武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。




同其他的生物技術(shù)一樣，原位雜交技術(shù)在其發(fā)展與應(yīng)用的過程中會(huì)出現(xiàn)一些問題，但隨著原位雜交技術(shù)的不斷改進(jìn)與完善以及檢測手段的改進(jìn)，原位雜交技術(shù)的優(yōu)越性越來越突出，其應(yīng)用也會(huì)更加廣泛。用于原位雜交的探針可以是單鏈或雙鏈DNA，也可以是RNA探針。

熒光原位雜交（Fluorescence In Situ Hybridization, FISH）技術(shù)問世于20世紀(jì)70年代后期，其基本原理是利用標(biāo)記了熒光素的核酸作為探針，按照堿基互補(bǔ)原則，與待檢樣本中與之互補(bǔ)的核酸經(jīng)過變性-退火而形成雜交雙鏈核酸，通過熒光顯微鏡進(jìn)行檢測和分析。

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。通過熒光顯微鏡觀察熒光信號(hào)可在不改變被分析對(duì)象（即維持其原位）的前提下對(duì)靶核酸進(jìn)行分析。



 2000年陜西超英臨床病理研究院的生物科技機(jī)構(gòu)正式開始進(jìn)行“疾病易感基因檢測”工作，近十幾年來，基因檢測廣受歡迎，檢測人數(shù)每月都以300%以上的速度遞增，目前已逐漸成為我國全新又非常重要的健康預(yù)防手段。

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。



省去標(biāo)記探針　在做原位雜交時(shí)，以PBS或預(yù)雜交液替代雜交液，結(jié)果應(yīng)為陰性，這是一種簡便而有意義的陰性對(duì)照實(shí)驗(yàn)。雜交與顯色雜交將已標(biāo)記的探針加入預(yù)雜交液即成為雜交液（探針濃度為1μg/m1），切片經(jīng)2×SSC短暫浸洗后，滴加雜交液，于濕盒內(nèi)置37℃或42℃孵育過夜。如省去標(biāo)記探針仍出現(xiàn)陽性反應(yīng)，這一定是假陽性。

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。

陰性對(duì)照用已知不存在相應(yīng)靶序列的組織標(biāo)本雜交，結(jié)果應(yīng)為陰性。陽性對(duì)照用已知含靶序列的組織切片與待檢標(biāo)本同樣處理，結(jié)果應(yīng)為陽性，稱陽性對(duì)照。陰性對(duì)照可排除在雜交過程中由于非特異性雜交反應(yīng)等因素造成的假陽性結(jié)果。

陽性對(duì)照用已知含靶序列的組織切片與待檢標(biāo)本同樣處理，結(jié)果應(yīng)為陽性，稱陽性對(duì)照。取材與標(biāo)本固定1．取材對(duì)于原位雜交所用的材料要盡可能新鮮，為了防止RNA的降解，取材要迅速，取材后要盡快固定或冷凍保存。通過陽性對(duì)照可證明雜交過程中各個(gè)步驟以及所使用的試劑都合乎標(biāo)準(zhǔn)，實(shí)驗(yàn)方法可靠。尤其當(dāng)待檢標(biāo)本為陰性時(shí)，陽性對(duì)照片呈陽性反應(yīng)可排除待檢標(biāo)本假陰性的可能。故若預(yù)期雜交結(jié)果為陰性時(shí)，就必須設(shè)陽性對(duì)照，當(dāng)陽性對(duì)照亦不顯色，就證明雜交過程的某一步驟或所用試劑問題。