質(zhì)量管理體系是把實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量方針目標(biāo)、組織架構(gòu)、設(shè)施環(huán)境、儀器設(shè)備、試劑耗材、人員的權(quán)利職責(zé)、作業(yè)程序、管理程序、質(zhì)量保證、信息系統(tǒng)、文件控制、結(jié)果報(bào)告、咨詢服務(wù)、投訴處理、糾正改進(jìn)等要素協(xié)調(diào)起來(lái)的統(tǒng)一整體。質(zhì)量體系是否完善直接關(guān)系到患者及送檢醫(yī)師對(duì)分子病理實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)檢測(cè)結(jié)果報(bào)告的可信度和滿意度。因此必須將包括管理文件、程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書（SOP）在內(nèi)的質(zhì)量體系文件，傳達(dá)至所有相關(guān)人員，保證相關(guān)人員充分理解并執(zhí)行此文件。更為重要的是，要對(duì)日常檢測(cè)工作流程進(jìn)行全程質(zhì)量控制，保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確客觀。

通過(guò)合理的結(jié)構(gòu)及布置，實(shí)現(xiàn)了臨床分子實(shí)驗(yàn)室的分區(qū)要求。各實(shí)驗(yàn)操作區(qū)吊頂內(nèi)具備集中抽風(fēng)系統(tǒng)，使得各操作區(qū)域相對(duì)緩沖區(qū)形成相對(duì)負(fù)壓，各室氣流單向流動(dòng)，經(jīng)由集中式排風(fēng)管道外排。設(shè)置室間傳遞窗可使樣本模板及試劑單向流動(dòng)。

化學(xué)試劑的保管是實(shí)驗(yàn)室人員的日常工作，需要管理人員有較高的化學(xué)試劑知識(shí)。一般的化學(xué)試劑按照單質(zhì)、無(wú)機(jī)物、有機(jī)物、指示劑等分別存放。無(wú)機(jī)物和有機(jī)物要按照試劑的種類、規(guī)格而分別保管，由于種類和規(guī)格繁多，在這里就不一一贅述了。

嗪（qin 第二聲）是一種化合物，在酸性試劑的作用下，會(huì)生成一種藍(lán)綠色的有機(jī)化合物，通過(guò)專業(yè)儀器比色之后就可以對(duì)甲醛的濃度進(jìn)行定量分析。雖然實(shí)驗(yàn)室也采用了試劑顯色等方式來(lái)比對(duì)甲醛的含量，但因?yàn)樵噭┯卸拘裕菍I(yè)人士在家操作很容易發(fā)生危險(xiǎn)。同時(shí)也會(huì)因?yàn)闆]有受過(guò)專業(yè)訓(xùn)練，導(dǎo)致終監(jiān)測(cè)結(jié)果不準(zhǔn)確。

實(shí)驗(yàn)室常用化學(xué)藥品、試劑，由于性質(zhì)的不同，有效期也有所不同，比如我們常用的緩沖液，有機(jī)試劑，標(biāo)準(zhǔn)溶液，流動(dòng)相，標(biāo)準(zhǔn)品，配制溶液，留樣等等，都有一定的有效期，如何正確把握使用期限？常用的標(biāo)準(zhǔn)溶液、緩沖液的有效期，本文列出了有效期一覽表，供大家參考。