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萜烯樹脂在我們生活中的許多方面都被用到，它是一種常見的物質(zhì)，但人們在使用它的時(shí)候是否也想過它的起源？您知道萜烯樹脂的起源嗎？

在H2SO4的作用下，松節(jié)油1789年被發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化為樹脂，揭開了陽離子聚合理論的先河，并先后于1933年被發(fā)現(xiàn)異丁烯在BF3中起著陽離子聚合作用，在1937~1944年實(shí)現(xiàn)了工業(yè)生產(chǎn)，逐漸形成了陽離子聚合理論。因受分析方法和萃取手段的限制，松節(jié)油合成萜烯樹脂工藝規(guī)模不大，未得到重視和發(fā)展。合成萜烯樹脂于1930年在美國工業(yè)化，先后在美、日、法、英、蘇、墨西哥等國工業(yè)化。二十世紀(jì)末，世界萜烯樹脂產(chǎn)量達(dá)到5萬噸，其中美國1.5―2萬噸，日本1.5萬噸，蘇聯(lián)2000多噸。一九九四年西歐的萜烯樹脂消費(fèi)量超過兩萬噸。

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以來，我國林產(chǎn)工業(yè)發(fā)展迅速，我國松節(jié)油特別是脂類的產(chǎn)量躍居世界首位，對松節(jié)油深加工利用的研究和產(chǎn)品開發(fā)也有了很大發(fā)展，推動(dòng)了萜烯樹脂的應(yīng)用。從六十年代后期開始，萜烯樹脂國內(nèi)開發(fā)，先后在上海投產(chǎn)。80年代國內(nèi)生產(chǎn)不足2000噸。為發(fā)展萜烯樹脂產(chǎn)業(yè)，充分利用松節(jié)油資源，化工研究所于1984年開始以云南松節(jié)油為原料試制淺色高軟化點(diǎn)萜烯樹脂，1986年試得成功，1987年試得產(chǎn)品獲秀獎(jiǎng)。

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2003年，在充分消化和吸收原有間歇生產(chǎn)工藝的基礎(chǔ)上大膽創(chuàng)新，建成萜烯樹脂連續(xù)生產(chǎn)裝置(套規(guī)模大、技術(shù)先進(jìn)的連續(xù)裝置)，投入試車成功。結(jié)果表明，其產(chǎn)品質(zhì)量優(yōu)于國家 LY/T1453—1999 《萜烯樹脂》優(yōu)級品，軟化點(diǎn)80~140℃，色澤2~4號(hào)色(加納法)，處理量36噸松節(jié)油/日，收率大于90%。相對于批量生產(chǎn)，能耗水平、催化劑單耗和甲苯損耗明顯降低，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，生產(chǎn)操作容易控制。

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萜樹脂，也叫聚萜烯樹脂，是一種天然的樹脂。在弗克氏催化劑的作用下，松節(jié)油中的a-乙烯類聚合物主要是用松節(jié)油中的β-乙烯類和乙烯烯經(jīng)陽離子聚合得到的一系列線型聚合物。

萜樹脂是某些熱塑性嵌段共聚物，具有色淺、氣味小、硬度高、附著力強(qiáng)、抗氧化性和熱穩(wěn)定性好、相容性和溶解性好等特點(diǎn)，尤其在 SIS、 SBS等熱溶膠中具有優(yōu)良的相容性和耐候性和增粘效果。我們的產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于膠粘劑、接合劑、雙面膠帶、溶劑型膠水、書籍裝訂版、色裝、膠布、烯烴膠布、皮紙卡膠布、膠帶標(biāo)簽、木工膠、壓敏膠、熱溶膠、密封劑、涂料、油墨和其他聚合物改質(zhì)劑。

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為什么初粘力隨著增粘樹脂用量的增加而出現(xiàn)一個(gè)極大值。

一、兩相系統(tǒng)的學(xué)說

這一理論認(rèn)為，壓敏膠的粘性本質(zhì)上是由其兩相體系的形態(tài)學(xué)決定的。在粘接界面上，樹脂分散相形成一薄層，在外力作用下可發(fā)生粘性流動(dòng)，使被粘性層變濕，從而使初粘力增大，但仍有許多缺點(diǎn)。

二、粘彈理論

這一觀點(diǎn)認(rèn)為壓敏膠的粘性是由其粘彈變形特性所決定的。因此，無論體系是否出現(xiàn)兩相結(jié)構(gòu)，只要膠相中已溶解樹脂的膠相粘度降到一定值，體系的初粘力就會(huì)增大。對兩相體系，當(dāng)玻璃化溫度低于常溫時(shí)，低分子質(zhì)量樹脂相的存在會(huì)使體系整體表面粘度較低，從而使體系的初粘力增大；但在玻璃化溫度高于室溫時(shí)，高粘度固體樹脂相的存在，使體系的整體粘度上升，從而使整個(gè)體系的表觀粘度上升。

具有合適的分子量、支化結(jié)構(gòu)、含極性或半極性基團(tuán)的增粘劑、空間位阻作用基團(tuán)的增粘劑，其大部分具有良好的增粘效果，可作為設(shè)計(jì)、選擇增粘劑的參考。

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