在選用支原體PCR法檢測(cè)來替代藥典方法時(shí)，需要考慮如下兩個(gè)方面：

首先一步是要使用符合歐洲藥典要求，經(jīng)過全方面驗(yàn)證的支原體檢測(cè)試劑盒，第二部是自我驗(yàn)證，即確認(rèn)所用的樣本基質(zhì)對(duì)于該試劑盒方法是合適的，并且操作過程是正確的。小規(guī)模的室內(nèi)驗(yàn)證通常需要采用三個(gè)不同批次的試劑盒，然后加入10CFU的標(biāo)準(zhǔn)品，做復(fù)孔（通常是8個(gè)復(fù)孔），并且至少選擇3個(gè)支原體物種進(jìn)行驗(yàn)證。

有的支原體標(biāo)準(zhǔn)品廠家會(huì)提供CFU與基因拷貝數(shù)的比值，以方便二者的換算。因?yàn)?0CFU只能確定PCR能夠達(dá)到的檢測(cè)限在10CFU以下，但無法具體確定靈敏度的數(shù)值。帶DNA拷貝數(shù)標(biāo)定的基因組DNA標(biāo)準(zhǔn)品則可進(jìn)一步確定檢測(cè)限的數(shù)值。

總之，PCR方法很有用，但需要避免假陰性，驗(yàn)證時(shí)應(yīng)使用陽性對(duì)照、陰性對(duì)照、無模板對(duì)照和內(nèi)控對(duì)照，以保證PCR反應(yīng)正常，以及支原體少量存在時(shí)確實(shí)能檢出來，支原體不存在時(shí)也確保是結(jié)果陰性，從而使得PCR方法在工業(yè)應(yīng)用時(shí)能確保zui終結(jié)果的可靠。

信使RNA（mRNA）早先發(fā)現(xiàn)于1960年，在蛋白質(zhì)合成過程中負(fù)責(zé)傳遞遺傳信息、直接指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成，具有以下特點(diǎn)。 

1.含量低，占細(xì)胞總RNA的1%~5%。

2.種類多，可達(dá)105種。不同基因表達(dá)不同的mRNA。

 3.壽命短，不同mRNA指導(dǎo)合成不同的蛋白質(zhì)，完成使命后即被降解。細(xì)菌mRNA的平均半衰期約為1.5分鐘。脊椎動(dòng)物mRNA的半衰期差異極大，平均約為3小時(shí)。

4.長(zhǎng)度差異大哺乳動(dòng)物mRNA長(zhǎng)度為5×102~1×105nt原核生物與真核生物的mRNA雖然在結(jié)構(gòu)上有差異，但功能一樣，都是指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的模板。

　　核酸檢測(cè)是確診新冠肺1炎的重要標(biāo)準(zhǔn)，而檢測(cè)流程中的每一個(gè)環(huán)節(jié)都是精細(xì)活，容不得半點(diǎn)馬虎，是與病毒的正面交鋒，核酸檢測(cè)是如何“識(shí)別”病毒的？

　　從樣本核對(duì)、取樣滅活、核酸提取、體系配制、上機(jī)擴(kuò)增到zui后結(jié)果分析，核酸檢測(cè)過程復(fù)雜繁瑣，為了保證結(jié)果準(zhǔn)確性需要一套嚴(yán)密流程，每一批樣本在實(shí)驗(yàn)室里至少需要4到6個(gè)小時(shí)的篩查，對(duì)于出現(xiàn)異常的樣本耗時(shí)則更長(zhǎng)，一般檢測(cè)呈陽性的樣本，會(huì)再次復(fù)核，一般都需要8到10個(gè)小時(shí)才能完成檢測(cè)報(bào)告。