鋼研納克SparkCCD 6000型火花發(fā)射光譜儀采用高分辨率線陣CCD（Charge-coupled Device）作為檢測器，實現(xiàn)全譜掃描，可以廣泛適用于多種基體金屬樣品的全元素成分分析。SparkCCD 6000型火花發(fā)射光譜儀優(yōu)點不再受光電倍增管排布的空間限制，可以任意增加分析元素，無需增加硬件，維護保養(yǎng)方便。光譜儀激發(fā)光源為激發(fā)能量、頻率連續(xù)可調全數(shù)字固態(tài)光源，適應各種不同材料，原位單次放電采集技術有效提高分析精度，網(wǎng)口采集，通用性更強。

1.    采用多個CCD對可用范圍內的光譜譜線進行全譜掃描

2.    激發(fā)能量、頻率連續(xù)可調全數(shù)字固態(tài)光源，適應各種不同材料

3.    分析應用覆蓋面廣泛，與傳統(tǒng)儀器相比，不受通道及基體限制

4.    單板式透鏡架，擦拭時大大降低對光室的污染

5.    基于ARM9的儀器狀態(tài)實時監(jiān)控系統(tǒng)

6.    網(wǎng)口采集，通用性更強

7.    固態(tài)吸附阱，防止油氣對光室的污染，提高長期運行穩(wěn)定性

8.    銅火花臺底座，提高散熱性及堅固性能

想必大家對鋼研納克SparkCCD 6000型火花發(fā)射光譜儀有了更深刻的了解,想知道更多便攜式X熒光光譜儀，拉曼光譜儀,手持式X熒光光譜儀等不同類型光譜儀的資訊，敬請關注鋼研納克檢測技術有限公司=網(wǎng)站。

操作火花直讀光譜儀時應注意要點

控制樣品的使用

①、分析爐中樣品應盡量采用同鋼種，接近含量的控制標準樣品。

②、一個控制樣品很難滿足多元素分析的要求，盡量做到分析樣品的含量與控制標鋼的成分接近。

③、對特殊情況，個別元素接近邊緣規(guī)格或超過標準規(guī)定時，應選擇適當含量的標鋼去進行控制。

④、應隨時聯(lián)系電爐，取好光譜內控制標鋼，爐中快速分析，應盡量采取澆注的控制標鋼為好。

⑤、對成品試樣，要注意樣品的狀態(tài)(指淬火，退火狀態(tài))選擇適當?shù)目刂茦虽摗?

5、氣的使用

①、換氣前，先將瓶內氣體空放一下，使瓶嘴沾污的泥土吹干凈。

②、接通氣表前應試一下瓶嘴是否漏氣，發(fā)現(xiàn)漏氣應另換一瓶；如不漏氣，把表頭緊固接在瓶上。

緩慢打開瓶上的一次壓力閥門，使一次壓力表指針逐漸上，然后緩慢調節(jié)二次表頭的壓力上升到規(guī)定的

讀數(shù)：0.15MPa氣源即可(視不同品牌儀器會有一些差異)，并規(guī)定：平時待機狀態(tài)：流量為0.1—0.5L／

min激發(fā)前大流量沖洗為5—8L／min激發(fā)流量3—5L／min

③、每次新?lián)Q氣后，工作曲線必須重新標準化。

④、當瓶內壓力降到15個大氣壓時，需要更換新氣；如果在工作過程中發(fā)現(xiàn)激發(fā)斑點呈白點狀，也應另換一瓶新氣。

直讀光譜儀

清洗激發(fā)臺的內表面，主要是避免殘留內壁的粉塵放電影響分析結果。通常每激發(fā)100—200次應清理一次。電極與激發(fā)面之間的距離，必須按極距要求調整好，如果與激發(fā)面的距離太大，試樣不易激發(fā)，如果電極與激發(fā)面的距離太小，曝光時放電電流太大，以至于與儀器各參數(shù)不相匹配，使測定結果與實際結果之間有差異，影響測定的準確性。因此必須將電極與激發(fā)面的距離調整準確，清洗激發(fā)臺和電極后一定要重視這個問題。