蛋白結(jié)晶板實驗研究

大分子生物藥以晶體形式作為給藥的方式具有穩(wěn)定性高,有效成分濃度高以及容易實現(xiàn)的可控性釋放等許多優(yōu)點.然而,,截至2004年的150多種生物藥中,以晶體為其主要的生產(chǎn)和銷售形態(tài)的只有胰島素.造成這種情況的主要技術(shù)原因是因為蛋白質(zhì)結(jié)晶和小分子結(jié)晶相比具有更為復(fù)雜的結(jié)晶環(huán)境和影響因素,大規(guī)模生產(chǎn)蛋白質(zhì)晶體在方法和技術(shù)上還很不成熟。

蛋白質(zhì)晶體板介紹

研究蛋白質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)的物理化學(xué)分支學(xué)科。蛋白質(zhì)分子是由上百或更多的α-氨基酸作為單體縮合而成的多肽（見肽）鏈構(gòu)成的。能構(gòu)成蛋白質(zhì)中多肽鏈的α-氨基酸總共有 20種L－氨基酸。通過它們不同的組合和排列形成氨基酸順序不同的多肽鏈，然后這些多肽鏈進一步通過交聯(lián)構(gòu)成千萬種蛋白質(zhì)分子。多肽鏈的氨基酸順序及其交聯(lián)的位置代表蛋白質(zhì)分子的一級結(jié)構(gòu)。在一級結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上，蛋白質(zhì)分子中的多肽鏈按一定的方式在空間分布，形成二級和三級立體結(jié)構(gòu)等。－氨基酸、 多肽鏈和二硫橋蛋白質(zhì)分子是一個由α-氨基酸單體相互縮合而成的多肽分子。其中每個氨基酸縮合后殘留的部分稱為氨基酸殘基。

蛋白結(jié)晶板使用

在基因組、蛋白質(zhì)組、納米技術(shù)中，結(jié)晶學(xué)是一門關(guān)鍵的科學(xué)。在這些研究領(lǐng)域中，通過X射線進行單晶結(jié)構(gòu)分析來探測分子的三維結(jié)構(gòu)是很重要的技術(shù)。其中大分子晶體研究是主要的挑戰(zhàn)，GREINER生產(chǎn)一系列的產(chǎn)品來滿足這一應(yīng)用。

有一平臺，平臺中有一個方形平底的結(jié)晶池，用于接收樣品，

每池容量3.9μl池底透明。

標準形板，方形池：96孔，方形孔，孔容量320μl,孔底磨砂不透明.每一孔中設(shè)計

有一平臺,平臺中有三個方形平底的結(jié)晶池,用于接收樣品,每池

容量4.1μl,池底透明.

標準形板,圓形池:96孔,方形孔,孔容量320μl,孔底磨砂不透明.每一孔中設(shè)計有一

平臺,平臺中有三個圓形U底的結(jié)晶池,用于接收樣品,每池容量