ICP光譜儀儀器校準方法

ICP光譜儀是怎么校準的呢?參考一下內(nèi)容：

(1) 計量校準依據(jù) 參考檢定規(guī)程JJG 768—2005《發(fā)射光譜儀》ICP光譜儀的有關內(nèi)容進行。

(2) 主要性能指標的要求 按照檢定規(guī)程和儀器的說明書，在檢定周期內(nèi)對分光光度計進行有關關鍵指標的檢查，以確保儀器性能正常。

(3) 檢定方法儀器開機進行基線掃描后按以下步驟檢定。

① 波長示值誤差和波長重復性 進樣5～20mg/L的Se，Zn，Mn，Cu，Ba，Na，Li,K混標溶液，以其對應的峰值位置的波長示值為測量值，從短波到長波依次重復測量3次，波長測量值的平均值與波長的標準值之差即為波長示值誤差，測量波長的值與值之差即為波長重復性。對于儀器除塵，一般由電子，儀修或計算機的專業(yè)人員幫助，光譜儀儀器使用或管理人員如不懂電子知識，不了解儀器結構，不要輕易去動，以免發(fā)生意外，除塵應事先停機并關掉供電電源下進行。

② 光譜帶寬 進樣5mg/L的Mn標準溶液，用儀器的狹縫測量252.610 nm的譜線，計算出譜線的半高寬即為光譜帶寬。

③ 檢出限 進樣0.5mg/L的Zn，Ni，Mn，Cr，Cu，Ba系列混標溶液，制作工作曲線，連續(xù)10次測量空白溶液，以10次空白值的標準偏差的3倍所對應的濃度為檢出限。

④ 重復性 連續(xù)進樣O.5～2.0mg/L的Zn，Ni，Mn，Cr，Cu，Ba混標溶液10次，計算10次測量值的相對標準偏差(RSD)即為重復性。

⑤ 穩(wěn)定性 在不少于2h內(nèi)，間隔15min以上，進樣0.5～2.0mg/L的Zn，Ni，Mn，cr，Cu，Ba混標溶液測定6次，計算6次測量值的相對標準偏差(RSD)即為穩(wěn)定性。

ICP光譜法的優(yōu)點

1. 因為ICP光源具有良好的原子化、激發(fā)和電離能力，所以它具有很好的檢出限。對于多數(shù)元素，其檢出限一般為0.1～100ng/ml。

2. 因為ICP光源具有良好的穩(wěn)定性，所以它具有很好的精密度，當分析物含量不是很低即明顯高于檢出限時，其RSD一般可在1%以下，好時可在0.5%以下。

3. 因為ICP發(fā)射光譜法受樣品基體的影響很小，所以參比樣品無須進行嚴格的基體匹配，同時在一般情況下亦可不用內(nèi)標，也不必采用添加劑，因此它具有良好的準確度。這是ICP光譜法的優(yōu)點之一。

什么是ICP光譜儀

ICP是什么儀器，對于ICP原理及應用您了解多少？相信沒見過這個的肯定不太了解。為了幫助大家更好的認識ICP光譜儀，下面由小編為您做以下內(nèi)容介紹，詳情如下：

電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀（簡稱ICP光譜儀）,由于具有高靈敏度,高精密度,低基體效應和具有同時多元素分析能力等一系列特點,自1975年出現(xiàn)商品儀器以來,很快在各分析領域得到廣泛應用,成為材料、環(huán)境、地礦、冶金、食品、化工、生化、商品檢驗及科研領域通用的無機元素分析工具.

它具有樣品用量少，應用范圍廣且快速，靈敏和選擇性好等特點。

ICP光譜儀的結構和技術也在不斷的改進和發(fā)展.1991年新的中階梯光柵固態(tài)檢測器ICP-OES儀器問世,即國內(nèi)所說的全譜直讀電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀.1993年國外生產(chǎn)的該類儀器進入中國市場,目前國內(nèi)還沒有制造商將全譜直讀電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀產(chǎn)業(yè)化.

以上是小編針對ICP光譜儀做了詳細的歷史介紹，對于它的原理和作用，通過以上內(nèi)容介紹，您是否了解了呢？希望以上內(nèi)容能夠幫助您。