廣州雅麓福主營業(yè)務(wù)有化妝品申報(bào)備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案、進(jìn)口非特殊用途化妝品備案、化妝品批文、化妝品oem備案、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊(cè)備案等。廣州市雅麓福檢測(cè)技術(shù)有限公司成立于2016年，公司聯(lián)合國內(nèi)多家檢測(cè)機(jī)構(gòu)，以理化分析測(cè)試為重點(diǎn)，覆蓋所有類型樣品的理化測(cè),全i面實(shí)現(xiàn)“一站式”服務(wù)，為客戶解決生產(chǎn)及流通過程中與質(zhì)量檢測(cè)相關(guān)的問題。5．來源于石油、煤焦油的碳?xì)浠衔铮▎我唤M分的除外）的原料，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明化學(xué)文摘索引號(hào)（簡稱CAS號(hào)）。

化妝品備案對(duì)我們消費(fèi)者來說做到了以下幾點(diǎn)保障：

1、該品牌產(chǎn)品是符合國家法律規(guī)定的產(chǎn)品(簡稱合法)：根據(jù)備案要求，無論是生產(chǎn)商還是品牌商必須具備全部的合法手續(xù)方可有資格提交申請(qǐng)。在法律層面zui大利益上保護(hù)了消費(fèi)者權(quán)益(一旦發(fā)生消費(fèi)糾紛有明確法律追查對(duì)象)

2、該品牌產(chǎn)品是符合國家行業(yè)生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品：根據(jù)備案要求，品牌商、生產(chǎn)商必須嚴(yán)格按照行業(yè)規(guī)范對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行生產(chǎn)、包裝、標(biāo)識(shí)等，杜絕了三無產(chǎn)品及違規(guī)產(chǎn)品，zui大程度為消費(fèi)者把好質(zhì)量關(guān)。

3、zui大程度保障了消費(fèi)者利益：由于要備案要通過層層審查，以及審查過程中會(huì)產(chǎn)生巨大的人力、物力、資金及時(shí)間成本——變相對(duì)品牌商、生產(chǎn)商的企業(yè)實(shí)力提出了高門檻要求;為廣大消費(fèi)者過濾了大量的不具備資質(zhì)的三無或作坊式的企業(yè)。

廣州雅麓福檢測(cè)主營申報(bào)化妝品的批準(zhǔn)文號(hào)、申請(qǐng)化妝品的批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)化妝品的批準(zhǔn)文號(hào)、特殊化妝品的批準(zhǔn)文號(hào)、國產(chǎn)化妝品的批準(zhǔn)文號(hào)、代辦化妝品的批準(zhǔn)文號(hào)、廣州化妝品的批準(zhǔn)文號(hào)、外貿(mào)化妝品的批準(zhǔn)文號(hào)等。廣州市雅麓福檢測(cè)技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國家標(biāo)準(zhǔn)的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設(shè)備，擁有經(jīng)驗(yàn)豐富、專業(yè)化的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國家標(biāo)準(zhǔn)的服務(wù)體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊(cè)、生產(chǎn)、銷售的難題。根據(jù)《化妝品行政許可申報(bào)受理規(guī)定》的要求，進(jìn)口產(chǎn)品在提交許可申請(qǐng)時(shí)，需提交市售包裝。代辦化妝品的批準(zhǔn)文號(hào)

化妝品辦理FDA認(rèn)證流程：

1、咨詢---申請(qǐng)人提供產(chǎn)品資料圖片或通過描述說明所需要申請(qǐng)F(tuán)DA的產(chǎn)品及材料。

2、報(bào)價(jià)---根據(jù)申請(qǐng)人提供的資料，億博技術(shù)工程師將作出評(píng)估，確定須測(cè)試的項(xiàng)目，并向申請(qǐng)方報(bào)價(jià)。

3、申請(qǐng)方確認(rèn)報(bào)價(jià)后填寫測(cè)試申請(qǐng)表和測(cè)試樣品。代辦化妝品的批準(zhǔn)文號(hào)

4、樣品測(cè)試——測(cè)試將依照所適用的FDA標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。

5、測(cè)試完成后提供FDA認(rèn)證報(bào)告。代辦化妝品的批準(zhǔn)文號(hào)

廣州雅麓福檢測(cè)主營代辦化妝品審批流程、廣州化妝品審批流程、外貿(mào)化妝品審批流程、辦理化妝品審批流程、專業(yè)化妝品審批流程、進(jìn)口化妝品注冊(cè)申報(bào)、申報(bào)化妝品注冊(cè)申報(bào)、申請(qǐng)化妝品注冊(cè)申報(bào)等。代辦化妝品的批準(zhǔn)文號(hào)

化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)項(xiàng)目要求

化妝品注冊(cè)或備案檢驗(yàn)，應(yīng)當(dāng)依據(jù)化妝品安全技術(shù)規(guī)范，結(jié)合產(chǎn)品類別和類型，進(jìn)行相應(yīng)的檢驗(yàn)工作：

一、不同包裝類型、各部分配方不同、且只有一個(gè)產(chǎn)品名稱的樣品，應(yīng)當(dāng)按照以下規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)：

（一）微生物項(xiàng)目，若一個(gè)樣品包裝內(nèi)各部分為獨(dú)立包裝，應(yīng)當(dāng)分別檢驗(yàn)；若一個(gè)樣品包裝內(nèi)各部分為非獨(dú)立包裝，應(yīng)混合取樣檢驗(yàn)。若產(chǎn)品為不同類別的彩妝組合，應(yīng)分別檢驗(yàn)。

