吸頭消毒方法

1．化學(xué)消毒。簡(jiǎn)單說(shuō)來(lái)，就是用酒精等擦拭移液器的外表面，然后晾干即可。這對(duì)于所有移液器品牌而言應(yīng)該是都可以做到的；如果說(shuō)有某種移液器無(wú)法用化學(xué)消毒這種方法來(lái)進(jìn)行消毒的話，只能證明其外殼的材質(zhì)非常之差?！　?

2．紫外線消毒。就是用紫外線照射移液器的表面，通過(guò)破壞細(xì)胞的DNA結(jié)構(gòu)來(lái)達(dá)到消毒的目的。紫外線消毒的時(shí)間取決于輻射強(qiáng)度和細(xì)菌對(duì)紫外線的抵抗力強(qiáng)弱。大多數(shù)品牌的移液器是可以用紫外線消毒的，但仍需要事先與供應(yīng)商進(jìn)行確認(rèn)，并非所有的移液器都能進(jìn)行紫外線消毒

吸頭的操作方法

1、移液時(shí)保持正確的姿勢(shì)；不要時(shí)刻緊握移液器，使用帶指鉤的移液器幫助緩解手部疲勞；有可能的話經(jīng)常換手操作。

2、定期檢查移液器的密封狀況，一旦發(fā)現(xiàn)密封老化或出現(xiàn)漏液，須及時(shí)更換密封圈。

3、每年對(duì)移液器進(jìn)行1-2次校正（視使用頻率而定）。

4、絕大多數(shù)移液器，在使用前和使用一段時(shí)間后，要給活塞涂上一層潤(rùn)滑油以保持密封性；對(duì)于RAININ常規(guī)量程的移液器，不涂潤(rùn)滑油也同樣擁有理想的密封性。

吸頭具體怎么使用它呢？

首先：選擇吸頭，為確保更好的準(zhǔn)確性和精度，建議移液量在吸頭的35％-100％量程范圍內(nèi)；

（吸頭規(guī)格：10ul、20ul、50ul、100ul、200ul、1000ul，聯(lián)碩生物的標(biāo)準(zhǔn)吸頭適配各類品牌移液器喲）

第二步：安裝吸頭，使用旋轉(zhuǎn)安裝法 ，把白套筒頂端插入吸頭（無(wú)論是散裝吸頭還是盒裝吸頭都一樣），在輕輕用力下壓的同時(shí)，把手中的移液器按逆時(shí)針?lè)较蛐D(zhuǎn)180度。切記用力不能過(guò)猛，更不能采取剁吸頭的方法來(lái)進(jìn)行安裝，因?yàn)槟菢幼鰰?huì)對(duì)咱們的移液器造成不必要的損傷哦；

第三步：吸頭潤(rùn)洗，對(duì)常溫樣品，吸頭潤(rùn)洗有助于提高準(zhǔn)確性；但是對(duì)于高溫或低溫樣品，吸頭潤(rùn)洗反而降低操作準(zhǔn)確性；

固相萃取

保留和洗脫在固相萃取中通常的方法是將固體吸附劑裝在一個(gè)針筒狀柱子里，使樣品溶液通過(guò)吸附劑床，樣品中的化固相萃取技術(shù)原理合物或通過(guò)吸附劑或保留在吸附劑上（依靠吸附劑對(duì)溶劑的相對(duì)吸附）。“保留”是一種存在于吸附劑和分離物分子間吸引的現(xiàn)象，造成當(dāng)樣品溶液通過(guò)吸附劑床時(shí)，分離物在吸附劑上不移動(dòng)。保留是三個(gè)因素的作用：分離物、溶劑和吸附劑。所以，一個(gè)給定的分離物的保留行為在不同溶劑和吸附劑存在下是變化的。“洗脫”是一種保留在吸附劑上的分離物從吸附劑上去除的過(guò)程，這通過(guò)加入一種對(duì)分離物的吸引比吸附劑更強(qiáng)的溶劑來(lái)完成。