亞氯酸鈉檢測(cè)采樣

1. 應(yīng)用清潔干燥的棕色廣口瓶采集樣品。采樣時(shí)，將發(fā)生器采樣口的管子直接插到瓶底，打開采樣口閥門，直至樣品溶液溢出達(dá)采樣瓶體積的一倍時(shí)，關(guān)閉閥門，立即蓋上瓶蓋。2. 樣品避光保存，2小時(shí)內(nèi)使用，如超過2小時(shí)，應(yīng)重新取樣。3. 移取分析試樣時(shí)，應(yīng)將移液管插入樣品瓶的底部取樣，取樣操作宜在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。

亞氯酸鈉測(cè)定步驟：

1. 在500ml碘量瓶中加100ml蒸餾水，加入10ml二氧化氯溶液，將溶液的pH值調(diào)節(jié)至7（采用加入很少量的飽和和濃鹽酸的方法調(diào)節(jié)反應(yīng)液的pH值），再加入5ml磷酸鹽緩沖溶液和5ml碘化鉀溶液混勻。用0.01mol/L硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)液滴定至淡黃色時(shí)，加入1ml的淀粉溶液，繼續(xù)滴定至藍(lán)色剛好消失為止，記錄讀數(shù)為V1。2. 在上述滴定出A值的溶液中再加入1 1鹽酸1ml，這時(shí)溶液的pH值應(yīng)為2，于暗處放置5min后，用0.01mol/L硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)液滴定至藍(lán)色消失，記錄讀數(shù)為V2。3. 在500ml碘量瓶中加100ml蒸餾水、加入10ml二氧化氯溶液，將溶液的pH值調(diào)節(jié)至7，再加入5ml磷酸鹽緩沖溶液，然后通入氮?dú)獯抵咙S綠色消失，再加入5ml碘化鉀溶液，用硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)液滴定，記錄讀數(shù)為V3。4. 在上述滴定出C值的溶液中再加入1 1鹽酸1ml，并放置暗處5min。用0.01mol/L硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)液滴定至藍(lán)色消失，記錄讀數(shù)為V4。5. 在500ml碘量瓶中加入1ml化鉀溶液和10ml濃鹽酸混勻，再加入10ml二氧化氯溶液，立即塞住瓶塞并混勻。置暗處反應(yīng)20min，然后加入5ml碘化鉀溶液，劇烈震蕩5s，立即加入25ml飽和磷酸氫二鈉溶液，用100ml蒸餾水沖洗瓶塞和瓶壁。用硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)液滴定至淡黃色，加入1ml淀粉溶液，繼續(xù)滴定至藍(lán)色剛好消失；同時(shí)用蒸餾水作空白對(duì)照。得讀數(shù)為V5=樣品讀數(shù)—空白讀數(shù)。

液體亞氯酸鈉屬于危險(xiǎn)化學(xué)品，分類為8類，UN NO的.1908。有強(qiáng)氧化性。遇酸、酸性物質(zhì)、還原性物質(zhì)，即起猛烈，須注意安全。

      注：亞氯酸鈉產(chǎn)品的用途很廣泛，但是在許多方使用都是使用液體，而不是使用固體。這主要的原因就是因?yàn)楣腆w產(chǎn)品

危險(xiǎn)性大，液體產(chǎn)品危險(xiǎn)性小得多——看分類就很清楚了：固體亞氯酸鈉屬于5.1類危險(xiǎn)品，液體亞氯酸鈉屬于8類危險(xiǎn)品。

亞氯酸鈉廠家淺析亞氯酸鈉中根的測(cè)定：

實(shí)驗(yàn)部分1.1　設(shè)備及試劑1.1.1　儀器、設(shè)備　　電位計(jì):精度2 mV/格,量程- 500～ 500 mV;雙液接參比電極:內(nèi)充飽和溶液,外充硫酸銨溶液;根離子選擇電極;電磁攪拌:帶四氟攪拌子。1.1.2　試劑和材料　　硫酸溶液:1 1;:350 g/L;參比電極溶液:稱取0.53 g硫酸銨,溶解到100 mL水中;緩沖溶液:稱取17.32 g硫酸鋁、3.43 g硫酸根、1.28 g硼酸、2.52 g,亞氯酸鈉溶于800 mL水中,用0.10 mol/L調(diào)節(jié)pH至3.0,稀釋至1 000 mL,貯于棕色瓶中;標(biāo)準(zhǔn)溶液:1 mL溶液含1 mgNO3- 1,稱取1.63 g于120～ 130℃恒重的或1.37 g,用水稀釋至1 000 mL。1.2　分析步驟1.2.1　工作曲線的繪制　　用移液管移取0.10 mL、1.00 mL、10.00 mL、50.00 mL標(biāo)準(zhǔn)溶液,置于100 mL容量瓶中,加入10 mL緩沖溶液,用水稀釋至刻度?！　∮盟礈祀婋娢恢荡笥?80 mV,將上述溶液分別倒入干燥的100 mL燒杯中,加入四氟攪拌子,置于電磁攪拌上測(cè)定其溶液的電位值。穩(wěn)定1 min后讀數(shù)?！　∫愿x子的濃度(mg/L)的對(duì)數(shù)值為橫坐標(biāo),相應(yīng)的電位值為縱坐標(biāo),繪制工作曲線。