廣州勱博儀器有限公司致力于根據(jù)客戶的需求提供個性化的專業(yè)實(shí)驗(yàn)室整體解決方案，產(chǎn)品服務(wù)包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)、串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩、三重四極桿質(zhì)譜儀、LC-MS/MS、液質(zhì)質(zhì)、串聯(lián)質(zhì)譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩實(shí)驗(yàn)室、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查實(shí)驗(yàn)室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實(shí)驗(yàn)室等，主要品牌是豐華、賽默飛、賽默飛世爾。所以，當(dāng)您收到復(fù)查通知的時候，不要過于著急和難過，密切關(guān)注寶寶的成長，及時電話咨詢新生兒疾病篩查中心，了解復(fù)篩時的注意事項(xiàng)，按通知日期及時去新生兒疾病篩查中心復(fù)查，才會真正的安心。我們的客戶對象主要是針對醫(yī)院、高校、醫(yī)學(xué)院、民營醫(yī)院、公立醫(yī)院等行業(yè)，主要銷售模式銷售、代理、經(jīng)銷。服務(wù)區(qū)域覆蓋全國，重點(diǎn)華南地區(qū)等地。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)

也許實(shí)驗(yàn)室面臨的關(guān)鍵的分析性問題是對開發(fā)良好的臨界值的需求。有些因素如標(biāo)本污染、采血不當(dāng)、用藥或疾病有潛伏期等，都可能造成疾病不能被檢出。對使用MS/MS的大型新生兒篩查計劃的已發(fā)表的評論表明，臨床實(shí)驗(yàn)室需要更關(guān)注為多種分析物開發(fā)合適的臨界值。假陽性結(jié)果會給父母帶來極度，又常常需要消費(fèi)有限的資源收集后續(xù)樣本，執(zhí)行重復(fù)試驗(yàn)?，F(xiàn)在業(yè)內(nèi)正在討論的一個建議是為新生兒的不同亞種群建立不同的臨界值。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病篩查實(shí)驗(yàn)室

盡管新生兒篩查采用MS/MS明顯增加了日常評估的IEM的數(shù)量，許多州政府面臨決定性的政策決定，關(guān)于是否將某些MS/MS可檢測到的代謝病納入他們州的計劃中。廣州勱博儀器--醫(yī)學(xué)院新篩實(shí)驗(yàn)室質(zhì)譜儀種類繁多，不同儀器應(yīng)用特點(diǎn)也不同,一般來說，在300C左右能汽化的樣品，可以優(yōu)先考慮用GC-MS進(jìn)行分析，因?yàn)镚C-MS使用EI源，得到的質(zhì)譜信息多，可以進(jìn)行庫檢索。2005 ACMG/HRSA報告建議在核心的新生兒篩查組中包括29種病。作者認(rèn)為這些病適于所有新生兒篩查計劃，因?yàn)檫@些病有篩查試驗(yàn)和有效治，還存在關(guān)于這些病的自然史的大量知識體系。這些病中，MS/MS可鑒定23種，使其成為核心的新生兒篩查計劃的主導(dǎo)技術(shù)。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查實(shí)驗(yàn)室

由于各種各樣的原因，州新生兒篩查計劃篩查更多病的公共壓力逐漸增加，包括科學(xué)進(jìn)步，減少發(fā)病率和率的希望，以及私營機(jī)構(gòu)和其他勢力提供的市場效能。這些病中，MS/MS可鑒定23種，使其成為核心的新生兒篩查計劃的主導(dǎo)技術(shù)。但是，其他問題超出前沿MS/MS技術(shù)檢測額外的IEM的能力。新生兒篩查計劃和MS/MS技術(shù)的擴(kuò)展不僅僅只依靠發(fā)展實(shí)驗(yàn)室采集樣本，操作MS/MS，分析結(jié)果，和解讀數(shù)據(jù)的專業(yè)技術(shù)。另一個關(guān)鍵因素是需要培訓(xùn)一個完整的公共衛(wèi)生團(tuán)隊(duì)以進(jìn)行區(qū)別化診斷，確保及時跟進(jìn)，和展開合適的治。

