綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱簡(jiǎn)單介紹：　　1、采用新的風(fēng)道系統(tǒng)設(shè)計(jì)，箱體內(nèi)不同位置的溫濕度均勻性好；　　2、歐洲原裝進(jìn)口全封閉工業(yè)壓縮機(jī)，能，低噪音，保證設(shè)備長(zhǎng)期連續(xù)運(yùn)行；　　3、歐洲原裝進(jìn)口溫濕度一體傳感器，靈敏度高，年漂移低，直接檢測(cè)濕度，無(wú)需維護(hù)；　　4、進(jìn)口溫濕度控制器，感應(yīng)快，系統(tǒng)誤差??；　　5、內(nèi)膽材質(zhì)全鏡面不銹鋼SUS304，無(wú)污染源易清潔；　　6、具備符合GMP要求的報(bào)警系統(tǒng)，具備符合GMP要求的數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)；　　試驗(yàn)箱用于制藥業(yè)，醫(yī)學(xué)，生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)的研究。 GMP原則的要求25℃/60%RH濕度長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)條件。 在加速試驗(yàn)中40℃/75%RH濕度試驗(yàn) 6個(gè)月標(biāo)準(zhǔn)，是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗(yàn)要求。藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光照試驗(yàn)。試驗(yàn)箱為臥式結(jié)構(gòu)，PID溫濕度控制調(diào)節(jié)器控制性能，操作簡(jiǎn)單，可以選擇定值運(yùn)轉(zhuǎn)和程序運(yùn)轉(zhuǎn)，同時(shí)可以選擇斜率控制方式。

藥品光照穩(wěn)定性試驗(yàn)箱校準(zhǔn)的步驟如下：　　

一、更換新配件序號(hào)不同時(shí)　　

二、依設(shè)備之不同而異　　

三、如更新時(shí)附有使用者擬使用之新功能　　

四、如新用途未經(jīng)測(cè)試確校時(shí)　　

藥品光照穩(wěn)定性試驗(yàn)箱主要是針對(duì)于本產(chǎn)品適用于制藥業(yè)、醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)等，通過(guò)檢測(cè)來(lái)判斷產(chǎn)品的性能是否仍然能夠符合預(yù)定要求，以便產(chǎn)品設(shè)計(jì)、改進(jìn)、鑒定及出廠檢驗(yàn)用。

步入式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱注意事項(xiàng)：

　　1、設(shè)備四周不得靠近墻壁或其他物品，保留一定的空隙(前大于 0.9 米，左、右 后大于 0.3 米) ，以利于散熱。

　　2、設(shè)備運(yùn)行環(huán)境溫度 5-35℃，濕度不大有 85%。

　　3、設(shè)備長(zhǎng)時(shí)間停止使用時(shí)，需將內(nèi)部水分清除，將溫度設(shè)為 40℃、濕度為 0%， 開(kāi)機(jī) 3-4 小時(shí)即可，運(yùn)行完畢后箱門打開(kāi)，以利于除去濕氣。

　　4、半年左右時(shí)間，壓縮機(jī)進(jìn)風(fēng)口需除塵。

　　5、開(kāi)機(jī)前，加熱水槽內(nèi)必須有水浸沒(méi)加熱管，若無(wú)，則用燒杯加水至溢流口。

　　6、切記儲(chǔ)水箱保持水位， 不得低于潛水泵上接口水位， 防止干燒損壞潛水泵及加 熱管。

　　7、由于水箱長(zhǎng)時(shí)間會(huì)滋生微生物，發(fā)生黏稠影響正常加水，所以水箱、加熱水槽 每半月必須徹底清洗一次，并更換純凈水。