我們認(rèn)為，實(shí)驗(yàn)室自動化的發(fā)展方向應(yīng)該是專業(yè)化、精細(xì)化、智能化，根據(jù)實(shí)驗(yàn)室專業(yè)組別的不同要求設(shè)置不同的自動化系統(tǒng)來滿足臨床和患者的需求，而這一發(fā)展方向在歐美發(fā)達(dá)國家以及國內(nèi)大型醫(yī)院已經(jīng)被越來越多的實(shí)驗(yàn)室所認(rèn)可。那么針對血凝市場，沃芬公司于其他品牌在2015年推出了HemoCELL自動化流水線，werfen為客戶提供的流水線不是簡單把軌道和單機(jī)連接在一起，而是一整套凝血自動化整體解決方案，包括的流水線處理系統(tǒng)，的線上凝血檢測平臺，配套完善的試劑菜單和專業(yè)智能的數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)。

 當(dāng)然每個省份在PCR實(shí)驗(yàn)室技術(shù)評審時所要求的重點(diǎn)都有所差異，有些省份比較重視質(zhì)量控制，有些省份比較重視結(jié)果的發(fā)放及抱怨處理，有些則熱衷于檢查儀器及試劑的資質(zhì)。分析我國大PCR實(shí)驗(yàn)室的檢測項(xiàng)目不難發(fā)現(xiàn)，近80%的實(shí)驗(yàn)室采用熒光PCR試劑盒進(jìn)行臨床檢測，即這部分實(shí)驗(yàn)室不存在開放性核酸鑒定環(huán)節(jié)，試劑工作液的配制多在核酸制備完成后進(jìn)行，依存“試劑配置與PCR擴(kuò)增之間的時間越短越好”的原則，多數(shù)實(shí)驗(yàn)室的試劑配制均在核酸制備室完成，也就是說，試劑配制室的存在基本被忽視，了解了羅氏COBAS的操作方式，這種做法便顯得無可厚非！核酸制備完成并加入PCR反應(yīng)液后，移管到擴(kuò)增室，由于采用封閉核酸鑒定的方法，這樣擴(kuò)增室的設(shè)置也同樣顯得多余！

試劑和消耗品應(yīng)有庫存控制系統(tǒng)：庫存控制系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)包括所有相關(guān)試劑、控制物質(zhì)和校準(zhǔn)品的批號記錄，實(shí)驗(yàn)室接收日期及投入使用日期記錄。、物品的使用嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。 實(shí)驗(yàn)室要符合防火規(guī)范。 化學(xué)試劑的儲存要分類，嚴(yán)禁物品與助燃物、氧化劑混放。遇水燃燒的物質(zhì)要注意防水、防潮。有毒有害試劑必須有專人進(jìn)行管理。 實(shí)驗(yàn)用的各種氣瓶的存在、使用要嚴(yán)格遵守規(guī)程。 防護(hù)器材、滅火器材要有專人負(fù)責(zé)維護(hù)、保養(yǎng)，確保良好使用。 各種儀器及電氣設(shè)備要經(jīng)常進(jìn)行檢查。防止發(fā)生觸電事故及電氣火災(zāi)事故。