廣州勱博儀器--醫(yī)院新篩實(shí)驗(yàn)室

擴(kuò)大新生兒篩查計劃的代價。在您寶寶出生3天后，7天之內(nèi)，并充分哺乳，醫(yī)生將在寶寶足跟采集幾滴血，送實(shí)驗(yàn)室檢測，要不了多久您就可以查詢結(jié)果了。目前，主要經(jīng)濟(jì)來源是第三方支付者的付費(fèi)。來自美國政府審計署(GAO)的報告預(yù)計約2/3的資金來自收費(fèi)和聯(lián)邦分類財政補(bǔ)貼的催繳單，尤其是母嬰健康塊，補(bǔ)助計劃，和其他財政收入。費(fèi)用包括大部分篩查成本，但是不包括治和后續(xù)項(xiàng)目。不能計算成本-效率的數(shù)據(jù)，因?yàn)槿鄙俅_切檢測容量。

廣州勱博儀器有限公司致力于根據(jù)客戶的需求提供個性化的專業(yè)實(shí)驗(yàn)室整體解決方案，產(chǎn)品服務(wù)包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)、串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩、三重四極桿質(zhì)譜儀、LC-MS/MS、液質(zhì)質(zhì)、串聯(lián)質(zhì)譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩實(shí)驗(yàn)室、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查實(shí)驗(yàn)室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實(shí)驗(yàn)室等，主要品牌是豐華、賽默飛、賽默飛世爾。目前已報道的IEM疾病種類多達(dá)500多種，雖然單一病種患病率低，但種類繁多，總體發(fā)病率約在1/2555。我們的客戶對象主要是針對醫(yī)院、高校、醫(yī)學(xué)院、民營醫(yī)院、公立醫(yī)院等行業(yè)，主要銷售模式銷售、代理、經(jīng)銷。服務(wù)區(qū)域覆蓋全國，重點(diǎn)華南地區(qū)等地。

廣州勱博儀器--新篩實(shí)驗(yàn)室

四極桿質(zhì)量分析器由四根平行的金屬桿組成，四極上加的直流電壓(DC)和射頻電壓(RF)比值通常是一個常數(shù)，代表了分辨率。如果產(chǎn)后休養(yǎng)地在另處也應(yīng)把新的住址和電話號碼一并告知醫(yī)生，以便醫(yī)生在需要時可以及時和你聯(lián)系。工作時只要改變DC和RF電壓值而不改變其比值，就能實(shí)現(xiàn)不同m／z的離子檢測。長時間反復(fù)的使用或者更換不同的分析化合物，常會引起質(zhì)量數(shù)出現(xiàn)偏差，造成儀器靈敏度下降，因此平時需定期對儀器進(jìn)行質(zhì)量校正。和離子阱一樣，四極桿質(zhì)量分析器的靈敏度和分辨率也存在反比例關(guān)系，即提高分辨率的同時會降低其靈敏度。

廣州勱博儀器--醫(yī)院三重四極桿質(zhì)譜儀

雖然質(zhì)譜儀的一些部件對突然斷電有一定的自我保護(hù)功能，但就整體而言，斷電對儀器的影響是相當(dāng)大的。新生兒篩查計劃也需要更好地理解自然史和MS/MS鑒定為IEM潛在陽性的嬰兒的多變癥狀。因此，為了防止意外斷電或反復(fù)的斷電來電對儀器造成損害，有條件的情況下可考慮配置不問斷電源系統(tǒng)(UPS)，保證斷電后持續(xù)用電2h以上，在短時間停電時不會影響工作或提前關(guān)閉儀器，為儀器的穩(wěn)定運(yùn)作和正常使用提供保障。三重四極桿質(zhì)譜儀作為現(xiàn)代分析行業(yè)中的重要儀器，在眾多領(lǐng)域發(fā)揮著越來越重要的作用。

廣州勱博儀器--賽默飛世爾三重四極桿質(zhì)譜儀

質(zhì)譜（又叫質(zhì)譜法）是一種與光譜并列的譜學(xué)方法，通常意義上是指廣泛應(yīng)用于各個學(xué)科領(lǐng)域中通過制備、分離、檢測氣相離子來鑒定化合物的一種專門技術(shù)。配合醫(yī)護(hù)人員為您的寶寶做新生兒疾病篩查，并提供詳細(xì)有效的家庭住址、聯(lián)系電話。質(zhì)譜法在一次分析中可提供豐富的結(jié)構(gòu)信息，將分離技術(shù)與質(zhì)譜法相結(jié)合是分離科學(xué)方法中的一項(xiàng)突破性進(jìn)展。在眾多的分析測試方法中，質(zhì)譜學(xué)方法被認(rèn)為是一種同時具備高特異性和高靈敏度且得到了廣泛應(yīng)用的普適性方法。質(zhì)譜儀器一般由樣品導(dǎo)入系統(tǒng)、離子源、質(zhì)量分析器、檢測器、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)等部分組成。

