流動注射分析實際上是一種管道化的連續(xù)流動分析法

流動注射分析實際上是一種管道化的連續(xù)流動分析法。它主要包括試樣溶液注入載流、試樣溶液與載流的混合和反應(yīng)（試樣的分散和反應(yīng)）、試樣溶液隨載流恒速地流進檢測器被檢測三個過程。

這種技術(shù)是把一定體積的試樣溶液注入到一個流動著的，非空氣間隔的試劑溶液（或水）載流中，被注入的試樣溶液流入反應(yīng)盤管，形成一個區(qū)域，并與載流中的試劑混合、反應(yīng)，再進入到流通檢測器進行測定分析及記錄。反應(yīng)管路獨立化，更換維護方便4、比例稀釋器可以自動完成校正曲線的配制和超標樣品的在線稀釋5、所有分析方法均符合標準方法EPA/ISO方法進樣系統(tǒng)。由于試樣溶液在嚴格控制的條件下在試劑載流中分散，因而，只要試樣溶液注射方法，在管道中存留時間、溫度和分散過程等條件相同，不要求反應(yīng)達到平衡狀態(tài)就可以按照比較法，由標準溶液所繪制的工作曲線測定試樣溶液中被測物質(zhì)的濃度。

?流動注射分析儀測定氮的原理分析

流動注射分析儀測定氮原理是基于次氯酸－ 水楊酸顯色法，即在堿性條件和硝普鈉作催化劑下，植株樣品消煮液中銨鹽與水楊酸鈉和次反應(yīng)生成藍綠色化合物，該顯色反應(yīng)適宜pH 值為13. 0左右，為確保此pH 值，需要根據(jù)待測液酸度預(yù)先確定緩沖溶液中用量。流動注射分析儀測定氮原理是基于次氯酸－水楊酸顯色法，即在堿性條件和硝普鈉作催化劑下，植株樣品消煮液中銨鹽與水楊酸鈉和次反應(yīng)生成藍綠色化合物，該顯色反應(yīng)適宜pH值為13。如消煮時加入硫酸體積有變，可根據(jù)待測液的硫酸濃度計算確定緩沖液中量。

吉天儀器fia 6000流動注射分析儀

流動注射分析儀依據(jù)是水楊酸比色法測定消煮液中銨含量，通過預(yù)定的儀器程序操作，樣品待測液在設(shè)定的一致條件（ 進樣速度、顯色時間、顯色溫度、清洗比） 下反應(yīng)，減小了人為操作誤差，比色后檢測器將信號傳入電腦，后通過軟件進行數(shù)據(jù)處理，無需煩瑣的手工比色過程，分析人員只需配制顯色試劑、編輯測定程序、整理結(jié)果報告。2、操作簡便、易于自動連續(xù)分析流動注射技術(shù)把吸光分析法、熒光分析法、原子吸收分光光度法、比濁法和離子選擇電極分析法等分析流程管道化，除去了原來分析中大量而繁瑣的手工操作，并由間歇式流程過渡到連續(xù)自動分析，避免了在操作中人為的差錯。

因此流動注射分析儀測定植株全氮時，省試劑、污染小，同時減小了因條件差異和手工操作產(chǎn)生的誤差

流動注射分析儀儀器結(jié)構(gòu)

流動注射分析儀由主機、自動進樣器、多個分析通道、軟件工作站組成。試劑試樣用量少，適用性較廣流動注射分析試樣、試劑的用量，每次僅需數(shù)十微升至數(shù)百微升，不但節(jié)省了試劑，降低了費用，對諸如血液、體液等稀少試樣的分析顯示出獨特的優(yōu)點。其中每個分析通道具有十通道蠕動泵、化學分析模板、雙光束檢測器、系統(tǒng)控制和信號采集電路。通道內(nèi)置該方法需要的在線加熱、在線蒸餾、在線紫外消解和在線萃取裝置等，由軟件控置化學反應(yīng)過程。各通道之間完全獨立，更換分析方法無需改變硬件。軟件工作站支持8個通道同時檢測。

蠕動泵：10通道蠕動泵，泵速可由程序設(shè)定，5-100轉(zhuǎn)/分鐘

自動進樣器：大容量極坐標自動進樣器，大于160個樣品位，有防撞針裝置

雙光束檢測器：波長檢測范圍340nm——1050nm。高靈敏度藍光增強型光電檢測器、A/D轉(zhuǎn)換器，檢測動態(tài)范圍不小于3個數(shù)量級。

稀釋器：可以自動配制校正曲線樣品及在線稀釋超標樣品，稀釋倍數(shù)1.5-10000倍。

試劑用量：根據(jù)方法不同，10ug—100ug不等

分析頻率：各方法不同，快120樣/小時

控溫范圍：室溫—180℃，超溫保護

工作環(huán)境：室內(nèi)使用，環(huán)境溫度10-35℃。相對濕度：25%—85%，無凝露。

流動注射分析儀的性能優(yōu)勢

特別是集成或微管道系統(tǒng)的出現(xiàn)，致使流動注射技術(shù)朝微型跨進一大步。采用的管道多數(shù)是由聚乙烯、聚四氟乙烯等材料制成的，具有良好的耐腐蝕性能?！×鲃幼⑸浼夹g(shù)把吸光分析法、熒光分析法、原子吸收分光光度法、比濁法和離子選擇電極分析法等分析流程管道化

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