（二）理化項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)按各部分分別檢驗(yàn)；若無法分別取樣，且不涉及配方原料含量相關(guān)檢驗(yàn)項(xiàng)目的，可以按說明書中使用方法檢驗(yàn)；若涉及配方原料含量相關(guān)檢驗(yàn)項(xiàng)目的，可由企業(yè)提供包裝前的半成品進(jìn)行檢驗(yàn)，取樣方式應(yīng)當(dāng)在檢驗(yàn)報(bào)告中予以說明。

（三）毒理學(xué)試驗(yàn)、人體安全性與功效評(píng)價(jià)檢驗(yàn)可按照說明書中使用方法進(jìn)行檢驗(yàn)；當(dāng)存在各部分單獨(dú)使用的可能性時(shí)，應(yīng)當(dāng)分別檢驗(yàn)。代辦化妝品的批準(zhǔn)文號(hào)

二、多色號(hào)系列產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)按照以下要求進(jìn)行檢驗(yàn)：

（一）多色號(hào)系列非特殊用途化妝品是指產(chǎn)品配方除著色劑（色調(diào)調(diào)整部分）種類或含量不同外，基礎(chǔ)配方成分含量（配合色調(diào)調(diào)整部分除外）、種類相同，且其系列名稱相同的非特殊用途化妝品。

（二）多色號(hào)系列防曬化妝品是指產(chǎn)品配方除所含著色劑（色調(diào)調(diào)整部分）種類或含量不同外，基礎(chǔ)配方成分含量（配合色調(diào)調(diào)整部分除外）、種類相同，且其系列名稱相同的防曬化妝品。此類產(chǎn)品防曬功能檢驗(yàn)可以采取抽樣檢驗(yàn)方式進(jìn)行。抽檢比例為20%，總數(shù)不足5個(gè)以5個(gè)計(jì)；抽檢時(shí)應(yīng)當(dāng)首i選著色劑含量zui低（或無著色劑基礎(chǔ)配方的產(chǎn)品）進(jìn)行檢驗(yàn)。（11）生產(chǎn)企業(yè)自身衛(wèi)生管理組織網(wǎng)絡(luò)及個(gè)項(xiàng)衛(wèi)生管理制度(包括車間的衛(wèi)生管理制度、從業(yè)人員個(gè)人衛(wèi)生制度、除蟲滅害的管理制度、原料及成品的采購、驗(yàn)收、貯存、使用等制度、產(chǎn)品的檢驗(yàn)制度及不合格產(chǎn)品管理制度等)。代辦化妝品的批準(zhǔn)文號(hào)

雅麓福檢測(cè)技術(shù)——代辦化妝品的批準(zhǔn)文號(hào)

化妝品注冊(cè)人、備案備案時(shí)功效宣稱有何要求？

化妝品的功效宣稱應(yīng)當(dāng)有充分的科學(xué)依據(jù)。化妝品注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)在藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的專門網(wǎng)站公布功效宣稱所依據(jù)的文獻(xiàn)資料、研究數(shù)據(jù)或者產(chǎn)品功效評(píng)價(jià)資料的摘要，接受社會(huì)監(jiān)督。技術(shù)備案專員根據(jù)確認(rèn)后的產(chǎn)品設(shè)計(jì)圖文實(shí)樣進(jìn)行信息提交一進(jìn)入備案初審周期5-7天(以各省備案部門審核信息通過決定周期時(shí)間)初審?fù)ㄟ^后,進(jìn)入備案部門的復(fù)畝階段?，F(xiàn)行法規(guī)只要求對(duì)個(gè)別特殊功能提供支持文獻(xiàn)，而本文的要求顯然是擴(kuò)大到所有品類的化妝品。代辦化妝品的批準(zhǔn)文號(hào)

化妝品注冊(cè)備案后的召回制度是怎樣的？ 

化妝品注冊(cè)人、備案人發(fā)現(xiàn)化妝品存在質(zhì)量缺陷或者其他問題，可能危害人體健康的，應(yīng)當(dāng)立即停止生產(chǎn)，召回已經(jīng)上市銷售的化妝品，通知相關(guān)化妝品經(jīng)營者和消費(fèi)者停止經(jīng)營、使用，并記錄召回和通知情況。化妝品注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)對(duì)召回的化妝品采取補(bǔ)救、無害化處理、銷毀等措施，并將化妝品召回和處理情況向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民i政府藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。雖然注冊(cè)并不表示FDA批準(zhǔn)，但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過了FDA的審閱并且進(jìn)入了政府的數(shù)據(jù)庫。

受托生產(chǎn)企業(yè)、化妝品經(jīng)營者發(fā)現(xiàn)其生產(chǎn)、經(jīng)營的化妝品有前款規(guī)定情形的，應(yīng)當(dāng)立即停止生產(chǎn)、經(jīng)營，通知相關(guān)化妝品注冊(cè)人、備案人。化妝品注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)立即實(shí)施召回。

負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門在監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)化妝品有本條第yi款規(guī)定情形的，應(yīng)當(dāng)通知化妝品注冊(cè)人、備案人實(shí)施召回，通知受托生產(chǎn)企業(yè)、化妝品經(jīng)營者停止生產(chǎn)、經(jīng)營。

化妝品注冊(cè)人、備案人實(shí)施召回的，受托生產(chǎn)企業(yè)、化妝品經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)予以配合。

化妝品注冊(cè)人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營者未依照本條規(guī)定實(shí)施召回或者停止生產(chǎn)、經(jīng)營的，負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門責(zé)令其實(shí)施召回或者停止生產(chǎn)、經(jīng)營。代辦化妝品的批準(zhǔn)文號(hào)