蒸發(fā)結(jié)晶設備操作原理及注意事項

同樣也適用于其它類似的蒸發(fā)結(jié)晶過程，下面就相關內(nèi)容做一簡單介紹。

對于蒸發(fā)結(jié)晶過程的操作主要應該遵守以下原則：

1、首效蒸汽壓強穩(wěn)定：首效壓強穩(wěn)定是指供I效加熱室生蒸汽的壓強要穩(wěn)定，不能忽高忽低。首壓波動大引起蒸發(fā)系統(tǒng)各效溫度階梯隨之波動，易造成蒸發(fā)室大塊鹽裂縫，繼而垮塌，造成堵管等。1．過飽和度過大會出現(xiàn)問題：1）成核速率過快，產(chǎn)生大量微小晶體，結(jié)晶難以長大。

本設備適用于熱敏性物料，由于液滴與熱風并流方向流動，雖然熱風的溫度較高，但物料在水份蒸發(fā)時不會過熱，干燥效力

(1)具有良好的導熱性，以使鋼水快速冷凝成形。

(2)有良好的耐磨性，以延長結(jié)晶器的壽命，減少維修工作量和更換結(jié)晶器的時間，提高連鑄機的作業(yè)率。

2、末效真空度穩(wěn)定：是指末效汽相間的真空度穩(wěn)定，不能波動。真空度波動也會引起各效溫度階梯變化，真空度波動說明了真空系統(tǒng)的設備有穿孔漏汽、冷卻水量變化等故障，需立即查找和排除。

?甲酸鈣蒸發(fā)結(jié)晶裝置簡介:

本設備適用于熱敏性物料，由于液滴與熱風并流方向流動，雖然熱風的溫度較高，但物料在水份蒸發(fā)時不會過熱，干燥效力

(1)具有良好的導熱性，以使鋼水快速冷凝成形。

(2)有良好的耐磨性，以延長結(jié)晶器的壽命，減少維修工作量和更換結(jié)晶器的時間，提高連鑄機的作業(yè)率。

甲酸鈣蒸發(fā)裝置簡介:    在甲酸鈣的蒸發(fā)結(jié)晶技術中，傳統(tǒng)工藝一般采用帶攪拌及盤管的蒸發(fā)釜進行單效蒸發(fā)，其優(yōu)點是溶液在換熱管外進行蒸發(fā)濃縮，不會產(chǎn)生換熱管堵管的現(xiàn)象，但缺點是蒸發(fā)強度低，換熱管外壁容易結(jié)壁，由于設備加熱面積很難做大。5．設備結(jié)構緊湊、占地面積小，布局流暢、操作方便、性能穩(wěn)定等。多功能硫酸氨mvr蒸發(fā)器工作原理,多功能硫酸氨mvr蒸發(fā)器工作原理

固液相平衡數(shù)據(jù)的測定

任何基于熱分離的工藝開發(fā)和優(yōu)化都離不開相平衡這個基礎數(shù)據(jù)，下面介紹一下固液相平衡測定的方法：

對于二元體系，測定方法主要分為1）等溫法，又名靜態(tài)法。顧名思義，在一定溫度、壓力下，在固液兩相達到平衡時，分別檢測固液兩相的組成。確定此溫度和壓力下的固液相平衡數(shù)據(jù)。液相可以采用各種能定量確定組成的方法，比如氣相色譜、液相色譜、折射率、電導率、密度等等，其依據(jù)就是物質(zhì)的組成和某一性質(zhì)見存在一定的函數(shù)關系，在沒有相變時，符合連續(xù)性原理（物性隨組成連續(xù)變化）。固相不僅需要定量其組成，還需要明確其具體晶型結(jié)構，因為晶體比液體多了晶型的問題。2）動態(tài)法，也成變溫法，即先配置一定組成的體系，不管是升溫觀察其全部轉(zhuǎn)成液相的溫度，或者降溫確定其晶體開始析出的溫度來判斷和計算固液相平衡。自重小，以減小結(jié)晶器振動時的慣性力和減少振動裝置的驅(qū)動功率，并使結(jié)晶器振動平穩(wěn)。此方法具有不需要檢測液相組成的優(yōu)點。但由于是動態(tài)測定，可能存在過熱或過冷現(xiàn)象，同時若不對固相進行定量和定性分析，對平衡固相種類可能給出錯誤的結(jié)論。多功能硫酸氨mvr蒸發(fā)器工作原理