廣州晨睿智能裝備有限公司-----普通口罩細(xì)菌過(guò)濾效率BFE檢測(cè)儀

醫(yī)i療口罩細(xì)菌過(guò)濾效率測(cè)試儀又稱 BFE測(cè)試儀，是利用被測(cè)醫(yī)i療口罩材料上游菌i種與下游菌i種殘留量的比值來(lái)測(cè)定醫(yī)i療口罩材料細(xì)菌過(guò)濾效率的儀器。本機(jī)能提供一定速度的細(xì)菌噴霧劑。操作者可以測(cè)量夾在六級(jí)安德森級(jí)聯(lián)撞擊器與氣溶膠室之間，通過(guò)醫(yī)i用口罩材料的菌落形成單位數(shù)量的百分比表，來(lái)驗(yàn)證氣霧劑中存在的菌落形成單位數(shù)量。

面具細(xì)菌過(guò)濾效率試驗(yàn)機(jī)原理：

整個(gè)檢測(cè)系統(tǒng)由氣霧室、氣霧箱和輸送裝置、負(fù)壓柜、28.3 L/min采樣器等組成，并由控制臺(tái)統(tǒng)一控制。該控制臺(tái)采用微機(jī)控制系統(tǒng)，對(duì)氣溶膠發(fā)生系統(tǒng)、傳輸系統(tǒng)、負(fù)壓柜、采樣系統(tǒng)等的工作進(jìn)行協(xié)調(diào)控制，并實(shí)時(shí)顯示工作狀態(tài)，整個(gè)測(cè)量工作自動(dòng)完成。

細(xì)菌濾率的定義和標(biāo)準(zhǔn)：

細(xì)菌濾效率試驗(yàn)：采用金黃色葡萄i球菌氣溶膠測(cè)定法和空氣定量取樣法，將菌濾液送入瓊脂平板，在37℃條件下培養(yǎng)，計(jì)算菌濾液中細(xì)菌落形成單位，并將其轉(zhuǎn)化為可能的碰撞顆粒數(shù)。

廣州晨睿智能裝備有限公司-----細(xì)菌過(guò)濾效率BFE檢測(cè)儀普通口罩細(xì)菌過(guò)濾效率BFE檢測(cè)儀

細(xì)菌過(guò)濾效率

 試驗(yàn)原理：將裝有濃度為5×105cfu/mL的金黃色葡i萄球菌懸液的試管插入到試管架上，用蠕動(dòng)泵將菌液泵到噴霧器噴嘴處，噴霧器將菌液霧化為氣溶膠，使其通過(guò)口罩，用6級(jí)安德森采樣器收集透過(guò)的細(xì)菌，與不加口罩的陽(yáng)性對(duì)照比較，算出口罩阻攔住的細(xì)菌比率，即為該口罩細(xì)菌過(guò)濾效率。  

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：YY0469-2011《醫(yī)i用外i科口罩》；  

加急檢測(cè)周期：3-4天；

  普通檢測(cè)周期：7個(gè)工作日； 

 樣品量：10個(gè)；

醫(yī)i用口罩細(xì)菌過(guò)濾效率（BFE）測(cè)試儀，它通過(guò)利用被測(cè)試的醫(yī)i用口罩材料，上游細(xì)菌挑戰(zhàn)與下游殘留濃度之比，來(lái)確定醫(yī)i用口罩材料（如熔噴織物）的細(xì)菌過(guò)濾效率（BFE）。該機(jī)器可提供一定流速的細(xì)菌氣霧，操作員可以測(cè)量穿過(guò)醫(yī)i用口罩材料的菌落形成單位的數(shù)量。該材料被夾在六級(jí)安德森級(jí)聯(lián)撞擊器和氣溶膠室之間，以挑戰(zhàn)氣霧劑中存在的菌落形成單位數(shù)量的百分比表示。適用于計(jì)量檢定部門(mén)、科研院所、醫(yī)i用口罩生產(chǎn)企業(yè)以及其它相關(guān)部門(mén)對(duì)醫(yī)i用外i科口罩細(xì)菌過(guò)濾效率的性能測(cè)試。

口罩細(xì)菌過(guò)濾效率[BFE]檢測(cè)儀

測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)

EN 14683醫(yī)i 用口罩-要求和測(cè)試方法。

ASTM F2101標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法。

ASTM F2100 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范

YY 0469外i 科口罩的技術(shù)要求。

樣品量：  

送檢微生物指標(biāo)6項(xiàng)（細(xì)菌菌落總數(shù)、大腸菌群、金黃色葡萄球i 菌、綠膿桿i 菌、溶血性鏈球菌），如果一個(gè)包裝內(nèi)含多個(gè)口罩，需3包樣品；如每個(gè)口罩為一個(gè)獨(dú)立包裝，需10個(gè)； 

送檢無(wú)菌試驗(yàn)，需20個(gè)獨(dú)立小包裝； 

檢測(cè)周期：  微生物指標(biāo)6項(xiàng)：7個(gè)工作日；

無(wú)菌試驗(yàn)：20天；

送檢注意事項(xiàng) 送檢微生物指標(biāo)的樣品一定要注意包裝完好，無(wú)菌取樣及分裝，不可因分裝導(dǎo)致樣品受到環(huán)境微生物污染。

口罩細(xì)菌過(guò)濾效率（BFE）檢測(cè)儀，這個(gè)檢測(cè)儀主要性能指標(biāo)符合《醫(yī)i用外i科口罩技術(shù)要求》YY中附錄B細(xì)菌過(guò)濾效率(BFE)試驗(yàn)方法第B.1.1. 1試驗(yàn)儀器的要求，適用于對(duì)口罩細(xì)菌過(guò)濾效率的性能測(cè)試。

合格的口罩，細(xì)菌過(guò)濾效率（BFE）應(yīng)不小于95%。這是口罩檢測(cè)非常關(guān)鍵的步驟，直接決定口罩是否能保護(hù)你不被細(xì)菌感i染！

環(huán)氧乙i烷殘留環(huán)氧乙i烷是一種無(wú)氣味會(huì)致癌的有機(jī)化合物，用于消毒一些不耐受高溫消毒的物品?？谡衷谏a(chǎn)出來(lái)之后需要用環(huán)氧乙i烷進(jìn)行殺菌消毒，因此，合格生產(chǎn)線上生產(chǎn)出的口罩需要放置14天，待環(huán)氧乙i烷揮發(fā)完之后才能進(jìn)入市場(chǎng)。

口罩細(xì)菌過(guò)濾效率（BFE）測(cè)試檢測(cè)原理：

口罩細(xì)菌過(guò)濾效率（BFE）測(cè)試是測(cè)試在規(guī)定流量下，口罩材料對(duì)含菌懸浮粒子濾除的百分?jǐn)?shù)。主要考察口罩材料對(duì)細(xì)菌的過(guò)濾效率。