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南京偏釩酸銨廠家高性價比的選擇,蕪湖人本合金偏釩酸鉀

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發(fā)布時間:2020-11-10 09:49  






多釩酸銨的制備及應用

多釩酸銨料漿為鈣化提釩或鈉化提釩工藝制備得到的沉釩上層液。所述鈣化提釩工藝制備得到的沉釩上層溶液包含TV 0.01-1.0g/L,Mn2 10-30g/L,(NH4)2SO4 10- 60g/L,Mg2 0.5-8g/L;所述鈉化提釩工藝制備得到的沉釩上層溶液包含TV 0.01-1.0g/L,Na 20-40g/L,(NH4)2SO4 10-60g/L。

其中,上述多釩酸銨的連續(xù)洗滌純化方法中,用于鈣化提釩工藝中多釩酸銨洗滌 的二級濾液含Mn2 1-15g/L,(NH4)2SO4  3-30g/L,Mg2 0.1-4.0g/L;三級濾液含Mn2 1-6g/L,(NH4)2SO4 1-15g/L,Mg2 0~2.0g/L。上述多釩酸銨的連續(xù)洗滌純化方法中,用于鈉化提釩工藝中多釩酸銨洗滌 的二級濾液含Na 1-20g/L,(NH4)2SO4 3-30g/L;三級濾液含Na 1-5g/L,(NH4)2SO4 1-15g/ L。






五氧化二釩分析方法:

稱試樣0.1克(稱準至0.0001克)于300ml三角錐形瓶中,加1:1硫酸5ml,加少許蒸溜水,加熱溶解、取下,加3:1:1硫磷酸 15ml,滴加10%流酸亞鐵銨至溶液呈翠綠色,于冷水中冷卻至室溫再以3%高錳酸甲氧化至溶液呈微紅色不消失。

標定步驟:

準 確吸取0.02N標準重鉻酸甲溶鉀溶液50毫升,于300毫升三角瓶中,加入硫磷混合酸(H2SO4:H3PO4:H2O=150:150:700)20 毫升,加苯代磷氨基苯甲酸指示劑3滴,用配制好的流酸亞鐵銨溶液滴定至溶液由紫色轉為亮綠色即為終點。式中:T--流酸亞鐵銨標準溶液對之滴不定度 V2O5(克/ml)






五氧化二釩電學性能及其應用;扶手椅型之字型結構的 V2O5 納米管能隙分別為2.67eV/,且管徑縮小,能隙降低,趨于消失,對材料進行表面涂覆、氧化物納米粒子或者半導體點等處理,還可提高其靈敏度和穩(wěn)定性。V2O5 的層狀結構,非常適合于Li 的嵌入和脫出,Wu 等利用碳球模板制備了 Rattle-type 構型的 V2O5 納米結構,在鋰離子電池方面展現(xiàn)出良好的性能。Dimitra Vernardou采用電化學沉積的方法,在氧化鋁表面進行氧化釩電鍍,測試了不同種基底材料包括 FTO 和 Ag/AgCl 等離子復合,進行了循環(huán)次數(shù)和電能儲量等測試,研究發(fā)現(xiàn)釩系材料在多次循環(huán)后 CV 曲線幾乎保持不變,同時在持久性也有良好的表現(xiàn)。






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