離心后吸取聚積在試管底部的萃取劑，直接進樣分析．使得目標分析物的富集倍數(shù)更高，非常適合進行痕量分析．傳統(tǒng)的ＤＬＬＭＥ使用的提取溶劑大部分是一些含氯溶劑，毒性較高，容易揮發(fā)．離子液體以其獨特的理化性質(zhì)作為一種綠色溶劑替代傳統(tǒng)ＤＬＬＭＥ中的提取溶劑．殺菌劑是使用量較多的農(nóng)1藥，其殘留通過噴霧、廢水排放、土壤滲透等途徑造成地下和地表水污染，給人們的身體健康造成危害．歐盟的飲用水法則（ＥＣ／９８／８３）要求，飲用水中單個及總的農(nóng)1藥殘留分別不得超過０．１μｇ·Ｌ－１和０．５μｇ·Ｌ－１，因此監(jiān)測環(huán)境水中殺菌劑殘留非常重要．

固相萃取技術(shù)在水體分析中的應(yīng)用

在城市供水水質(zhì)監(jiān)測中，對酚類化合物指標的測定中1，共測4-硝基酚，甲1基酚，2.4-二氯酚，2.4.6-三氯酚、五氯1酚5個化合物，可采用天津市恒奧科技發(fā)展有限公司的固相萃取裝置進行測定，以固相萃取柱為富集柱，富集水中的酚類化合物，用四氫呋1喃洗脫、濃縮、定容后，用C18或C8色譜柱，以A：甲1醇醋酸溶1液，B：醋酸1溶液二者的混合液為淋洗液作梯度洗脫，以可編程紫外檢測器或陣列二級管檢測器進行測定。在操作條件一定的情況下,控制兩相液體流速,防止流速過大,盡量使其穩(wěn)定多年來公司本著服務(wù)、品質(zhì)、誠信等三大理念，為客戶服務(wù)，以可靠的質(zhì)量和信譽保證，遵循“品質(zhì)一2流服務(wù)至上”的原則，努力為廣大用戶提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)。