主要有：核酸提取純化類1.磁珠法核酸提取試劑盒2.磁珠法提取DNA試劑盒3.DNA提取試劑盒（離心柱法）4.磁珠法RNA提取試劑盒5.RNA提取試劑盒（離心柱法）6.磁珠法植物基因組DNA提取試劑盒7.反轉(zhuǎn)錄試劑盒8.膠回收試劑盒9.PCR純化試劑盒10.病毒核酸提取試劑盒（磁珠法）11.土壤基因組DNA提取試劑盒12.法醫(yī)樣本DNA提取試劑盒（磁珠法）等


WST®-1不會(huì)和氧化酶的還原型發(fā)生反應(yīng)，因此，能夠檢測(cè)SOD100%的抑制率。WST®-1被超氧陰離子還原的比率與氧化酶的活性線性相關(guān)，并且會(huì)被SOD所抑制（見圖1）。因此，SOD或者SOD類似物的IC50(50%的抑制濃度)就能用比色法來(lái)測(cè)定。DNA提取試劑盒是根據(jù)氯化芐法構(gòu)建的，能夠從樣本中提取基因組DNA的試劑盒。具有能將含有纖維素等的細(xì)胞壁中的羥基芐基化，從而破壞細(xì)胞壁的特性。


使用貼壁細(xì)胞時(shí)：① 棄盡培養(yǎng)液，向培養(yǎng)皿中加入650 μl的Solution A，室溫靜置1分鐘。注）96孔板等的每個(gè)孔中一次容納不了650 μl 溶液時(shí)，請(qǐng)分?jǐn)?shù)次處理細(xì)胞。② 用移液槍的槍頭吹落貼壁培養(yǎng)細(xì)胞，取650 μl的細(xì)胞懸浮液轉(zhuǎn)移至Collection Tube中。③ 加入0.8 μl的RNase A1，激烈振蕩15秒鐘，然后室溫靜置1分鐘。2. 加入400 μl的Solution B，振蕩混合。3. 加入1 ml的4℃預(yù)冷的Solution C，充分混勻后，12,000 rpm離心2分鐘。4. 棄去上層有機(jī)相，再加入1 ml的4℃預(yù)冷的Solution C，充分混勻后，12,000 rpm離心2分鐘。