椰殼活性炭用量對(duì)其重金屬離子吸附性能的影響在常溫常壓下，分別取不同投加量的椰殼活性炭，放人mL初始濃度為mg/L的溶液中，調(diào)節(jié)溶液pH=，溫度均為℃，振蕩時(shí)間為min，恒溫振蕩器轉(zhuǎn)速為r/min，結(jié)果如圖所示。 由圖可知，隨著活性炭用量的逐漸加大，吸附效果也越好，直到趨于平衡。從宏觀趨勢(shì)判斷，當(dāng)活性炭用量加到g之后，它的吸附效果就逐漸平緩，當(dāng)加到g之后，它的吸附量不再變化，已經(jīng)處于飽和狀態(tài)。從微觀分析，當(dāng)活性炭從g增加到g時(shí)，Zn 被吸附的效果佳，其余種離子的被吸附量相差較小，從g增加到g的過程中，Zn 和Cd 被吸附量變化一致，活性炭對(duì)Pb 和Cu 的吸附效果相同，當(dāng)增加到g時(shí)，活性炭對(duì)這種重金屬離子的吸附量均已達(dá)到飽和，但這種離子中Zn 被吸附量的變化顯著，所以活性炭對(duì)Zn 的吸附性佳。

由于活性炭表面上的碳原子在能量上是不等值的，這些原子含有不飽和鍵，因此具有與外來分子或基團(tuán)發(fā)生化學(xué)作用的趨勢(shì)，對(duì)某些有機(jī)物有較強(qiáng)的吸附力。活性炭的強(qiáng)大吸附能力即在于它具有這樣大的吸附面積?；钚蕴康目紫洞笮》植己軐?，從-nm到mm以上，一般按孔徑大小分為微孔、過渡孔和大孔。在吸附過程中，決定活性炭吸附能力的是微孔結(jié)構(gòu)?；钚蕴康娜勘缺砻鎺缀醵际俏⒖讟?gòu)成的，粗孔和過渡孔只起著吸附通道作用，但它們的存在和分布在相當(dāng)程度上影響了吸附和脫附速率。研究表明：在吸附過程中發(fā)生溶質(zhì)由溶劑向活性炭吸附劑表面的質(zhì)量傳遞，推動(dòng)力可以是溶質(zhì)的疏水特性或溶質(zhì)對(duì)吸附劑表面的親和性，或兩者均存在。

脫色效果隨時(shí)間增加而增強(qiáng)的幅度較大；min以后，脫色效果隨時(shí)間增加只略有增強(qiáng)，基本趨于飽和吸附狀態(tài)。反應(yīng)混合液中三氯蔗糖的含量隨脫色時(shí)間的增加而降，故脫色時(shí)間為min較適宜。溫度的影響在三氯蔗糖反應(yīng)混合液中加入%活性炭, 在不同溫度下攪拌脫色min，脫色效果隨脫色溫度的增加而增強(qiáng)，但脫色溫度對(duì)反應(yīng)混合液中三氯蔗糖含量的影響不是很有規(guī)律，三氯蔗糖含量在%~%之間變化，損失率小于%。因三氯蔗糖反應(yīng)混合液為溶液，由于沸點(diǎn)的限定，故脫色溫度選擇℃。

活性炭載釕催化劑的測(cè)試中實(shí)現(xiàn)了纖維素水解為山梨糖醇的聯(lián)合水解?；腔幚碓诨钚蕴勘砻嫔袭a(chǎn)生適量的氧官能團(tuán)，并且輕微修飾了活性炭的多孔結(jié)構(gòu)。另一方面，氧化處理導(dǎo)致表面官能團(tuán)的重要發(fā)展，并且吸附容量顯著降低。此外，由于釕摻入過程，活性炭的表面官能團(tuán)的數(shù)量和類型被改變。盡管進(jìn)行了這些修改，三種催化劑的中孔體積仍然很高。釕納米粒子很小且分散良好，即使在空氣暴露于活性炭催化劑后，釕也以零價(jià)態(tài)存在約50%。在相對(duì)溫和的反應(yīng)條件下顯示出高纖維素轉(zhuǎn)化率和對(duì)山梨糖醇的非常好的選擇性。具有52%的纖維素轉(zhuǎn)化率和非常高的山梨醇選擇性(91%)。表面化學(xué)的差異似乎決定了所觀察到的催化行為的差異，盡管可以預(yù)見到大量酸性氧化官能團(tuán)的積作用，但這一結(jié)果可以得出結(jié)論，在含釕的活性炭催化劑中，此類基團(tuán)可以催化形成副產(chǎn)物，并導(dǎo)致較低的選擇性。