廣州旗興企業(yè)--無塵室凈化車間，凈化車間改造，30萬級(jí)潔凈車間工程，潔凈室工程

現(xiàn)在，使用無塵車間的行業(yè)有很多，常見的有電子光學(xué)、食品飲料、生物等。無塵車間作為恒溫恒濕的環(huán)境，清潔的空氣會(huì)令我們感覺舒適。如果處在一個(gè)設(shè)計(jì)合理，管理科學(xué)，使用得當(dāng)?shù)臒o塵車間不會(huì)對(duì)人體有任何傷害的。

在車間工作，如果沒有正確的做到設(shè)計(jì)和維護(hù)工作，可能會(huì)因?yàn)闊o塵問題，空氣中的氧氣因?yàn)楸桓綦x而減少，導(dǎo)致人體缺氧。全身都穿著太空服，緊包著身體，皮膚的呼吸也受到影響，像呼出的二氧化碳又被吸入皮膚，導(dǎo)致毛孔增大，頭皮也因此厲害掉頭發(fā)；4負(fù)壓病房negativeairpressureisolatedward采用平面空間分隔并配置空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)控制氣流流向，保證室內(nèi)空氣靜壓低于周邊區(qū)域空氣靜壓，并采取有效衛(wèi)生安全措施防止的病房。手套問題，

如果無塵車間設(shè)計(jì)合理，使用得當(dāng)其本身對(duì)人體無害，而且清潔的空氣，恒溫恒濕的環(huán)境還會(huì)讓人感到很舒適。無塵車間想要對(duì)身體無害，需要無塵車間的設(shè)計(jì)和施工都符合標(biāo)準(zhǔn)。例如層高如果低于2.3米的話人會(huì)很壓抑，每人每小時(shí)新風(fēng)量小于四十立方也會(huì)很難受。下面列舉幾個(gè)無塵車間對(duì)設(shè)計(jì)和維護(hù)方面的要點(diǎn)。接收區(qū)的布局和裝備應(yīng)能確保到貨物料在進(jìn)入倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)前可對(duì)外包裝進(jìn)行必要的清潔。

1.你所處工廠的生產(chǎn)工藝

生產(chǎn)過程中是否使用有毒有害氣體及氣體有害化學(xué)物質(zhì)，這些本身對(duì)身體有很大的損傷。一個(gè)的工程師會(huì)在無塵車間規(guī)劃設(shè)計(jì)時(shí)就考慮類似這些問題，設(shè)置足夠強(qiáng)大的排風(fēng)排氣系統(tǒng)，將產(chǎn)生的氣體及時(shí)排出室外。只要排風(fēng)系統(tǒng)安裝得當(dāng)，風(fēng)機(jī)功率足夠，有害氣體能夠及時(shí)排出，對(duì)人體就的危害會(huì)很小。2、根據(jù)危害評(píng)估結(jié)果，制定相應(yīng)的操作規(guī)程、實(shí)驗(yàn)室管理制度和緊急事故處理辦法，必須形成書面文件并嚴(yán)格遵守執(zhí)行。

2.你使用的設(shè)備是否有高輻射

如果在高輻射設(shè)備旁邊操作，必須有相應(yīng)的防護(hù)措施，避免身體受傷害。

3.無塵車間是封閉空間

封閉空間靠空調(diào)機(jī)組按設(shè)計(jì)風(fēng)量送風(fēng)，所以無塵室可容納的人數(shù)是有限制的，如果超員使用，可能造成氧氣不足，使人產(chǎn)生頭暈、惡心的狀況。

4.無塵車間內(nèi)的消防及疏散措施

一個(gè)合理科學(xué)的無塵車間應(yīng)當(dāng)按照要求配置滅火系統(tǒng)，以及保證疏散通道的通暢。當(dāng)緊急情況發(fā)生時(shí)，可以時(shí)間采取應(yīng)對(duì)措施以及對(duì)人員緊急疏散。

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醫(yī)學(xué)生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)、建設(shè)規(guī)范

當(dāng)醫(yī)學(xué)BSL-2實(shí)驗(yàn)室設(shè)有機(jī)械通風(fēng)系統(tǒng)時(shí),送風(fēng)系統(tǒng)新風(fēng)口應(yīng)符合下列規(guī)定:

1.新風(fēng)口應(yīng)采取有效的防雨措施；

2.新風(fēng)口處應(yīng)安裝防鼠、防昆蟲、防擋絨毛等的保護(hù)網(wǎng),且易于拆裝；

3.新風(fēng)口應(yīng)高于室外地面２５m以上,且附近不應(yīng)設(shè)置排風(fēng)口和其它污染源.

醫(yī)學(xué)BSL-2實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)所使用生物安全柜的類型以及實(shí)驗(yàn)操作風(fēng)險(xiǎn)合理選擇生物安全柜排風(fēng)連接方式,當(dāng)使用IIA２型生物安全柜時(shí),宜通過排風(fēng)罩連接至醫(yī)學(xué)BSL-2實(shí)驗(yàn)室排風(fēng)系統(tǒng).使用密閉排風(fēng)管道時(shí),安全柜排風(fēng)管道應(yīng)獨(dú)立于建筑物其他公共通風(fēng)系統(tǒng)的管道.

