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沈陽洋蔥亞細胞定位培養(yǎng)電話「在線咨詢」

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發(fā)布時間:2020-08-10 06:47  






武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發(fā)、實驗產品研發(fā)、日化產品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術公司;公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。結果成功構建了2種融合了目的基因和GFP的表達載體pER35GFP-FMF和pER35FMF-GFP。





泛素-蛋白酶體通路在植物防衛(wèi)反應(包括反應)中發(fā)揮重要作用,泛素連接酶(ubiquitin ligase, E3)則是參與這一過程的重要組分。序列分析表明OsSsr1的開放閱讀框為2004bp,編碼一個由667個氨基酸組成并含有5個跨膜區(qū)的蛋白,該蛋白N端含有一個信號肽。本研究旨在通過和分析與馬鈴薯晚疫病抗性相關的泛素連接酶家族中的成員,初步揭示這類基因在馬鈴薯晚疫病垂直抗性和水平抗性中的調控作用,或它們在馬鈴薯防御晚疫病菌侵染的信號傳導網絡中的作用,為進一步深入開展抗性機理研究奠定基礎。 本實驗室從晚疫病誘導的馬鈴薯水平抗性材料構建的cDNA文庫中篩選出兩個與Avr9/Cf-9 rapidly elicited protein (ACRE,具有泛素連接酶E3活性)基因有很高同源性的EST片段(10-A12和08-E12)。本研究中,我們了這兩個EST片段所代表的基因,StRFP和StPUB,并研究了其生物學功能。 StRFP基因的全長cDNA為1354 bp,包含一個789 bp的開放閱讀框(ORF),編碼262個氨基酸,含有高度保守的RING-H2型RING指結構域、跨膜結構域和GLD結構域,是一個新的馬鈴薯ATL (Arabidopsis toxico para levadura)蛋白。StRFP基因位于馬鈴薯第3條染色體上,不含內含子。馬鈴薯基因組中可能有1-2個StRFP基因拷貝或與之同源性高的基因。利用洋蔥表皮細胞進行的StRFP-GFP融合蛋白亞細胞定位結果顯示,StRFP在細胞膜上或膜外表達。


武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發(fā)、實驗產品研發(fā)、日化產品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術公司;公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。GmTLP是本研究從大豆品種科豐1號中利用SMV誘導的雙向電泳技術分離的類甜味蛋白編碼基因,在大豆中存在兩個拷貝,分別命名為GmTLP1和GmTLP2。




幾丁質酶(chitinase)是一種能夠將幾丁質水解成N-乙酰葡糖胺的糖苷酶,廣泛存在于植物細胞中,是抗真菌防衛(wèi)反應體系的重要組成部分.該文深入分析了1種三七幾丁質酶基因PnCHI1的功能.構建PnCHI1的亞細胞定位載體,轉入洋蔥表皮細胞中瞬時表達,在激光掃描共聚焦顯微鏡下發(fā)現(xiàn)PnCHI1定位于細胞壁中.構建PnCHI1的原核表達載體,誘導并純化獲得重組蛋白,體外平板抑菌實驗結果顯示PnCHI1原核重組蛋白對尖孢鐮刀菌、茄腐鐮刀菌、輪枝鐮刀菌3種三七根腐病菌的菌絲生長具有很強的抑制活性.采用反向遺傳學技術驗證PnCHI1的功能,通過根癌農介導將PnCHI1轉入中過量表達.qRT-PCR分析結果表明PnCHI1在T2代轉基因中大量表達,同時葉片接種實驗顯示PnCHI1轉基因對茄腐鐮刀菌的抗性增強明顯.結論:PnCHI1是定位于細胞壁的幾丁質酶,體外能抑制幾種三七根腐病真菌,在過表達大大提高了對茄腐鐮刀菌的抗性,推測PnCHI1是三七中參與根腐病防衛(wèi)反應的重要抗病基因.


武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發(fā)、實驗產品研發(fā)、日化產品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術公司;公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。從圖B中發(fā)現(xiàn)GaMYB2-GFP的融合表達載體只能在細胞核中能看到綠色熒光,這進一步證明該蛋白不具有跨膜蛋白結構,定位在細胞核中,具有轉錄因子的一般特征。




脂肪族昔(aliphatic glucosinolates, AGSL)是一種廣泛存在于十字花科植物中的含氮、含硫的植物次生代謝產物,其降解產物(如蘿卜硫素)不僅在植物防御、響應生物或非生物脅迫的生理過程中具有重要的作用,而且還具有極強的活性。以生菜、洋蔥、蘿卜為試材,用轉人植物表達載體pSH-NGN的根癌農EHA105分別采用真空滲透法和直接注射法瞬時表達ChIFN-γ蛋白,研究其宿主植物和方法。MYB28和MYB29是調控脂肪族GSL生物合成的兩類重要轉錄因子。在擬南芥中MYB28和MYB29直接調控脂肪族苷的合成。在十字花科蔬菜中,青花菜中的苷含量較為豐富,成分更為復雜,目前國內外對青花菜AGSL生物合成途徑中的結構基因研究的較多,而對其中起調控作用的轉錄因子的研究則相對較為滯后。


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