FDA要求中國生產(chǎn)的一次性過濾式未取得NIOSH批準的口罩需要滿足以下三個條件之一 ，方可被納入授權(quán)范圍內(nèi)：

生產(chǎn)該產(chǎn)品的廠商針對其他型號的產(chǎn)品擁有一項或多項NIOSH批準；該產(chǎn)品擁有除中國以外的其他轄區(qū)的上市批準；或者，該產(chǎn)品的測試結(jié)果符合適用的檢測標準，且可以提供一家可被認可且可被FDA核實的獨立檢測實驗室出具的檢測報告以證明有意被納入緊急授權(quán)（EUA）的嘗試應(yīng)根據(jù)《KN95緊急授權(quán)》的要求提供證明文件并發(fā)送給FDA。FDA經(jīng)在確認產(chǎn)品符合以上標準后，將產(chǎn)品納入緊急授權(quán)（EUA）范圍。

美國聯(lián)邦知識產(chǎn)權(quán)事務(wù)所深圳代表處成立于2010年8月2日．是經(jīng)國家工商總局及深圳市市場監(jiān)督管理（知識產(chǎn)權(quán)局）審批的家美國知識產(chǎn)權(quán)代理機構(gòu)駐深辦事處。是專門從事企業(yè)和發(fā)明人美國及世界各國專利、商標、著作權(quán)代理，國際知識產(chǎn)權(quán)服務(wù)的聯(lián)絡(luò)工作。

申請美國專利費用無應(yīng)用前景的專利，也存在“大而不優(yōu)，多而不強”的矛盾和問題。這不但違背了科技創(chuàng)新的規(guī)律，而且偏離了保護創(chuàng)新創(chuàng)造的初心。知識產(chǎn)權(quán)應(yīng)該是為了保護創(chuàng)新的價值而產(chǎn)生，而不應(yīng)該是為了滿足各類考核評價評比而申請，更不應(yīng)為追求一些指標而湊數(shù)。要引導(dǎo)高校專利工作回歸保護創(chuàng)新創(chuàng)造的初心。

申請人直接到商標注冊大廳辦理的，除遞交申請書外，還要提交申請人的營業(yè)執(zhí)照及復(fù)印件(或加蓋單位公章的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件)和經(jīng)辦人的復(fù)印件；如果申請人是自然人，并且是其本人來辦理的，只須提交申請人的復(fù)印件即可。委托商標代理機構(gòu)辦理的，除遞交商標變更申請書外，還要提交商標代理委托書、申請人的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件或復(fù)印件。