使用前經(jīng)過(guò)清潔消毒，培養(yǎng)皿清潔與否對(duì)工作影響較大，可影響培養(yǎng)基的酸鹼度，若有某些化學(xué)藥品的存在，會(huì)抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)。新購(gòu)的培養(yǎng)皿應(yīng)先用熱水沖洗，再置于1％或2％的鹽酸溶液中浸泡數(shù)小時(shí)，使游離鹼性物質(zhì)除去（或用砂皂洗刷），再用蒸餾水沖洗二次，若要培養(yǎng)細(xì)菌再用高壓蒸氣滅菌（一般在15磅高壓蒸氣），即120℃的溫度下30分鐘滅菌，置室溫中于燥，或用干熱滅菌，就是將培養(yǎng)皿置于烘箱內(nèi)，溫度控制在120℃左右的情況下維持2小時(shí)，即可細(xì)菌的胞芽。經(jīng)過(guò)消毒的培養(yǎng)皿才能接種培養(yǎng)使用。我們認(rèn)為理所當(dāng)然的東西，如一次性、靜脈血袋和心臟瓣膜，現(xiàn)在都是由塑料制成的。

細(xì)菌的分離培養(yǎng)，一般標(biāo)本中常同時(shí)混有數(shù)種細(xì)菌，如口腔咽喉菌及耳朵的分泌物、痰液、小便、大便等，凡需研究的細(xì)菌，須先用分離培養(yǎng)法，使其成為純培養(yǎng)，通過(guò)對(duì)一細(xì)菌作純培養(yǎng)，用肉汁加2％瓊脂的固體培養(yǎng)基，經(jīng)保溫漏斗以脫脂棉花過(guò)濾，注入試管中，二天后檢驗(yàn)新菌，再投入培養(yǎng)皿內(nèi)，先制成平板，在無(wú)菌的條件下進(jìn)行接種，接種后把培養(yǎng)皿倒置移入25一一30℃的恒溫箱內(nèi)（倒置是避免水蒸氣凝成液滴滴人皿底內(nèi)，影晌菌落的生長(zhǎng)），通過(guò)培養(yǎng)進(jìn)一步觀察細(xì)菌的形態(tài)和色澤，研究致病的病菌，以及對(duì)它防治的效果。注塑模具設(shè)計(jì)頂桿脫模機(jī)構(gòu)頂桿布置的原則①頂出平穩(wěn)原則頂桿應(yīng)盡可能地對(duì)稱，均勻地分布，頂桿布置應(yīng)考慮脫模力的平衡、平穩(wěn)。

為減小培養(yǎng)皿制造時(shí)設(shè)備的投入成本，現(xiàn)有技術(shù)中出現(xiàn)了新的模具，將皿蓋和皿底的型腔均設(shè)置在同一副模具內(nèi)，以降低制造成本，與注塑機(jī)結(jié)合后能同時(shí)注塑培養(yǎng)皿的皿底和皿蓋。為保證型腔內(nèi)塑料在成型過(guò)程中受力均勻，皿底的型腔和皿蓋的型腔通常是模具內(nèi)均勻?qū)ΨQ設(shè)置，以滿足注塑工藝上的要求。例如以一模八腔為例，八個(gè)型腔分成兩列四排，若選擇一列皿底型腔和一列皿蓋型腔，則成型過(guò)程中塑料受力不勻而無(wú)法滿足注塑工藝的要求，需將皿底型腔和皿蓋型腔交錯(cuò)均勻并且對(duì)稱設(shè)置。Roche480等100ul反映體系的熒光定量PCR儀及普通PCR儀。