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保健食品注冊(cè)認(rèn)證具體流程:
1.填寫FDA認(rèn)證申請(qǐng)表;
2.提供美代信息,如沒(méi)有,可由我司提供;
3.確認(rèn)產(chǎn)品信息;
4.確認(rèn)報(bào)價(jià)合同;
5.正式開始FDA認(rèn)證項(xiàng)目;外貿(mào)保健食品申報(bào)材料
6.FDA認(rèn)證完成后,付尾款;
7.交付資料(FDA注冊(cè)號(hào)等),結(jié)案.
食品類FDA認(rèn)證周期:
正常7個(gè)工作日,可加急處理.外貿(mào)保健食品申報(bào)材料
歡迎到廣州雅麓福檢測(cè)了解保健食品批準(zhǔn)文號(hào)費(fèi)用、保健食品批準(zhǔn)文號(hào)批文、保健食品批準(zhǔn)文號(hào)代辦、保健食品批準(zhǔn)文號(hào)辦理、保健食品批準(zhǔn)文號(hào)多長(zhǎng)時(shí)間、保健食品批準(zhǔn)文號(hào)備案、保健食品批準(zhǔn)文號(hào)公司等。外貿(mào)保健食品申報(bào)材料
保健食品注冊(cè) 常見問(wèn)題
【理化指標(biāo)】
(1)屬性名為顆粒的,參照《中華人民共和國(guó)藥典》中“顆粒劑”的規(guī)定制定粒度、溶化性指標(biāo),并檢測(cè)三批產(chǎn)品粒度、溶化性衛(wèi)生學(xué)。屬固體飲料的,按照固體飲料國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行并修改屬性名。
(2)屬性名為含i片的,應(yīng)按《中華人民共和國(guó)藥典》中“片i劑”的規(guī)定制定溶化性指標(biāo),并檢測(cè)三批產(chǎn)品溶化性穩(wěn)定性。屬糖果等的,按照糖果國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行并修改屬性名。外貿(mào)保健食品申報(bào)材料
(3)酒劑應(yīng)按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)限量要求,制定甲i醇、青化物指標(biāo)(注明以100%酒精度計(jì))。
【微生物指標(biāo)】
應(yīng)符合GB 16740-2014《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 保健食品》的規(guī)定。原注冊(cè)申請(qǐng)或批準(zhǔn)證書內(nèi)容與現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)沖突的,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行相應(yīng)調(diào)整,使之符合現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。外貿(mào)保健食品申報(bào)材料
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保健食品的名稱是如何命名的?
保健品取名一般要求:
1、符合《保健食品注冊(cè)管理辦法(試行)》的有關(guān)規(guī)定。
2、每個(gè)產(chǎn)品只能有一個(gè)名稱,其名稱由品牌名、通用名、屬性名三部分組成。
3、反映產(chǎn)品的真實(shí)屬性,簡(jiǎn)明、易懂,符合中文語(yǔ)言習(xí)慣。
4、同一申請(qǐng)人申報(bào)配方原料相同的多個(gè)保健食品,在命名時(shí)應(yīng)當(dāng)采用同一品牌名和通用名。外貿(mào)保健食品申報(bào)材料
5、需要標(biāo)注顏色、口味、特定人群等情形的,應(yīng)當(dāng)在屬性名后加括號(hào)予以標(biāo)識(shí)。
注意事項(xiàng):
1、品牌名和通用名間應(yīng)有文字或符號(hào)區(qū)分。品牌名采用注冊(cè)商標(biāo)的,可以在注冊(cè)商標(biāo)名后右上角標(biāo)示(圈R,下i載查看),或其后加“牌”字;未采用注冊(cè)商標(biāo)的及已申請(qǐng)注冊(cè)但還未獲批準(zhǔn)的,應(yīng)在品牌名后加“牌”字。
2、不得使用明示或者暗示治i療作用的詞語(yǔ),不得使用功能名稱及其諧音字或形似字,不得使用夸大功能作用的文字、與功能相關(guān)聯(lián)的文字以及誤導(dǎo)消費(fèi)者的詞語(yǔ)。
3、不得使用庸俗或帶有封建迷i信色彩的詞語(yǔ)。
4、不得使用人體組織器i官等詞語(yǔ)。
5、不得使用虛i假、夸大和絕i對(duì)化的語(yǔ)言:如“高i效、速i效、第幾代”。
6、不得使用消費(fèi)者不易理解的專業(yè)術(shù)語(yǔ)及地方方言。
7、不得使用人名、地名(注冊(cè)商標(biāo)除外)。外貿(mào)保健食品申報(bào)材料