醫(yī)療器械許可證辦理價(jià)格      醫(yī)療器械許可證審批價(jià)格     醫(yī)療器械許可證辦理流程

現(xiàn)在想要開一家醫(yī)院獲得鄭州醫(yī)療器械資質(zhì)辦理的手續(xù)都不是很難了，現(xiàn)在很多的企業(yè)都有了這種代辦機(jī)構(gòu)，那么辦理一家醫(yī)院都是需要什么樣的手續(xù)呢？一起來了解一下吧。

利用鄭州醫(yī)療器械資質(zhì)辦理好許可證后。

開辦一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)需要辦理的證件

開辦一類醫(yī)療器械生產(chǎn)前需要辦理一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證，再辦一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證。一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)具備與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的生產(chǎn)條件，填寫《一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案登記表》及《一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記表》，向所在地省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門提交資料申請。獲取由市級食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)制的一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證及一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證后才可生產(chǎn)銷售。

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我們發(fā)現(xiàn)，很多代辦企業(yè)不斷興起來，尤其是醫(yī)療方面，是很方便快捷的，那么鄭州醫(yī)療器械資質(zhì)辦理的材料有哪些？接下來就看看小編給大家總結(jié)的內(nèi)容吧。

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是經(jīng)營醫(yī)療器械企業(yè)或個(gè)體必須具備的證件，經(jīng)營一類醫(yī)療器械，是不用備案的，只要執(zhí)照的經(jīng)營范圍里有體現(xiàn)即可；開辦二類、三類醫(yī)療器械經(jīng)營，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)，符合規(guī)定條件的，依法作出準(zhǔn)予許可的書面決定，并于10個(gè)工作日內(nèi)發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》；不符合規(guī)定條件的，作出不予許可的書面決定。

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醫(yī)療器械安全有效基本要求清單都是什么下面我們就來在盛大的宴會上面進(jìn)行修行，接下來我們就讓公司帶我們深入了解。

說明產(chǎn)品符合《醫(yī)療器械安全有效基本要求清單》（見附件2）各項(xiàng)適用要求所采用的方法，以及證明其符合性的文件。對于《醫(yī)療器械安全有效基本要求清單》中不適用的各項(xiàng)要求，應(yīng)當(dāng)說明其理由。

鄭州醫(yī)療器械資質(zhì)辦理對于包含在產(chǎn)品注冊申報(bào)資料中的文件，應(yīng)當(dāng)說明其在申報(bào)資料中的具體wei置；對于未包含在產(chǎn)品注冊申報(bào)資料中的文件，應(yīng)當(dāng)注明該證據(jù)文件名稱及其在質(zhì)量管理體系文件中的編號備查。

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醫(yī)療器械許可證審批流程       醫(yī)療器械許可證注冊      醫(yī)療器械許可證如何注冊

現(xiàn)在對于每一個(gè)人都有創(chuàng)立企業(yè)的還是，但是對于在我們進(jìn)行創(chuàng)辦鄭州醫(yī)療器械資質(zhì)辦理是我們應(yīng)該這批哪些辦理程序和完成后的時(shí)限。

1.申請。申請人向河南省食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱省局)政務(wù)服務(wù)廳提交境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊申報(bào)資料。

2.受理。5個(gè)工作日內(nèi)完成申報(bào)資料受理審查。符合要求的，予以受理，出具《受理通知書》；申報(bào)資料不齊全或者不符合形式審查要求的，一次告知申請人需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容，并出具《補(bǔ)正材料通知書》；申報(bào)事項(xiàng)依法不屬于本部門職權(quán)范圍的，告知申請人不予受理，并出具《不予受理通知書》。自受理申請之日起3個(gè)工作日內(nèi)將申報(bào)資料轉(zhuǎn)交醫(yī)療器械技術(shù)審評機(jī)構(gòu)。

3.技術(shù)審評。按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定在60個(gè)工作日內(nèi)完成技術(shù)審評。需要進(jìn)行專家審評咨詢的事項(xiàng)，專家審評時(shí)間不計(jì)算在規(guī)定的審評時(shí)限內(nèi)；需要補(bǔ)正資料的，一次告知申請人需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容（申請人應(yīng)當(dāng)在1年內(nèi)按照補(bǔ)正通知的要求一次提供補(bǔ)充資料），自收到補(bǔ)充資料之日起60個(gè)工作日內(nèi)完成技術(shù)審評，申請人補(bǔ)充資料的時(shí)間不計(jì)算在審評時(shí)限內(nèi)。

4.行政審批。對審查內(nèi)容和過程進(jìn)行行政復(fù)核，并在20個(gè)工作日內(nèi)做出準(zhǔn)予注冊或不予行政許可的決定。

5.批件制作及送達(dá)。省局于10日內(nèi)完成批件的制作和送達(dá)。準(zhǔn)予注冊的，發(fā)給《醫(yī)療器械注冊證》和經(jīng)過核準(zhǔn)的產(chǎn)品技術(shù)要求；不予許可的，發(fā)給《不予行政許可決定書》。

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