GRS標(biāo)準(zhǔn)是對再生產(chǎn)品的一套評估標(biāo)準(zhǔn)，包含對產(chǎn)品中再生成分的核定、再生材料在供應(yīng)鏈的追溯性、再生產(chǎn)品生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制、對企業(yè)的社會責(zé)任、環(huán)境管理以及化學(xué)品管理等都做出了明確的規(guī)定。

   GRS認(rèn)證準(zhǔn)入條件是產(chǎn)品的再生成分大于20%，懸掛和使用GRS標(biāo)識則需要產(chǎn)品的再生成分不低于50%。另外，GRS認(rèn)證強(qiáng)調(diào)供應(yīng)鏈的可追溯性，順利通過認(rèn)證的企業(yè)，在進(jìn)行交易時，可向認(rèn)證機(jī)構(gòu)申請交易證書給下游客戶，方便下游客戶申請認(rèn)證或是直接使用標(biāo)識與消費者交流。

   GRS認(rèn)證是為了給品牌和零售商提供一個工具，使他們能夠更好的與消費者交品的環(huán)境價值，從而推動與再生材料相關(guān)的回收再利用技術(shù)革新，增強(qiáng)供應(yīng)鏈的透明度，推動循環(huán)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展和實現(xiàn)。

全球回收標(biāo)準(zhǔn)GRS認(rèn)證中遇到的問題：

   1、企業(yè)做GRS認(rèn)證和TC證書遇到的問題：

   答、碰到這種情況，買家只要求企業(yè)能提供原材料的GRS和TC，沒有強(qiáng)制要求他們供應(yīng)鏈都持有GRS證書。但是原則上，整個供應(yīng)鏈?zhǔn)嵌夹枰?，所以這種情況只是數(shù)的。如果想要效仿請先確定買家的要求，因為如果后面客戶要求企業(yè)提供GRS證書和TC交易證書，是沒有辦法及時提供的，到時候會出問題。

   2、GRS認(rèn)證會花多少費用，做GRS周期多久？

   答：國內(nèi)做GRS認(rèn)證普遍是找專業(yè)的咨詢機(jī)構(gòu)去做的，費用組成部分有：

   1:、咨詢費

   2、認(rèn)證費

   3、差旅食宿

   4、企業(yè)內(nèi)部整改、其他費用

   5、周期看審核機(jī)構(gòu)，快1個多月，慢則3~4個月都有。

    全球回收標(biāo)準(zhǔn)GRS認(rèn)證標(biāo)簽等級和使用

   含有回收原料的成品或半成品應(yīng)被標(biāo)識為“全球回收標(biāo)準(zhǔn)”產(chǎn)品。這些產(chǎn)品應(yīng)根據(jù)含有“消費前和消費后”廢料的數(shù)量來定級，此含量不少于50%。另外，產(chǎn)品說明需注明消費前和消費后廢料的比例。

  GRS認(rèn)證產(chǎn)品的標(biāo)識必須含有以下描述：

   由回收材料制成，消費前回收材料含量為-X%消費后回收材料含量-X%

   a.原料：原料必須注明是何種材料。b.消費前和消費后廢料的比例必須注明。

   被認(rèn)證的產(chǎn)品必須額外表明“認(rèn)證公司代碼認(rèn)證項目號碼”，認(rèn)證項目號碼是認(rèn)證公司頒發(fā)。

   被認(rèn)證的產(chǎn)品也可以額外標(biāo)上GRS標(biāo)志，也可參考紡織交易網(wǎng)站，涉及在宣傳材料上的標(biāo)志使用，使用時必須經(jīng)過紡織交易組織的書面批準(zhǔn)。

   通俗來說，回收含量在20%以上的才可以做GRS認(rèn)證，含量在50%以上的可以向認(rèn)證機(jī)構(gòu)申請使用GRS標(biāo)識的標(biāo)簽。

    紡織品服裝全球回收標(biāo)準(zhǔn)GRS認(rèn)證（GlobalRecycledStandard，簡稱GRS），是由荷蘭管制聯(lián)盟制定于2008年1月為實施針對廢舊紡織品回收后再生纖維使用所建立的第三方認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。2011年1月荷蘭管制聯(lián)盟將紡織服裝全球回收標(biāo)準(zhǔn)的版權(quán)轉(zhuǎn)讓給全球影響力的美國紡織交易會所。

   首先，對于檢驗的記錄，對于抽驗或者是檢驗的貨號和部門的培訓(xùn)記錄以及反饋記錄之間都是要統(tǒng)一。精驗的合格率一般都是要100%合格的，如果是毛驗抽驗?zāi)敲春细衤试?6.5%以上就可以了！

   二：斷針的記錄，一些工廠是有斷針記錄的話，那么就要和領(lǐng)針的臺賬之間是要對應(yīng)起來的，并且領(lǐng)用的時間和數(shù)量也都要符合！并且根據(jù)真實的情況，不能夠一天多領(lǐng)，要注意靈活！

   三：藥品的領(lǐng)用記錄，箱上面的明細(xì)以及領(lǐng)用的記錄上面的藥品名稱都是要統(tǒng)一的。對于藥品的剩余以及真實的數(shù)量也都是要符合的。不能夠出現(xiàn)過期的藥品，而且藥品如果被使用了也是要有使用人的相關(guān)記錄。一些藥棉花之類的使用也是要和藥品相結(jié)合起來。藥品中對于以及藥棉的使用都是不能太過頻繁的，不然驗廠也是會認(rèn)為工廠的設(shè)備有一定危險存在！對于消毒紗布的使用也是要有藥用的膠布以及剪刀的使用。

   四：培訓(xùn)記錄，在培訓(xùn)記錄的文件中，對于授課人以及記錄人都是需要是同一個人，評價人也是要和培訓(xùn)人是相關(guān)的人，比如說組成，廠長等。

   五：每個車間的問題：比如說不合格數(shù)如果是沒有，那么就要寫0而不是寫無。這個是需要車間注意的。還有對于手針型號，機(jī)針型號以及引針都是要明確之間是不能夠互相帶領(lǐng)的。還有現(xiàn)場的資料日期和考勤的日期也都是要吻合！