氣質(zhì)聯(lián)用儀作為一種將氣相色譜與質(zhì)譜技術(shù)聯(lián)合起來的儀器，可對復(fù)雜的化合物進(jìn)行定向與定量分析。三重四極桿氣質(zhì)聯(lián)用儀通過兩段的四極桿質(zhì)量分析器對目標(biāo)離子進(jìn)行選擇，排除其他組分的干擾，可對目標(biāo)離子開展更準(zhǔn)確、更高通量的定量和定性分析，已廣泛應(yīng)用于痕量物質(zhì)的定性和定量分析、食品安全分析（農(nóng)殘）、環(huán)境污染檢測、風(fēng)味分析、代謝組分析等領(lǐng)域。高效液相色譜、高分辨氣相色譜、氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用等技術(shù)的綜合運(yùn)用將使新生兒遺傳代謝性疾病的診斷更為快捷和準(zhǔn)確。

廣州勱博儀器有限公司致力于根據(jù)客戶的需求提供個性化的專業(yè)實(shí)驗(yàn)室整體解決方案，產(chǎn)品服務(wù)包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)、串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩、三重四極桿質(zhì)譜儀、LC-MS/MS、液質(zhì)質(zhì)、串聯(lián)質(zhì)譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩實(shí)驗(yàn)室、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查實(shí)驗(yàn)室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實(shí)驗(yàn)室等，主要品牌是豐華、賽默飛、賽默飛世爾。我們的客戶對象主要是針對醫(yī)院、高校、醫(yī)學(xué)院、民營醫(yī)院、公立醫(yī)院等行業(yè)，主要銷售模式銷售、代理、經(jīng)銷。服務(wù)區(qū)域覆蓋全國，重點(diǎn)華南地區(qū)等地。使傳統(tǒng)的“一次試驗(yàn)檢測一種疾病”轉(zhuǎn)變成“一次試驗(yàn)檢測多種疾病”。

廣州勱博儀器--公立醫(yī)院串聯(lián)質(zhì)譜篩查

LC-MS-MS定量分析使用SIM 或MRM模式。公認(rèn)的MRM更為準(zhǔn)確。SIM使用Q選擇性的濾過選中的分子量。但是分子量相同的化合物很多，所以，如果樣品稍微復(fù)雜的話，SIM基本不合適。

MRM選擇母離子和子離子。使用Q過濾母離子，q 轟擊母離子，TOF過濾子離子，使子離子被檢測器檢測到。分子量相同，轟擊后產(chǎn)生的子離子不一樣的干擾離子就被排除了。所以，MRM模式是更為可靠的LC-MS定量分析方法。MRM檢測是離子對。

廣州勱博儀器--高校串聯(lián)質(zhì)譜法遺傳代謝病篩查

液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS）作為一種新興的檢測平臺，具有特異性高，檢測限低，抗干擾能力強(qiáng)等特點(diǎn)，在一些低濃度小分子物質(zhì)檢測方面具有獨(dú)特優(yōu)勢，已逐漸應(yīng)用于臨床實(shí)驗(yàn)室檢測。復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院檢驗(yàn)科開展了基于LC-MS/MS技術(shù)平臺的醛固酮檢測新項(xiàng)目，為臨床原發(fā)性醛固酮增多癥等疾病的診療提供更為可靠的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)。通過調(diào)整一下液相條件，或做完掃描圖直接看提取離子圖，或做SIM都可以。

與傳統(tǒng)的法相比，LC-MS/MS是一種具有明顯優(yōu)勢的分離鑒定技術(shù)，具有高度靈敏和高度特異的優(yōu)勢，可避免傳統(tǒng)方法應(yīng)用中常見的結(jié)構(gòu)相似物干擾，檢測結(jié)果更為準(zhǔn)確。LC-MS/MS平臺檢測醛固酮批內(nèi)不精密度<5%，批間不精密度<9%；線性范圍為25~2000 pg/ml；使用Q過濾母離子，q轟擊母離子，TOF過濾子離子，使子離子被檢測器檢測到。定量下限達(dá)20 pg/ml。中山醫(yī)院檢驗(yàn)科自2016年初開展LC-MS/MS醛固酮檢測以來，已累積了數(shù)千例臨床應(yīng)用數(shù)據(jù)和實(shí)例，并建立LC-MS/MS檢測醛固酮的參考區(qū)間21~211.6 pg/ml（立位）；30~160 pg/ml（臥位）。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查

