ELISA的基礎(chǔ)是抗原或的固相化及抗原或的酶標記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或仍保持其學(xué)活性，酶標記的抗原或既保留其學(xué)活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的或抗原）與固相載體表面的抗原或起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。蘇州夢犀生物科技有限公司蘇州夢犀生物科技有限公司

酶標記: (30倍濃縮)HRP標記抗小鼠白介素-6兔子IgG,親合純化 0.4mL x 13 標準品: 重組小鼠白介素-6 0.5mL x 24 緩沖液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 30mL x 15 標記稀釋液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 12mL x 16 顯色劑: TMB底物液 15mL x 17 終止液: 1N硫酸 12mL x 1

8 濃縮洗滌液: (40倍濃縮) 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 50mL x 1 操作說明 1實驗所需器材(但試劑盒沒有提供)

蛋白質(zhì)包被的適濃度需進行滴定：即用不同的蛋白質(zhì)濃度（0.1、1.0和10μg/ml等）進行包被后，在其它試驗條件相同時，觀察陽性標本的OD值。選擇OD值而蛋白量少的濃度。對于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1～10μg/ml。酶標記工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定（見酶標記部份）。然后再固定其它條件或采取“方陣法”（包被物、待檢樣品的參考品及酶標記分別為不同的稀釋度）在正式實驗系統(tǒng)里準確地滴定其工作濃度。


超氧化物歧化酶（SOD）能夠催化超氧陰離子（O2·-）歧化，生成以及單質(zhì)氧，是一種重要的酶。目錄1 廠家2 3 基本原理廠家編輯SOD Assay Kit - WST是由日本同仁化學(xué)研究所（Dojindo）開發(fā)的檢測超氧化物歧化酶（SOD）活性的試劑盒，它具有以下特點：SOD檢測試劑盒1、靈敏度高，結(jié)果準確可靠2、操作簡便，重復(fù)性好3、采用96孔板檢測，省時省力4、可一次檢測多個樣品5、采用WST染色方法，可以測定100% SOD抑制率6、眾多SCI支持