廣州雅麓福主營業(yè)務有化妝品申報備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案、進口非特殊用途化妝品備案、化妝品批文、化妝品oem備案、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案等。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司成立于2016年，公司聯(lián)合國內(nèi)多家檢測機構(gòu)，以理化分析測試為重點，全i面實現(xiàn)“一站式”服務，為客戶解決生產(chǎn)及流通過程中與質(zhì)量檢測相關(guān)的問題。答：若國標為強制國標GB，而不是推薦性國標GB/T，則在強制性國標GB正式實施日期以前，仍可標示行標，但在強制國標GB正式實施以后，就必須按照新標準要求生產(chǎn)和標示產(chǎn)品。

化妝品備案周期有多長？

技術(shù)備案專員根據(jù)確認后的產(chǎn)品設計圖文實樣進行信息提交一進入備案初審周期5-7天(以各省備案部門審核信息通過決定周期時間)

初審通過后,進入備案部門的復畝階段。周期2~3天(以各省備案部門審核信息通過決定周期時間)

確認階段,根據(jù)各省各地區(qū)的要求,提交相關(guān)檢測報告。周期5~7天(以各省備案部門審核信息通過決定周期時間)

網(wǎng)上審核核通過后,進行送檢流程。周期10個工作日(前提為實物產(chǎn)品生產(chǎn)完成后,如無產(chǎn)成品提交將會順延到產(chǎn)品大貨生產(chǎn)出貨)

送檢過程為實物提交過程,所以生產(chǎn)出的成品,如:30g以下提交8瓶、30g以上提交6瓶10g內(nèi)至少20-30瓶提交送檢。

送檢完成后,我司將整套資料整理完成,雙方各持份并各自提交至雙方各自當?shù)厮鶎偎幈O(jiān)部門進行產(chǎn)品現(xiàn)場審核。周期1~2天(視客戶提交資料的時間決定)

廣州雅麓福檢測主營特殊化妝品新原料申報、國產(chǎn)化妝品新原料申報、代辦化妝品新原料申報、廣州化妝品新原料申報、外貿(mào)化妝品新原料申報、辦理化妝品新原料申報、專業(yè)化妝品新原料申報、進口化妝品的批準文號等。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學用途配方食品上有著符合國家標準的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設備，擁有經(jīng)驗豐富、專業(yè)化的技術(shù)團隊，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產(chǎn)、銷售的難題。4．著色劑應當提供《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》載明的著色劑索引號（簡稱CI號），無CI號的除外。國產(chǎn)非特殊化妝品注冊費用

化妝品辦理美國FDA認證的意義

1、美國FDA認證具有體系的科學性、嚴謹性和公正性，許多國家的藥政機構(gòu)將企業(yè)通過美國FDA認證作為申報本國產(chǎn)品注冊的重要參考，因此，接受并通過FDA認證還有助于中國企業(yè)申報歐盟CEP認證、澳大利亞TGA認證，進而打開全球市場。國產(chǎn)非特殊化妝品注冊費用

2、與很多外國企業(yè)將獲得FDA認證作為產(chǎn)品品質(zhì)的權(quán)i威證明一樣，目前，越來越多的中國企業(yè)對美國FDA認證足夠重視，因為這些企業(yè)相信，通過美國FDA認證的食品、產(chǎn)品、化妝品和醫(yī)i療器械等產(chǎn)品，被全球公認為是zui安全和zui有信譽的。周期10個工作日(前提為實物產(chǎn)品生產(chǎn)完成后,如無產(chǎn)成品提交將會順延到產(chǎn)品大貨生產(chǎn)出貨)送檢過程為實物提交過程,所以生產(chǎn)出的成品,如:30g以下提交8瓶、30g以上提交6瓶10g內(nèi)至少20-30瓶提交送檢。國產(chǎn)非特殊化妝品注冊費用