近年來，質(zhì)譜技術(shù)的快速發(fā)展及其高靈敏度、高特異性和高準(zhǔn)確度的特點(diǎn)，使得其在臨床檢驗(yàn)中得到的關(guān)注越來越多，應(yīng)用也越來越廣泛。液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜（LC-MS/MS）由于其適用分析的化合物范圍廣泛（極性和非極性化合物），且一次分析可檢測多個化合物，獲得豐富的化合物結(jié)構(gòu)信息，是目前在臨床領(lǐng)域應(yīng)用廣泛的質(zhì)譜技術(shù)，已廣泛應(yīng)用于遺傳代謝病檢測、毒理和濫用監(jiān)測、監(jiān)測、類固醇檢測、營養(yǎng)素檢測等多個方面。來自美國政府審計署(GAO)的報告預(yù)計約2/3的資金來自收費(fèi)和聯(lián)邦分類財政補(bǔ)貼的催繳單，尤其是母嬰健康塊，醫(yī)用補(bǔ)助計劃，和其他財政收入。

廣州勱博儀器有限公司產(chǎn)品服務(wù)包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)、串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩、三重四極桿質(zhì)譜儀、LC-MS/MS、液質(zhì)質(zhì)、串聯(lián)質(zhì)譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩實(shí)驗(yàn)室、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查實(shí)驗(yàn)室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實(shí)驗(yàn)室等。針對遺傳代謝性疾病進(jìn)行基礎(chǔ)和臨床研究有助于探明我國遺傳代謝性疾病譜，理解其發(fā)展過程，為探尋新型診斷和治手段奠定基礎(chǔ)。

新生兒遺傳代謝病篩查什么時候開始查？看來是未來將會帶來額外的多元技術(shù)，包括DNA陣列，在新生兒篩查計劃中有用。在新生兒出生后72小時且充分哺乳6次以上才可以進(jìn)行，是一種簡易、快速和安全、全i面檢測。裕力健康兒童先i天性遺傳代謝疾病檢測能夠檢測超過150種疾病種類，通過這種篩查可以及早發(fā)現(xiàn)孩子是否患有先i天性遺傳代謝病，并進(jìn)行及時的治i療，使孩子可以健康成長。家族中從來沒有出現(xiàn)這種癥狀，寶寶還需要篩查嗎？是的，都需要進(jìn)行新生兒疾病篩查。因?yàn)檫@些疾病基本都屬于常染色體隱性遺傳病，爸爸媽媽都只是攜帶者，是不發(fā)病的。但是如果兩條異常的基因同時給了孩子，寶寶就是一個患者。

新生兒遺傳代謝病篩查陰性，需要做什么？廣州勱博儀器--民營醫(yī)院液質(zhì)質(zhì)新生兒篩查機(jī)構(gòu)應(yīng)建立健全新生兒及其家庭信息登記系統(tǒng)，優(yōu)化并縮短病例報告和召回流程，在對篩查報告進(jìn)行恰當(dāng)解讀的基礎(chǔ)上培養(yǎng)與新生兒家屬溝通和交流的技巧。絕大多數(shù)寶寶的篩查結(jié)果都為正常，結(jié)果會被存檔，并不通知家長。只有發(fā)現(xiàn)可i疑陽性或陽性結(jié)果，篩查中心才會通知家長，并為寶寶提供進(jìn)一步的確診或鑒別診斷，一旦確診就要立即接受治i療和干預(yù)，避免出現(xiàn)更嚴(yán)重的情況。篩查確診的疾病可以治i療嗎？為什么要早發(fā)現(xiàn)早治i療？篩查的疾病都是可以治i療的，關(guān)鍵是在于早期診斷和早期治i療。大多數(shù)確診的寶寶通過早期、有效的干預(yù)，都能達(dá)到與同齡兒相同的體格發(fā)育和智力發(fā)育水平。這類疾病越早發(fā)現(xiàn)越早治i療對患兒越有利；治i療越晚，對寶寶的損害程度則越大。