普通型醫(yī)學(xué)BSL-2實(shí)驗(yàn)室內(nèi)氣流組織應(yīng)符合下列規(guī)定:

1.應(yīng)避免對(duì)生物安全柜等設(shè)備的窗口氣流流向產(chǎn)生干擾.在生物安全柜操作面或其他有氣溶膠產(chǎn)點(diǎn)應(yīng)遠(yuǎn)離門窗、實(shí)驗(yàn)室人員活動(dòng)區(qū)域和其他可能干擾氣流組織或?qū)嶒?yàn)活動(dòng)位置,其上方附近不應(yīng)設(shè)送風(fēng)口；

2.采用機(jī)械通風(fēng)系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)室防護(hù)區(qū)內(nèi)送風(fēng)口和排風(fēng)口的布置應(yīng)符合定向氣流的原則,減少房間內(nèi)的渦流和氣流死角.排風(fēng)口應(yīng)設(shè)在室內(nèi)被污染風(fēng)險(xiǎn)的區(qū)域,其前方不應(yīng)有障礙.采用上送下排方式時(shí),排風(fēng)口下邊沿高地面不宜低于01m,且不宜高于01５m.排風(fēng)口排風(fēng)速度不宜大于1m/s.

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 口罩廠凈化車間 無塵車間裝修施工項(xiàng)目包括：

1．無塵凈化車間制作主要包括空調(diào)系統(tǒng)、天花吊頂、地面、隔斷、以及照明燈具。

2．空調(diào)系統(tǒng)：包括風(fēng)管、過濾器系統(tǒng)、主機(jī)、FFU等。

3．天花吊頂：包括綱梁、吊桿、天花板格子梁，材料一般是：彩鋼板與無塵板。

4．地板：高架地板或防靜電PVC地板或環(huán)氧樹脂地板。

5．隔墻板：包括門、窗戶,材料是彩鋼板，但彩鋼板的夾芯有很多種。

6．照明器具：采用無塵專用燈具。

我公司憑借多年的專業(yè)經(jīng)驗(yàn)及雄厚的技術(shù)力量，在生物、食品、化工、、微電子、電子器械、精密儀表、化妝品工業(yè)、科研教學(xué)、航天航等諸多領(lǐng)域中，設(shè)計(jì)并承建了各種不同類型的潔凈廠房、GMP無菌廠房、超凈車間、醫(yī)院潔凈手術(shù)室、無菌室、生物安全實(shí)驗(yàn)室、光電凈化廠房、食品凈化間等。施工領(lǐng)域包括廠房、辦公綜合樓、醫(yī)院、、藥品、食品、電子、觸摸屏、精密光學(xué)、實(shí)驗(yàn)室等。   因?yàn)閷I(yè)，值得信賴?。∑摺?dāng)移動(dòng)實(shí)驗(yàn)室在高原、沙漠和嚴(yán)寒等特殊環(huán)境下開展工作時(shí),應(yīng)能適應(yīng)相應(yīng)極端環(huán)境要求。

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口罩凈化車間各項(xiàng)指標(biāo)注意事項(xiàng)

由于疫情的原因，口罩成了今年年初的“爆款”，現(xiàn)在依然處于一金難求的狀態(tài)。

2月5日，發(fā)改委發(fā)布消息，表示截止2月3日，全國(guó)22個(gè)重點(diǎn)省份口罩產(chǎn)量已達(dá)到1480萬只，比前一日環(huán)比增長(zhǎng)3.1%。其中N95口罩已達(dá)到11.6萬只，環(huán)比增長(zhǎng)48%；其他口罩998萬只，環(huán)比增長(zhǎng)36%；廣州旗興企業(yè)--無塵車間一站式維保服務(wù)，無塵室凈化車間，30萬級(jí)潔凈車間工程。一次性口罩471萬只，口罩產(chǎn)量呈現(xiàn)持續(xù)上升勢(shì)頭。

那么，口罩生產(chǎn)對(duì)環(huán)境有哪些要求呢？又是如何進(jìn)行滅菌的？口罩微生物指標(biāo)是什么？等等一系列的問題，本篇文章將會(huì)為大家解答疑惑！

關(guān)于口罩

1.根據(jù)《分類目錄》，口罩分為口罩和防護(hù)口罩，均為二類。

2.根據(jù)國(guó)家局《口罩產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》，以產(chǎn)品的預(yù)期用途和適用范圍為依據(jù)，一般分為防護(hù)口罩、口罩和一次性使用口罩。

注：根據(jù)分類界定，一次性使用口罩為分類編號(hào)141400，屬于醫(yī)護(hù)人員防護(hù)用品，為二類。

也就是說，口罩均屬于二類。

既然口罩屬于二類，那么它所有的生產(chǎn)流程，必須按照規(guī)定進(jìn)行。設(shè)計(jì)研發(fā)完成之后，需要生產(chǎn)樣品（生產(chǎn)樣品的流程應(yīng)符合GMP的條件），送注冊(cè)檢驗(yàn)、準(zhǔn)備注冊(cè)資料，進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)，同時(shí)一并提交按《注冊(cè)管理辦法》進(jìn)行編寫的產(chǎn)品技術(shù)要求。

口罩是不需要進(jìn)行臨床實(shí)驗(yàn)的，但需要臨床評(píng)價(jià)，提交申報(bào)產(chǎn)品與已上市同類產(chǎn)品的對(duì)比說明。

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