將殼聚糖與MOFs(MIL

目前，將殼聚糖與MOFs(MIL-101)共混制備的表面帶有正電荷的納濾膜，用于多價陽離子的去除已取得了較好的效果。同時，將殼聚糖與M O F s (C P O - 2 7 - N i) 共混制備具有超高比表面積的微球也有報道。此外，將殼聚糖作為骨架加載MOFs，將其碳化后可以用于鋰電池的正極材料。除了以上幾種常見的紡絲工藝，還有一種液晶紡絲工藝，液晶紡絲是以高分子液晶為紡絲液，通過干紡、濕紡或熔紡形成纖維的技術(shù)。然而，共混制備的MOFs-殼聚糖材料均存在著MOFs與殼聚糖結(jié)合牢度差、MOFs容易脫落，并且MOFs在殼聚糖溶液中分散性差等缺點，同時，現(xiàn)階段沒有殼聚糖納米纖維與MOFs共混的報道。

海藻酸鈉(酸凝膠)pka以下的pH值

海藻酸鹽是β-（1-4）-鍵合D-甘露糖醛酸（M）及其C-5表聚體α-（1-4）-鍵合L-古爾糖醛酸（G）的陰離子、線性、二元共聚物。海藻酸鹽的結(jié)構(gòu)以g/m殘基的總摩爾比為特征，同時也以g-塊、m-塊和m和g交替塊的分數(shù)和平均長度為特征。藻酸鹽具有通過離子型凝膠化或中和來凝膠的能力。后一種機制發(fā)生在海藻酸鈉（酸凝膠）pka以下的pH值。例如，對氧氣阻隔性能的改善可以通過使用特定的基于蛋白質(zhì)的涂層來實現(xiàn)，[6，7]。褐藻酸鹽的pka介于3.4和3.65之間。

殼聚糖是甲殼素的主要生物聚合物。這種天然聚合物由β（1→4）糖苷鍵連接的D-氨基葡萄糖和N-乙酰-D-氨基葡萄糖組成。殼聚糖的理化性質(zhì)主要受其化學(xué)結(jié)構(gòu)（平均分子量）、乙?；潭纫约版溕弦阴；头且阴；瘹埢男蛄械挠绊憽锥≠|(zhì)的物理凝膠化將取決于這種分子結(jié)構(gòu)參數(shù)，還取決于凝膠化的物理化學(xué)背景。Moore和Roberts觀察到殼聚糖再乙?；纬刹豢赡婺z。利用新一代的高技術(shù)纖維，包括溫度變色纖維、光變色纖維、香味纖維、保溫蓄熱纖維、高吸水、抗靜電、低熔點、導(dǎo)電導(dǎo)濕、防水透氣等功能纖維，開發(fā)具有特定功能的紡織品，利用生物技術(shù)開發(fā)出更多新功能性紡織材料，如蜘蛛絲蛋白纖維、桑葉蛋白纖維等等。瓦霍德等。觀察到隨著聚合物分子量的增加，殼聚糖再乙酰化提高了凝膠速度。

實驗

海藻酸鈉由FMC工業(yè)提供。從褐藻、海帶、金絲桃中提取。它在工業(yè)上用于制備不同的。

對殼聚糖和甲殼素納米纖維薄膜的制備和塑化

對殼聚糖和甲殼素納米纖維薄膜的制備和塑化進行了初步研究，開發(fā)了一種應(yīng)用于板材的抗菌涂層。已經(jīng)證明，使用代替鹽酸作為溶劑是優(yōu)選的，以獲得均勻且不太脆的膜。拉伸性能結(jié)果表明，基于甲殼素納米纖維的薄膜比基于殼聚糖的薄膜具有更高的剛性。甘油的使用允許在很寬的范圍內(nèi)調(diào)節(jié)拉伸性能，以提高薄膜的柔韌性。甘油的百分比必須根據(jù)薄膜的終用途進行調(diào)整；事實上，大量甘油使薄膜更具延展性和柔韌性，但降低了抗菌性能。完全溶解后，添加10g/L的溶液，與摩爾比R=（nnano2/nglcn）=0。

殼聚糖的一個顯著特性是吸附能力

殼聚糖的一個顯著特性是吸附能力。許多低分子量的材料，比如金屬離子、膽固醇、甘油三酯、膽酸等，都可以被殼聚糖吸附。特別是殼聚糖不僅可以吸附鎂、鉀，而且可以吸附鋅、鈣、鈾。殼聚糖的吸附活性可以有選擇地發(fā)揮作用。這些金屬離子在人體中濃度太高是有害的。比如，血液中銅離子（Cu2）濃度過高會導(dǎo)致銅過敏，甚至產(chǎn)生致癌后果?，F(xiàn)已證明殼聚糖是的螯合物介質(zhì)。(2)在凝固浴中，將步驟(I)中制得的殼聚糖紡絲液在溫度15°C-30°C下濕法紡絲，制得原纖維。殼聚糖的吸附能力的大小取決于其脫乙酰度。脫乙酰度越大，吸附能力越強。