廣州雅麓福檢測主營注冊化妝品注冊申報、特殊化妝品注冊申報、國產(chǎn)化妝品注冊申報、代辦化妝品注冊申報、廣州化妝品注冊申報、外貿(mào)化妝品注冊申報等。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司擁有經(jīng)驗豐富、專業(yè)化的技術(shù)團隊，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn),一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產(chǎn)、銷售的難題。產(chǎn)品備案不等于產(chǎn)品免i檢驗，產(chǎn)品備案的行政技術(shù)審查延遲到了取得產(chǎn)品備案憑證后3個月，所以小伙伴們還是要注意備案時的法規(guī)要求，千萬不要等到取得備案憑證后發(fā)生3個月技術(shù)審查不通過的情況。國產(chǎn)非特殊化妝品注冊費用

OEM化妝品工廠是如何進行備案的？

1、OEM產(chǎn)品送檢：提供測試申請表格資料、OEM化妝品代加工配方、產(chǎn)品中文說明書、根據(jù)配方資料進行產(chǎn)品質(zhì)量檢驗，zui后出具報告資料。國產(chǎn)非特殊化妝品注冊費用

2、OEM首i次非特殊用途化妝品代加工備案：在完成產(chǎn)品質(zhì)檢報告之后，需要提供備案所需的八份資料。其中包括了委托雙方的基本文件資料：營業(yè)執(zhí)照、商標、化妝品生產(chǎn)許可證、企業(yè)信息、聯(lián)系人、電話等。

3、OEM產(chǎn)品備案：委托方登錄備案系統(tǒng)，上傳所要求的OEM產(chǎn)品資料和信息。經(jīng)省局確認通過，形成備案編號，OEM化妝品代加工客戶將編號發(fā)給OEM化妝品廠家，進行受托方、即OEM化妝品代加工企業(yè)進行關(guān)聯(lián)備案工作。國產(chǎn)非特殊化妝品注冊費用

廣州雅麓福檢測主營進口化妝品申報備案價格、申報化妝品申報備案價格、申請化妝品申報備案價格、注冊化妝品申報備案價格、特殊化妝品申報備案價格、國產(chǎn)化妝品申報備案價格、代辦化妝品申報備案價格等。

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防曬霜化妝品FDA注冊介紹

化妝品FDA注冊客戶要提供什么資料？化妝品FDA注冊所需資料。都知道，化妝品去美國，必要先進行FDA注冊。否則老美的海關(guān)都進不去。那么，國內(nèi)企業(yè)在申請FDA注冊時，都需要提供哪些資料呢？

1、公司基本信息：Establishment Name公司名稱：國產(chǎn)非特殊化妝品注冊費用

Kind of Business業(yè)務類型：

manufacturer制造商（ ）, packer包裝商（ ）BOTH兩者都是（）Name of Parent Company (if any)母公司名車 （可選項）

2、產(chǎn)品信息原料的名稱，供應商等信息化妝品的品牌：

成份 01成份 01的化學名（盡量使用INCI名）：成份 01的9位的CAS 號碼，或9位的FDA安排的RD號碼.（如果實在是找不到這些號碼，可以留空。國產(chǎn)非特殊化妝品注冊費用化妝品FDA認證流程及操作解讀化妝品FDA認證：化妝品是自愿登記原則，并非強制要求，出口到美國海關(guān)不會要求提供FDA認證，當然諸如亞馬遜這樣的電商平臺，會要求銷售化妝品賣家提供FDA認證信息，否則不允許開店或下架產(chǎn)品。）*可選項：成份 01的CPCS 號碼（注：，只有成份 01是一基本配方且已經(jīng)經(jīng)過FDA注冊，取得了CPCS號碼，那么就填在這里，否則不用填）*可選項，如果成份01 是個新的成份，以前沒被國際機構(gòu)收錄過，沒有INCI名，沒有FDA安排的號碼，那么，請把成份01的商標名列在這：

可選項，如果填了成份01的商標名，則請把供應商名稱填在這里： 成份 02同上。國產(chǎn)非特殊化妝品注冊費用