廣州雅麓福主營業(yè)務(wù)有化妝品申報備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案、進(jìn)口非特殊用途化妝品備案、化妝品批文、化妝品oem備案、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案等。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司成立于2016年，公司聯(lián)合國內(nèi)多家檢測機構(gòu)，以理化分析測試為重點，覆蓋所有類型樣品的理化測試，并能為合作企業(yè)及客戶提供食品、保i健食品及化妝品的注冊申報、備案等專業(yè)服務(wù)，全i面實現(xiàn)“一站式”服務(wù)，為客戶解決生產(chǎn)及流通過程中與質(zhì)量檢測相關(guān)的問題。廣州雅麓福檢測主營廣州化妝品申報備案價格、外貿(mào)化妝品申報備案價格、辦理化妝品申報備案價格、專業(yè)化妝品申報備案價格、進(jìn)口化妝品批準(zhǔn)文號、申報化妝品批準(zhǔn)文號、申請化妝品批準(zhǔn)文號、注冊化妝品批準(zhǔn)文號等。

化妝品備案周期多長？

應(yīng)國家藥監(jiān)局管理要求,現(xiàn)所有我廠生產(chǎn)產(chǎn)品除特殊化用途化妝品外均需進(jìn)行非特殊用途化妝品備案,并嚴(yán)格按國家要求執(zhí)行生產(chǎn)操作。

步:所有設(shè)計風(fēng)格確認(rèn)的產(chǎn)品包裝進(jìn)行我司技術(shù)部備案專員審核,(包括非我司設(shè)計的產(chǎn)品包裝也需要進(jìn)行zui后圖文審核)審核通過后方可進(jìn)行打樣生產(chǎn)。周期1-2天(如需要修改要視圖文雙方溝通修改周期決定)

第2步:客戶需進(jìn)行備案帳戶的開i戶注冊,已開i戶的客戶需將備案帳戶及密碼告知我司相關(guān)人員進(jìn)行我司技術(shù)備案專員登錄進(jìn)行備案錄入。周期1~2天(視客戶注冊情況決定)

通過雅麓福可以了解到化妝品批準(zhǔn)文號查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案、化妝品的批準(zhǔn)文、特殊化妝品批準(zhǔn)文號等。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司聯(lián)合國內(nèi)多家檢測機構(gòu)，以理化分析測試為重點，覆蓋所有類型樣品的理化測試，并能為合作企業(yè)及客戶提供食品、保i健食品及化妝品的注冊申報、備案等專業(yè)服務(wù)，全i面實現(xiàn)“一站式”服務(wù)，為客戶解決生產(chǎn)及流通過程中與質(zhì)量檢測相關(guān)的問題。公司長期與國內(nèi)外一i流的專業(yè)技術(shù)專家及技術(shù)創(chuàng)新人員合作，并培養(yǎng)出一支技術(shù)精湛，經(jīng)驗豐富，服務(wù)一i流的團(tuán)隊，能為客戶提供安全，安心的檢測服務(wù)。3．燙發(fā)化妝品是指具有改變頭發(fā)彎曲度，并維持相對穩(wěn)定的化妝品。

進(jìn)口非特殊用途化妝品備案的資料要求     

1.由原“在華申報責(zé)任單位”變更為“境內(nèi)責(zé)任人”，很多小伙伴以為，不就是改了個叫法嘛，NO！FDA自愿化妝品注冊計劃（VCRP）供美國市場銷售的化妝品制造商、包裝商和分銷商提交化妝品企業(yè)注冊信息（FormFDA2511）和產(chǎn)品備案信息（FormFDA2512），VCRP協(xié)助FDA履行化妝品監(jiān)管的責(zé)任。NO！本質(zhì)區(qū)是很大的?！霸谌A申報責(zé)任單位”對應(yīng)的是產(chǎn)品在向國家藥監(jiān)局遞交資料時，作為對產(chǎn)品的申報資料責(zé)任單位，不涉及產(chǎn)品的實際進(jìn)口及銷售事宜；“境內(nèi)責(zé)任人”對應(yīng)作為產(chǎn)品的實際進(jìn)口商及經(jīng)銷商，并對產(chǎn)品的質(zhì)量及安全相關(guān)問題承擔(dān)責(zé)任，配合地方對產(chǎn)品的市場監(jiān)管工作，并且營業(yè)執(zhí)照范圍明確有化妝品或日化產(chǎn)品銷售、貨物進(jìn)出口這兩項經(jīng)營范圍。      

