鎂是鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶( guanylate cyclase)的輔助因子    鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶可使GTP生成環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷(cGMP)，讓cGMP控制型離子通道保持開(kāi)啟，以讓鈣離子進(jìn)入細(xì)胞。 cGMP是很重要的第二信使，負(fù)責(zé)在細(xì)胞膜間傳遞勝肽類與一氧化氮的訊息，本身也是一種訊號(hào)。cGMP還能促進(jìn)蛋白質(zhì)合成；cGMP可使血管平滑肌松弛，因此可調(diào)節(jié)靜脈與呼吸道肌肉張力、上腺素分泌與腸道蠕動(dòng)。

七水硫酸鎂結(jié)晶提取方法一：在天然碳酸鎂(菱鎂礦)中加入硫酸，除去二氧化碳后，重結(jié)晶而得，將硫鎂釩(Kieserite，MgSO4·H2O)溶于熱水重結(jié)晶而得，由海水制取。

　　七水硫酸鎂結(jié)晶提取方法二(海水曬鹽苦鹵法)：海水曬鹽得苦鹵，用兌鹵法蒸發(fā)后，產(chǎn)出高溫鹽，其組成為MgSO4>30%、NaCI<35%、MgCl2約為7%、KCl約為0.5%。

　

硫酸鎂吸收法，也屬于回收法的一種。是采用低揮發(fā)或不揮發(fā)溶劑對(duì)氣相污染物進(jìn)行吸收，再利用有機(jī)分子和吸收劑物理性質(zhì)的差異進(jìn)行分離的氣相污染物控制技術(shù)。這種方法適用于濃度較高、溫度較低和壓力較高情況下氣相污染物的處理。但這種方法同樣存在后處理過(guò)程復(fù)雜以及二次污染的問(wèn)題。因此，經(jīng)濟(jì)、的治理有機(jī)廢氣，除改進(jìn)傳統(tǒng)技術(shù)外，尚需開(kāi)發(fā)新的技術(shù)。

將20kg工業(yè)硫酸鎂（ 氯含量越低越好） 用30kg蒸餾水加熱溶解后， 加入稍過(guò)量的硫酸銀溶液（ 由原料含氯量定） ， 攪拌后， 檢驗(yàn)溶液中氯含量至合格， 過(guò)濾， 在澄清的硫酸鎂溶液中邊攪拌邊加入適量碳酸鎂， 使溶液呈微堿性，以除去 犕狀 ２＋離子， 通15min， 靜置24h后過(guò)濾， 在濾液中緩慢加入0.25～0.5mol/l 犔硫酸溶液， 不斷取樣分析：10ml犾樣品中滴加４滴草藍(lán)指示劑， 溶液變藍(lán)則停止加酸。將溶液蒸發(fā)濃縮（ 約110℃） ， 冷卻結(jié)晶， 離心甩干，于50～60℃烘干（ 不得超過(guò)此溫度） ， 得試劑硫酸鎂。6.在小白瓷缸內(nèi)， 用1000ml電導(dǎo)水將1kg高純氧化鎂攪成糊狀， 用30%的高純硫酸緩慢滴入氧化鎂中， 進(jìn)行反應(yīng)：

七水硫酸待產(chǎn)生泡沫較少時(shí)，停止加酸，留有少許氧化鎂，靜置15min，過(guò)濾。濾液接入搪玻璃鍋內(nèi)，蒸發(fā)濃縮到薄膜形成，用冷水間接冷卻結(jié)晶，離心甩干。用冷電導(dǎo)水洗滌兩次，結(jié)晶于白瓷盤(pán)內(nèi)烘箱內(nèi)低溫干燥，可得光譜純七水合硫酸鎂。若達(dá)不到質(zhì)量指標(biāo)，可再重結(jié)晶一次。要制備無(wú)水硫酸鎂，可將七水合硫酸鎂小心加熱到238℃，即可得無(wú)水硫酸鎂。