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殼聚糖降低血管緊縮素II
殼聚糖纖維的優(yōu)點:
1、控制膽固醇
人類健康的疑問之一是膽固醇,它致使許多嚴(yán)重的疾病。殼聚糖有兩個機制降低膽固醇。一個是阻遏脂肪的吸收,另一個是將人體血液內(nèi)的膽固醇排泄掉。首要,殼聚糖克制那些助于脂肪吸收的脂肪酶的活性。脂肪酶分解脂肪使人體進行吸收。別的一個是排泄膽酸。一旦膽酸排泄,則血液中的膽固醇被用于制造膽酸。這兩種機制使得殼聚糖變成強膽固醇劑。殼聚糖是一種天然材料,具有健壯的陰離子吸附力,適用于降低膽固醇而沒有任何副作用。
2、克制細(xì)菌活性
殼聚糖在弱酸溶劑中易于溶解,分外值得指出的是溶解后的溶液中含有氨基(NH2 ),這些氨基通過聯(lián)絡(luò)負(fù)電子來克制細(xì)菌。級殼聚糖的克制細(xì)菌活性,使其在、紡織和食物等領(lǐng)域有著廣泛的使用。
3、預(yù)防和控制
對有影響力的要素之一即是氯離子(cl-)。它通常通過攝入。2010年以來許多人都過量花費鹽。血管緊縮素變換酶(ACE:Angiotensin Converting Enzyme)發(fā)作血管緊縮素II,一種導(dǎo)致血管縮短的材料,其生機來自氯離子。高分子殼聚糖象膳食纖維一樣表現(xiàn)作用,在腸內(nèi)不被吸收。殼聚糖通過自身的氯離子和氨根離子之間的吸附作用,排泄氯離子。因此,殼聚糖降低血管緊縮素II。它有助于防止,分外是那些過量攝入的人群。
殼寡糖與殼聚糖的具體區(qū)別
1.分子量區(qū)別:殼寡糖是殼聚糖經(jīng)特殊的生物酶技術(shù)處理得到的一種全新產(chǎn)品,分子量在3000Da以下;殼聚糖是甲殼素部分脫乙?;漠a(chǎn)物,分子量在50-100萬。
2.溶解性區(qū)別:殼寡糖分子量較低,能完全溶于水;殼聚糖只能溶解于稀酸溶液中。水溶性的增強是影響殼寡糖一些生理活性的重要因素,只有溶于水,才有可能被生物體吸收和利用,表現(xiàn)出生物活性,所以殼寡糖更容易被人體、動物和植物體吸收。
3.功能性區(qū)別:分子量在2000以下的殼寡糖展現(xiàn)出獨特的生理活性和功能:提高巨噬細(xì)胞的功能;細(xì)胞的生長和轉(zhuǎn)移;降低膽固醇和;抗菌、抑菌和顯著的保濕吸濕能力等。
分子量低于5000的殼寡糖具有阻礙病原菌生長繁殖,促進蛋白質(zhì)合成,活化植物細(xì)胞,從而促進植物快速生長。
殼聚糖纖維是以殼聚糖為主要原料,通過一系列的紡絲方法制備的具有一定強度的功能性生物質(zhì)再生纖維。
殼聚糖纖維的成形
濕法紡絲
濕法紡絲是制備殼聚糖纖維的方法,一般是先將殼聚糖原料溶解于中,經(jīng)過濾脫泡后制成一定黏度的紡絲原液,原液沿管道分配到紡絲位,而后經(jīng)過計量泵、過濾器而流至噴絲頭,壓出噴絲頭后,呈細(xì)流狀的原液在凝固浴中凝固成固態(tài)纖維,隨后經(jīng)進一步拉伸加工后得到成品纖維。
殼聚糖纖維的性能
線密度:工業(yè)化的殼聚糖纖維線密度一般在1.6dtex左右。
斷裂強度:工業(yè)化殼聚糖纖維的斷裂強度為1.4~2.0cN/dtex,與常用纖維相比偏小。
斷裂伸長率:殼聚糖纖維的斷裂伸長率為7%~15%,比滌綸、錦綸等合成纖維小。
初始模量:殼聚糖纖維的初始模量為70~95cN/dtex,幾乎比所有常見合成纖維的初始模量都大。殼聚糖纖維在小負(fù)荷下難以變形,剛性非常大。
回潮率:殼聚糖纖維的回潮率一般在12%~18%之間,由于分子鏈上存在著大量的親水性基團,因而具有較強的吸濕性能。
抑菌性能:殼聚糖質(zhì)子化后可與細(xì)菌之間發(fā)生電中和反應(yīng),有非常好的抑菌性能。
摩擦性能:殼聚糖纖維的摩擦系數(shù)在1.5左右,纖維的摩擦性能較好。
卷曲性能:殼聚糖纖維的剛性大,不易形成卷曲。
電學(xué)性能:殼聚糖纖維的質(zhì)量比電阻和天然纖維差別不大,遠(yuǎn)低于其他合成纖維。
溶脹性:殼聚糖纖維的溶脹速度比粘膠纖維高,溶脹后其彈性下降,摩擦系數(shù)增大,伸長率也會增加。
殼聚糖是一種具有優(yōu)良的生物相容性、能力,止血能力和可生物降解的天然高分子。殼聚糖是一種很好的紡絲原料,具有良好的成纖性,使得其在制備紗布,繃帶和服方面具有得天獨厚的優(yōu)勢。就目前來看,制備殼聚糖纖維的主要方法是用稀酸或者離子液溶解殼聚糖進行濕法紡絲,這類方法制得的殼聚糖纖維往往伸長率較低(〈12%),柔韌性差,手感僵硬,限制了其在紗布,繃帶和服方面更好的應(yīng)用。
殼聚糖纖維通過以下步驟制備:
(1)將殼聚糖粉末分散于甲酸水溶液中,攪拌反應(yīng)2h,靜置出去體系中的氣泡,得到殼聚糖紡絲液;所述甲酸水溶液的濃度為80%-,優(yōu)選濃度85%- ;反應(yīng)溫度為300C -90°C,優(yōu)選反應(yīng)溫度40°C -50°C ;所述殼聚糖紡絲液中殼聚糖的濃度為5wt%_15wt%,優(yōu)選濃度8wt%_10wt% ;
(2)在凝固浴中,將步驟(I)中制得的殼聚糖紡絲液在溫度15°C-30°C下濕法紡絲,制得原纖維;所述凝固浴采用乙醇、、硫酸鈉/混合水溶液,優(yōu)選乙醇或硫酸鈉/混合水溶液;所述硫酸鈉/混合水溶液中硫酸鈉為飽和濃度,的濃度為5M-10M。