2.用戶名注冊申請時要求網(wǎng)上上傳境內(nèi)責(zé)任人的營業(yè)執(zhí)照正本！，請注意一定是要執(zhí)照的正本，否則會不能通過審核。

廣州雅麓福檢測主營特殊化妝品批準(zhǔn)文號、國產(chǎn)化妝品批準(zhǔn)文號、代辦化妝品批準(zhǔn)文號、廣州化妝品批準(zhǔn)文號、外貿(mào)化妝品批準(zhǔn)文號、辦理化妝品批準(zhǔn)文號、專業(yè)化妝品批準(zhǔn)文號、進(jìn)口化妝品批準(zhǔn)文號查詢等。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國家標(biāo)準(zhǔn)的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設(shè)備，擁有經(jīng)驗豐富、專業(yè)化的技術(shù)團(tuán)隊，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國家標(biāo)準(zhǔn)的服務(wù)體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊、生產(chǎn)、銷售的難題。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國家標(biāo)準(zhǔn)的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設(shè)備，擁有經(jīng)驗豐富、專業(yè)化的技術(shù)團(tuán)隊，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊、生產(chǎn)、銷售的難題。申報非特殊化妝品備案公司

化妝品FDA注冊（VCRP）費用及周期 

化妝品出口美國不需要強制性注冊，美國的化妝品注冊是自愿的，不是強制性的。此外，不需求注冊號將化妝品進(jìn)口到這個國家。可是，F(xiàn)DA鼓勵化妝品公司注冊其企業(yè)，并經(jīng)過自愿化妝品注冊方案（VCRP）提交化妝品成分聲明。VCRP協(xié)助FDA維護(hù)顧客，一起協(xié)助化妝品制造商和經(jīng)銷商做出正確的決議計劃。參加VCRP讓制造商參加了有關(guān)化妝品成分的重要信息。特殊化妝品的備案就比較麻煩，有的特證需要很長一段時間才能批準(zhǔn)下來。VCRP還支撐化妝品成分的安全性評價。申報非特殊化妝品備案公司

化妝品FDA注冊有效期:一次注冊，永i久有效，除非產(chǎn)品成份發(fā)生更改。

化妝品FDA注冊號用途

1）化妝品上架美國亞馬遜需要提交企業(yè)注冊號

2）企業(yè)獲得注冊能提高產(chǎn)品知i名度

化妝品FDA注冊周期:正常周期：15-21個工作日申報非特殊化妝品備案公司

雅麓福檢測技術(shù)——申報非特殊化妝品備案公司

普通化妝品備案和特殊化妝品注冊的流程是怎樣的？

藥品jian督管理部門依照本條例第十三條第yi款規(guī)定的化妝品新原料注冊審查程序?qū)μ厥饣瘖y品注冊申請進(jìn)行審查。對符合要求的，準(zhǔn)予注冊并發(fā)給特殊化妝品注冊證；對不符合要求的，不予注冊并書面說明理由。已經(jīng)注冊的特殊化妝品在生產(chǎn)工藝、功效宣稱等方面發(fā)生實質(zhì)性變化的，注冊人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請變更注冊。非特殊化妝品備案要點1、美容化妝品工具，如修眉刀，沐浴露、洗臉皂是否要非特備案。申報非特殊化妝品備案公司

省級以上人民zf藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自特殊化妝品準(zhǔn)予注冊之日起、普通化妝品備案人提交備案資料之日起5個工作日內(nèi)向社會公布注冊、備案有關(guān)信息。

按照化妝品新原料注冊審查程序?qū)μ厥饣瘖y品注冊申請進(jìn)行審查，這個做法還是比較耐人尋味的，新原料的地位明顯上升。而普通化妝品的備案流程表述好像較現(xiàn)行規(guī)定更為簡便，此前國非產(chǎn)品已經(jīng)采取了在線備案方式申報非特殊化妝品備案公司