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用玻璃棉：A.減少熱并提供足夠的樣品完全揮發(fā)的表面面積B.捕獲不揮發(fā)的成分和隔墊碎屑，防止它們進(jìn)入色譜柱用 C.擦凈自針頭上的樣品，以改善重復(fù)性，避免隔板上的樣品殘留。無玻璃棉襯管可用于除活的化合物：酚類、有機(jī)酸、、胺類、誤用、活性極性化合物、熱穩(wěn)定性化合物等。無分流進(jìn)樣方式：微量分析，低樣品濃度，低流速，進(jìn)樣少。分路進(jìn)樣方式：高濃度、大流速、大進(jìn)樣。9.氟代烴 O型圈和石墨 O型圈O形的氟代烴圈：不易變形，易于更換，通常使用石墨 O型圈：容易變形和剝落，進(jìn)樣口溫度超過350度時(shí)使用。替換頻率：這兩者一般在更換襯管時(shí)也同時(shí)更換 O型圈.

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如何清洗分流板(鍍金密封墊)在溶劑中超聲清洗、干燥；B.用非氯化化試劑進(jìn)行活化： HMDS (六二)或 BSTFA (N, O雙(基硅))或 BSA (N,O-雙(基硅))或 TSIM、 TSIM (N-基咪唑)用溶劑清洗，先惰性洗滌-，然后用醇類清洗-，干燥。11.白銣珠和黑銣珠在 NPD中有什么不同？12. NPD、 ECD、 TCD、 FID、 FPD分別是哪種檢測(cè)器？13.色譜柱有哪些柱參數(shù)？怎樣根據(jù)這些參數(shù)來選擇客戶的色譜柱？柱參數(shù)：固定相，柱長，內(nèi)徑，膜厚。固相法選擇：相似性原理；無/弱極性柱——！中極柱——適合于復(fù)雜/困難的分離；強(qiáng)極性柱子——多用于特殊應(yīng)用。

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石英玻璃因其耐高溫、化學(xué)穩(wěn)定性好而被廣泛用作分析儀器反應(yīng)器，用于元素儀常規(guī)樣品測(cè)定中所用的氧化管、還原管、灰管等，基本上是石英玻璃制品。石英管的使用壽命，主要取決于它的材料質(zhì)量，其次正確的使用和保養(yǎng)也非常重要，下面就此提出一些建議：

1、石英反應(yīng)管碰撞易

在加載氧化劑、還原劑、清除失效催化劑時(shí)，需要注意，在使用過程中，要注意不要與石英管碰撞(結(jié)塊的氧化銅)。內(nèi)封管塞，可涂一點(diǎn)高真空潤滑脂(涂多了碳空白會(huì)高)，裝入時(shí)管塞與管口要垂直對(duì)正，緩慢旋轉(zhuǎn)插入，取出時(shí)也應(yīng)如此操作，否則易導(dǎo)致管塞崩口。當(dāng)反應(yīng)管裝入儀器時(shí)，應(yīng)清除管內(nèi)所有的指印，避免結(jié)晶區(qū)的形成導(dǎo)致石英過早老化。

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2、石英反應(yīng)管與分析樣品發(fā)生反應(yīng)而引起的腐蝕

含有硼、硅、磷、氟、、硒等非金屬和含有鉀、鈉、鈣、鎂、鋅、鎘、銫、釔、銻、鉍等金屬的有機(jī)物在分析過程中，生成的氧化物、酸、堿、鹽、微塵類物質(zhì)會(huì)損害石英管，量小造成石英管的腐蝕，量大則直接導(dǎo)致石英管的，有許多還毒化管內(nèi)催化劑。所以在進(jìn)行此類物質(zhì)分析時(shí)，應(yīng)將陶瓷或不銹鋼灰條替換為保護(hù)石英反應(yīng)管，并將相應(yīng)的氧化吸收劑覆蓋到反應(yīng)管或樣品上，防止其副反應(yīng)發(fā)生。若含氟樣品在反應(yīng)管中填充氧化鎂、銀鹽、紅鉛類催化劑，在含硅樣品上可覆蓋氧化鎢和氧化鉻或氧化銅粉末；含堿金屬、堿土金屬的樣品，可覆蓋、三氧化鎢等催化劑，還可以根據(jù)副反應(yīng)發(fā)生的類型和過程加入多種氧化劑的混合物。石英管中堿含量較高，建議更換不銹鋼反應(yīng)管。

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氣相色譜儀的應(yīng)用領(lǐng)域

1、農(nóng)i藥殘留分析：

有機(jī)氯類農(nóng)i藥殘留分析、有機(jī)磷農(nóng)i藥殘留分析、農(nóng)i藥殘留分析、除草劑殘留分析。

2、精細(xì)化工分析：

助劑分析，催化劑分析，原料分析，產(chǎn)品質(zhì)量控制。

3、聚合物分析：

單體分析、添加劑分析、共聚物組成分析、聚合物結(jié)構(gòu)表征/聚合物雜質(zhì)分析、熱穩(wěn)定性研究。

4、合成工業(yè)：

方法研究，質(zhì)量監(jiān)控，過程分析。

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實(shí)例分析：

㈠天i然氣常量分析：

選擇熱導(dǎo)檢測(cè)器，可用于城市燃?xì)庵械腛2、N2、CH4、CO2、C2H6、C3H8、i-C40、n-C40、i-C50、n-C50等組分的常量分析。符合 GB 10410.2-89國家i標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

㈡人工煤氣的分析：

選配熱導(dǎo)儀、雙閥多柱系統(tǒng)，自動(dòng)或手動(dòng)進(jìn)樣，可用于人工煤氣中H2,O2,N2,CO2,CH4,C2H4,C2H4,C2H6,C2H6,C3H6等主要成分。符合 GB 10410.1-89 GB的規(guī)定。

氣固色譜填充柱

色譜分離的基本原理是在樣品通過色譜柱時(shí)與填料發(fā)生相互作用，這種相互作用大小的差別使得各組分相互分離，并以順序排列從色譜柱中流出。將色譜柱中不動(dòng)、起分離作用的填料稱為固定相。氣固層析填充柱通常用固體物質(zhì)作為固定相。這類固相包括具有吸附活性的無機(jī)吸附劑、高分子多孔微球和經(jīng)化學(xué)粘結(jié)的固體物質(zhì)等。

無機(jī)吸附劑

該類型吸附劑包括強(qiáng)極性硅膠、中極性氧化鋁、非極性炭物質(zhì)以及具有特殊吸附作用的分子篩。大部分可在高溫下使用，吸附容量大，熱穩(wěn)定性好，是分析*性氣體和氣態(tài)烴混合物的理想固定相。但是使用時(shí)應(yīng)注意：⑴吸附劑的吸附性能與它的制備、活化條件密切相關(guān)。由于來源相同或同批不同品種的產(chǎn)品，其吸附性能可能會(huì)有較大的差異；(一)具有催化活性，不宜在高溫條件下使用，且不能同時(shí)存在活性組分；③吸附等溫線一般是非線性的，進(jìn)樣量大時(shí)容易出現(xiàn)色譜峰形不對(duì)稱。