全供應鏈應用UDI使用

制定醫(yī)療器械標識系統(tǒng)創(chuàng)建、維護、變更的規(guī)范和流程，將標識系統(tǒng)運維工作制度化，形成常態(tài)化的管理方法和規(guī)范；

積極探索和實踐醫(yī)療器械標識在醫(yī)療器械全程管理中的應用，協(xié)同經營流通企業(yè)和使用單位應用醫(yī)療器械標識從事管理工作，以有效推進實現利用標識在醫(yī)療器械不良事件報告、產品召回及等的實施應用，有利于推進醫(yī)療器械標識在衛(wèi)生、醫(yī)保等領域的銜接應用，實現注冊審批、臨床應用、醫(yī)保結算等信息平臺的數據共享。

醫(yī)療器械標識系統(tǒng)在醫(yī)療器械行業(yè)全供應鏈得到應用和運行，才能發(fā)揮更大價值，將推動醫(yī)療器械行業(yè)全供應鏈數字化管理的快速升級。

明確UDI系統(tǒng)建設主體及各參與方主要責任

在推進醫(yī)療器械試點工作初期，國家藥監(jiān)局會同國家衛(wèi)健康委于2019年7月印發(fā)《醫(yī)療器械標識系統(tǒng)試點工作方案》，其中明確指出：醫(yī)療器械注冊人，按照標識系統(tǒng)規(guī)則和標準，對其產品創(chuàng)建和賦予標識，完成標識數據庫數據上傳工作，向下游企業(yè)或者使用單位提供標識信息，探索建立標識在產品追溯中的應用模式，形成相應的操作規(guī)范。該工作方案明確了醫(yī)療器械生產經營企業(yè)應該承擔起追溯體系建設的主體和各參與方的主要責任，探索利用標識實現醫(yī)療器械不良事件報告、產品召回及追溯等應用。

基于UDI的追溯系統(tǒng)建設

在剛剛通過的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例（修訂草案）》中明確規(guī)定：醫(yī)療器械注冊申請人、備案人應當確保所提交資料的真實性、完整性和可追溯性；并在醫(yī)療器械應當使用符合食品藥品監(jiān)督管理部門制定的醫(yī)療器械通用名稱中，增加標識碼的要求，對不良事件的召回要求作出更加詳細的規(guī)定，加強監(jiān)察手段。基于UDI的信息化追溯系統(tǒng)建設和運行，將推動醫(yī)療器械全供應鏈數字化管理的快速升級。