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廣州晨睿智能裝備有限公司-----細(xì)菌過(guò)濾效率BFE檢測(cè)儀細(xì)菌過(guò)濾效率檢測(cè)儀價(jià)格
顆粒過(guò)濾效率測(cè)試儀
產(chǎn)品信息
儀器簡(jiǎn)介
熔噴濾料顆粒過(guò)濾測(cè)試儀能模擬熔噴濾料或?yàn)V材實(shí)際使用環(huán)境,基于標(biāo)準(zhǔn)要求的油霧和鹽霧方法進(jìn)行
過(guò)濾效率及過(guò)濾阻力測(cè)試。
測(cè)試參數(shù)符合 NIOSH 42 CFR Part 84 及 GB/T 2626 標(biāo)準(zhǔn)中測(cè)試方法要求。
除此之外,自動(dòng)濾料測(cè)試儀還可進(jìn)行濾料透氣度測(cè)試,測(cè)試孔徑:1/1,1/2,1/4,1/8;
測(cè)試材料:層狀熔噴濾料或過(guò)濾濾材;
測(cè)試方法:油霧法測(cè)試和鹽霧法測(cè)試;
測(cè)試參數(shù):過(guò)濾效率、過(guò)濾阻力等;
自動(dòng)濾料測(cè)試儀能準(zhǔn)確評(píng)價(jià)熔噴濾料或?yàn)V料的過(guò)濾性能,為新型過(guò)濾材料的研發(fā),產(chǎn)品質(zhì)量
控制,材料性能驗(yàn)證等提供數(shù)據(jù)依據(jù),是科研,檢測(cè),工業(yè)生產(chǎn)等領(lǐng)域的產(chǎn)品性能驗(yàn)證的選擇。
口罩的分類
熔噴材料是一次性防護(hù)用品口罩中所必須采用的重要的過(guò)濾材料。
口罩的分類方法有多種,通常我們按其結(jié)構(gòu)與工作原理分為空氣過(guò)濾式口罩與供氣式口罩兩大類。
這里我們只討論過(guò)濾式口罩,按形態(tài)分有普通醫(yī)i用口罩、微塵過(guò)濾式口罩兩大類。
負(fù)壓實(shí)驗(yàn)系統(tǒng),保障操作人員安全,蠕動(dòng)泵流量大小可設(shè)定;柜體內(nèi)置照明燈內(nèi)置漏電保護(hù)開關(guān),柜體內(nèi)層不銹鋼整體加工成型,外層噴塑冷軋板,前置開關(guān)式玻璃門,可拆卸式支架,支架高度可調(diào);移動(dòng)兩用腳輪。
主要參數(shù)
1蠕動(dòng)泵流量:(0.006~3.0)ml/min
2. 氣霧室規(guī)格: 300mm(長(zhǎng))×15 mm(0 直徑)
3. 噴霧流量:(8~12)L/min
4. 負(fù)壓柜通風(fēng)流量: 3 立/MIN
5. 負(fù)壓柜門尺寸 W×D:1000×730mm
6.主機(jī)尺寸 W×D×H:1180×650×1300mm
7. 支架尺寸 W×D×H:600×60×600mm,高度在 10 厘米內(nèi)可調(diào)
8. 整機(jī)重量:約 180kg
9.工作電源:AC220V±10%,50Hz
10 功耗:2000w‘
’
準(zhǔn)備儀器和材料
1、樣品(紡織類口罩、一次性醫(yī)i用口罩、KN95口罩)預(yù)處理
2、制備試驗(yàn)用細(xì)菌懸液
3、采樣:向噴霧器輸送細(xì)菌懸液,并用瓊脂平板分別收集不經(jīng)過(guò)樣品過(guò)濾和經(jīng)過(guò)樣品過(guò)濾的細(xì)菌氣溶膠
將瓊脂平板放入恒溫箱培養(yǎng)48±4h,然后對(duì)形成的菌落形成單位進(jìn)行計(jì)數(shù)和比較,并確定輸送到試驗(yàn)樣品上的細(xì)菌顆粒氣溶膠的平均水平
GC-9802型氣相色譜儀,專門用來(lái)檢測(cè)口罩上殘留環(huán)氧乙i烷的濃度,合格的口罩,環(huán)氧乙i烷殘留量不超過(guò)10μg/g??谡稚a(chǎn)出來(lái)放置后的di15天,經(jīng)過(guò)這個(gè)設(shè)備的檢測(cè),才能裝箱出廠。
03/非油性顆粒過(guò)濾效率細(xì)菌有沒有可能附著在煙霧、油霧、水蒸氣上通過(guò)口罩來(lái)進(jìn)攻我們呢?答i案是有可能!因此,在對(duì)口罩檢測(cè)中還有個(gè)神器,那就是:
它叫做自動(dòng)濾料測(cè)試儀,能模擬口罩或?yàn)V材實(shí)際使用環(huán)境,基于標(biāo)準(zhǔn)要求的油霧和鹽霧方法進(jìn)行過(guò)濾效率及過(guò)濾阻力測(cè)試。自動(dòng)濾料測(cè)試儀能準(zhǔn)確評(píng)價(jià)口罩或?yàn)V料的過(guò)濾性能,為口罩產(chǎn)品質(zhì)量控制提供數(shù)據(jù)依據(jù)。
除了這些測(cè)試之外,口罩還需通過(guò)壓力差檢測(cè)、微生物指標(biāo)檢測(cè)、合成血液穿透等等,歷經(jīng)重重關(guān)卡,才能成為一個(gè)真正合格的口罩。