廣義上來說，凡是能夠改善聚合物熱穩(wěn)定性的添加劑都稱為熱穩(wěn)定劑。由于聚的熱穩(wěn)定性差，因此世界上絕大多數(shù)PVC穩(wěn)定劑都是用于聚的。所以，通常說的PVC穩(wěn)定劑就是指聚及其共聚物的熱穩(wěn)定劑。

　　一般按照熱穩(wěn)定劑的化學組分來進行分類，可以為堿式鉛鹽，金屬皂，有機錫，環(huán)氧化合物，亞，多元醇等。在LDHs晶體結構中，由于受晶格能低效應及其晶格定位效應的影響，使得金屬離子在層板上以一定方式均勻分布，即在層板上每一個微小的結構單元中，其化學組成不變。若按作用大小可將PVC穩(wěn)定劑分為主穩(wěn)定劑和輔助穩(wěn)定劑。輔助穩(wěn)定劑本身只有很小的穩(wěn)定作用或沒有熱穩(wěn)定效果，但它和主穩(wěn)定劑并用具有協(xié)同效應；主穩(wěn)定劑一般是含有金屬的熱穩(wěn)定劑。而環(huán)氧化合物，亞，多元醇等純有機化合物一般是作為輔助穩(wěn)定劑使用。

　　因為要達到聚的良好穩(wěn)定性常常需要同時使用多種pvc熱穩(wěn)定劑，所以，有些商品PVC穩(wěn)定劑是由多種成分復配，成為復合穩(wěn)定劑，如鋇鎘穩(wěn)定劑，鋇鋅穩(wěn)定劑等，這些復合穩(wěn)定劑通常已經(jīng)加入了聚加工所需要的潤滑劑等助劑，以方便用戶使用。

水滑石之所以能夠被廣泛地應用于催化領域，是因為水滑石有特殊的結構賦予其許多特性：

  1.特殊的層狀結構。嚴重不對稱的晶體場，陽離子在層板上的晶格中，陰離子不在晶格中，而在晶格外的層間。

  2.酸性。HTLcs的酸性不僅與層板上金屬離子的酸性有關，而且還與層間陰離子有關。

  3.堿性。文獻報道比較多的主要是采用二元、三元同多或雜多酸陰離子做柱撐劑，用它們考察過的催化反應有加氫、重整、裂解、縮聚、費—托合成制低碳醇、酯化、催化氧化等。LDHs的層板由鎂八面體和鋁氧八面體組成。所以，水滑石具有較強的堿性。不同的LDHs的堿性強弱與組成中二價金屬氫氧化物的堿性強弱基本一致，但由于它一般具有很小的比表面積(約5—20m2/g)，表觀堿性較小，其較強的堿性往往在其煅燒產(chǎn)物LDO中表現(xiàn)出來。LDO一般具有較高的比表面積(約200—300m2/g)、三種強度不同的堿中心和不同的酸中心，其結構中間中心充分暴露，使其具有比LDH更強的堿性。

  4.熱穩(wěn)定性。HTLcs經(jīng)焙燒所得的復合金屬氧化物仍是一類重要的催化劑和載體。水滑石還具有良好的隔熱性，促進PVC農(nóng)膜對紅外線的吸收，提高家膜的保溫性。以水滑石為例，其熱分解過程包括脫結晶水、層板羥基縮水并脫除CO2和新相生成等步驟。在低于220℃時，僅失去結晶水，而其層狀結構沒有被破壞；當加熱到250～450℃時，層板羥基縮水并脫除CO2；在450—550℃區(qū)間，可形成比較穩(wěn)定的雙金屬氧化物，組成是Mg3A1O4(OH)，簡寫為LDO。LDO在一定的濕度(或水)和CO2 (或碳酸鹽)條件下，可以，恢復形成LDH，即所謂的“記憶功能”。LDO一般具有較高的比表面積(約200～300m2／g)、三種強度不同的堿性中心和不同的酸性中心，其結構中堿中心充分暴露，使其具有比LDH更強的堿性。當加熱溫度超過600℃時，尖晶石MgAl2O4和MgO形成，金屬氧化物的混合物開始燒結，從而使表面積大大降低，孔體積減小，堿性減弱。

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        水滑石

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硬脂酸鋅含量對動態(tài)熱穩(wěn)定時間的影響如圖7所示。環(huán)保阻燃劑粉末組成和結構的可控性水滑石類化合物其主體層板的元素種類及組成比例、層間陰離子的種類及數(shù)量、二維孔道結構可以根據(jù)需要在寬范圍調(diào)變，從而獲得具有特殊結構和性能的材料。由圖可知，隨著硬脂酸鋅含量的增加，PVC動態(tài)熱穩(wěn)定時間開始變化不大，然后急劇下降。這是因為硬脂酸鋅本身屬于初期熱穩(wěn)定劑，初期穩(wěn)定性較好，以及熱穩(wěn)定劑之間存在的協(xié)同作用，使其熱穩(wěn)定性較好。但是隨著硬脂酸鋅含量的增加，過量的鋅皂在穩(wěn)定化過程中生成的ZnC12是極強的Lewis酸，系脫除HC1反應的催化劑，出現(xiàn)了“鋅燒”現(xiàn)象，造成PVC穩(wěn)定性很差。由圖可知，硬脂酸鋅佳含量為C2份，與不加水滑石時硬脂酸鋅作為熱穩(wěn)定劑時的佳量有所不同。